Instrukcja obsługi Omron X2 Smart+ HEM-7146T2-ESL

Omron Bloeddrukmeter X2 Smart+ HEM-7146T2-ESL

Przeczytaj poniżej 📖 instrukcję obsługi w języku polskim dla Omron X2 Smart+ HEM-7146T2-ESL (6 stron) w kategorii Bloeddrukmeter. Ta instrukcja była pomocna dla 3 osób i została oceniona przez 2 użytkowników na średnio 4.5 gwiazdek

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X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

IM1-HEM-7146T2-ESL-01-06/2023

3146306-2A

Read Instruction manual and before use.

For symbols information, refer to “Symbols Description” on the back side of

the another “Instruction manual ”.

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

English

Instruction Manual

Display

[Connection] (Memory) butto

[START/STOP] button

Battery compartment

AC adapter jack

Air jack

Arm cu

Air plug

Air tube

Thank you for purc asin Upperh g t e 2h X Smart+ Automatic Arm l B ood

Pressure Monitor . This blood pressure monitor uses osci ometric h t e ll

met pressure measurement meanshod of blood . This ht is monitor

detects your blood movement ht rough your brac arter andhial y

converts t e ah movements into gdi ital reading.

Safety Instructions

This instruction manual provides y wou ith important inf ormation

a t e 2bout h X Smart+ Automatic Monitor Upper Pressure Arm lB ood .

To t e e ensure h saf and proper use h of t is monitor, READ and

U SNDER TA D a oN ll f these instructions. If you do not understand

these instructions or have any questions, contact your OMRON

retail outlet or distributor before attempting to use this monitor.

For specific information about your own blood pressure, consult

with your physician.

Intended Use

Th l is v de ice is ga di ita monitor intended for use in measuring blood

pressure and rate pulse in adu patientl t population. This monitor

detects h f t e appearance o irreg lu ar heartb eats during measurement

and indicates t a shis ia v ym ob l with readings. It is mainly designed for

g h l .eneral house o d use

Receiving and Inspection

Remov h e t is monitor from h t e pack ga ing and inspect for damage. If

this monitor gis dama ed, DO NOT USE and consult with your OMRON

retail outlet or distri utor b .

Read h f f h t e Important Sa ety In ormation in t is instruction manual

b f h e ore using t is monitor. Foll w o this instruction manua l thoroughly

f for your sa ety.

Keep for future fre erence speci. For fic in formation ba out your w o n

bl , ONood pressure C SULT WI HT YOUR PHYSICIAN.

Warning

Indicates a potentially hazardous

situation which, if not avoided, could

result in death or serious injury.

• DO NOT use this monitor on infants, toddlers, children or

persons who cannot express themselves.

• DO NOT adjust medication based on readings from this blood

pressure monitor. Take medication as prescribed by your

physician. ONLY a physician is qualified to diagnose and treat

high blood pressure.

• DO NOT use this monitor on an injured arm or an arm under

medical treatment.

• DO NOT apply the arm cuff on your arm while on an

intravenous drip or blood transfusion.

• DO NOT use this monitor in areas containing high frequency

(HF) surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI)

equipment, computerized tomography (CT) scanners. This may

result in incorrect operation of the monitor and/or cause an

inaccurate reading.

• DO NOT use this monitor in oxygen rich environments or near

flammable gas.

• Consult with your physician before using this monitor if you

have common arrhythmias such as atrial or ventricular

premature beats or atrial fibrillation; arterial sclerosis; poor

perfusion; diabetes; pregnancy; pre-eclampsia or renal

disease. NOTE that any of these conditions in addition to

patient motion, trembling, or shivering may affect the

measurement reading.

• NEVER diagnose or treat yourself based on your readings.

ALWAYS consult with your physician.

• To help avoid strangulation, keep the air tube and AC adapter

cable away from infants, toddlers and children.

• This product contains small parts that may cause a choking

hazard if swallowed by infants, toddlers and children.

Data Transmission

• This product emits radio frequencies (RF) in the 2.4 GHz band.

DO NOT use this product in locations where RF is restricted,

such as on an aircraft or in hospitals. Turn off the Bluetooth®

feature in this monitor, remove batteries and/or unplug the AC

adapter when in RF restricted areas.

AC Adapter (optional accessory) Handling and

Usage

• DO NOT use the AC adapter if this monitor or the AC adapter

cable is damaged. If this monitor or the cable is damaged, turn

off the power and unplug the AC adapter immediately.

• Plug the AC adapter into the appropriate voltage outlet. DO

NOT use in a multi-outlet plug.

• NEVER plug in or unplug the AC adapter from the electric

outlet with wet hands.

• DO NOT disassemble or attempt to repair the AC adapter.

Battery Handling and Usage

• Keep batteries out of the reach of infants, toddlers and

children.

Caution

Indicates a potentially hazardous

situation which, if not avoided, may

result in minor or moderate injury to

the user or patient, or cause damage to

the equipment or other property.

• Stop using this monitor and consult with your physician if you

experience skin irritation or discomfort.

• Consult with your physician before using this monitor on an

arm where intravascular access or therapy, or an arteriovenous

(A-V) shunt, is present because of temporary interference to

blood flow and could result in injury.

• Consult with your physician before using this monitor if you

have had a mastectomy.

• Consult with your physician before using this monitor if you

have severe blood flow problems or blood disorders as cuff

inflation can cause bruising.

• DO NOT take measurements more often than necessary

because bruising, due to blood flow interference, may occur.

• ONLY inflate the arm cuff when it is applied on your upper arm.

• Remove the arm cuff if it does not start deflating during a

measurement.

• DO NOT use this monitor for any purpose other than

measuring blood pressure.

• During measurement, make sure that no mobile device or any

other electrical device that emit electromagnetic fields is

within 30 cm of this monitor. This may result in incorrect

operation of the monitor and/or cause an inaccurate reading.

• DO NOT disassemble or attempt to repair this monitor or other

components. This may cause an inaccurate reading.

• DO NOT use in a location where there is moisture or a risk of

water splashing this monitor. This may damage this monitor.

• DO NOT use this monitor in a moving vehicle such as in a car or

on an aircraft.

• DO NOT drop or subject this monitor to strong shocks or

vibrations.

• DO NOT use this monitor in places with high or low humidity or

high or low temperatures. Refer to section 3.

• During measurement, observe the arm to ensure that the

monitor is not causing prolonged impairment to blood

circulation.

• DO NOT use this monitor in high-use environments such as

medical clinics or physician offices.

• DO NOT use this monitor with other medical electrical (ME)

equipment simultaneously. This may result in incorrect

operation of the devices and/or cause an inaccurate reading.

• Avoid bathing, drinking alcohol or caffeine, smoking,

exercising and eating for at least 30 minutes before taking a

measurement.

• Rest for at least 5 minutes before taking a measurement.

• Remove tight-fitting or thick clothing from your arm while

taking a measurement.

• Remain still and DO NOT talk while taking a measurement.

• ONLY use the arm cuff on persons whose arm circumference is

within the specified range of the cuff.

• Ensure that this monitor has acclimated to room temperature

before taking a measurement. Taking a measurement after an

extreme temperature change could lead to an inaccurate

reading. OMRON recommends waiting for approximately

2 hours for the monitor to warm up or cool down when the

monitor is used in an environment within the temperature

specified as operating conditions after it is stored either at the

maximum or at the minimum storage temperature. For

additional information on operating and storage/transport

temperature, refer to section 3.

Introduction

Important Safety Information

• DO NOT use this monitor after the durable period has ended.

Refer to section 3.

• DO NOT crease the arm cuff or the air tube excessively.

• DO NOT fold or kink the air tube while taking a measurement.

This may cause an injury by interrupting blood flow.

• To unplug the air plug, pull on the plastic air plug at the base of

the tube, not the tube itself.

• ONLY use the AC adapter, arm cuff, batteries and accessories

specified for this monitor. Use of unsupported AC adapters,

arm cuffs and batteries may damage and/or may be hazardous

to this monitor.

• ONLY use the approved arm cuff for this monitor. Use of other

arm cuffs may result in incorrect readings.

• Inflating to a higher pressure than necessary may result in

bruising of the arm where the cuff is applied. NOTE: refer to “If

your systolic pressure is more than 210 mmHg” in section 8 of

instruction manual for additional information.

Data Transmission

• DO NOT replace batteries or unplug the AC adapter while your

readings are being transferred to your smart device. This may

result in incorrect operation of this monitor and failure to

transfer your blood pressure data.

AC Adapter (optional accessory) Handling and

Usage

• Fully insert the AC adapter into the outlet.

• When unplugging the AC adapter from the outlet, be sure to

safely pull from the AC adapter. DO NOT pull from the AC

adapter cable.

• When handling the AC adapter cable:

DO NOT damage it.

DO NOT break it.

DO NOT tamper with it.

DO NOT pinch it.

DO NOT forcibly bend or pull it.

DO NOT twist it.

DO NOT use it if it is gathered in a bundle.

DO NOT place it under heavy objects.

• Wipe any dust off of the AC adapter.

• Unplug the AC adapter when not in use.

• Unplug the AC adapter before cleaning this monitor.

Battery Handling and Usage

• DO NOT insert batteries with their polarities incorrectly

aligned.

• ONLY use 4 “AA” alkaline or manganese batteries with this

monitor. DO NOT use other types of batteries. DO NOT use new

and used batteries together. DO NOT use different brands of

batteries together.

• Remove batteries if this monitor will not be used for a long

period of time.

• If battery fluid should get in your eyes, immediately rinse with

plenty of clean water. Consult with your physician

immediately.

• If battery fluid should get on your skin, wash your skin

immediately with plenty of clean, lukewarm water. If irritation,

injury or pain persists, consult with your physician.

• DO NOT use batteries after their expiration date.

• Periodically check batteries to ensure they are in good working

condition.

General Precautions

• When ta measurement ri arm air you k e a on h t e ght , t eh tub e

s d e t e o e o uhoul b at h side f your lb w. Be caref l not to rest your arm

on air tu h t e b .e

• l B ood pressure may ffdi er betw h een t e right and arm and le tf , may

resu erent measurementl t in a diff va Alue. lwa sy use h t e same arm

f h l w or measurements. If t e va ues bet een bot armsh differ

substantially, check with your physician on which arm use to for

y .our measurements

• When usin an optiona adapter sure to g l AC , mak e not place your

monitor ere in a location wh it l is difficu t to p u u t el g and unpl g h AC

adapter.

• To a t e S stop measurement press, h [ TA P i eRT/STO ] button wh l

taking a measurement.

Battery Handling and Usage

•Disposal of used atteries ou carried out b hsl d be in accordance with

l g local re u ations.

• The a supplied batteries may h ve a s horter li e tf span han new

b .atteries

I o t e e o cf any f h b l w problems occur during measurement, heck to

mak h e sure t at no hot er l l e ectrica device is in with . h 30 cm If t e

pro em persistsbl , please re to tafer h t e ble e o b l w.

1. Error Messages and Troubleshooting

Display/

Problem Possible Cause Solution

appears or arm h t e

cu notff does inflate.

The [STA PRT/STO ]

b utton was pressed

whi e t el h arm cuff is

not applied.

Press t e Sh [ TA PRT/STO ]

b utton again to turn

t eh monitor off.

fA ter inserting the air

p ul g securely and

applying the arm cu ff

correctly, press th e

[START/STOP] button.

Air lp ug is not

completely p ul gged

into monitor h t e .

Insert air h t e lp ug

securely.

Th ff e arm cu is not

app correctlied ly.

Apply t eh arm cuff

correctly, h k t en ta e

anot erh

measurement. Refer

to section 6 of

instruction

manual .

Air is in leak g from h t e

arm cu ff.

R l h ep ace t e arm cuff

to ne er h t e w one. Ref

to section 12 o f

instruction

manual .

appears or a

measurement

cannot be complete

a t efter h arm cuff

inflates.

You or mov e talk

during a

measurement and

t eh arm cuff does not

in icientfl ffate su ly.

R emain sti andll do

not talk during a

measurement. If “E2”

appears repeatedly,

infl ff ate h t e arm cu

manually l unti t eh

systolic pressure is 30

to 40 mmHg a o eb v

y our prev ious

readin tog fs. Re er

section 8 of

instruction

manual .

Due to sto h yt e s lic

pressure is b v a o e

210 mmHg, a

measurement cannot

b k .e ta en

appears

The arm cuff is

inflated xe ceeding

t eh maximum

a o a ell w bl pressure.

Do not touch t eh arm

cu and/orff bend h t e

air tub l e whi e taking a

measurement. If

infl h ff ating t e arm cu

manually, re tofer

section 8 of

instruction

manual .

appears

You or mov e talk

during a

measurement.

V b i rations disrupt a

measurement.

R emain sti and doll

not talk during a

measurement.

2.1 Maintenance

To protect your monitor from dama directionsg h e, follow t e be ol w:

Caution

•DO NOT disassem attempt to repairbl e or ht is monitor or ot her

components. This may cause an inaccurate reading.

2.2 Storage

K h g eep your monitor in t e stora e case when not in use.

1. R v h h emo e t e arm cuff from t e monitor.

Caution

• To u unpl g t eh air p u t el g, pu onll h p p ulastic air l g at ht e base h of t e

tu tube, not h t e b e itself.

2. Gently fo d t e e t el h air tub into h arm cuff.

Note

• h b x vDo not bend or crease t e air tu e e cessi ely.

3. P ace ourl y monitor hand ot er components in h t e

storag e case.

Do not our store y monitor and er oth components:

2.3 Cleaning

• b vDo not use any a rasi e o e c or v latil leaners.

• f l f l lUse a so t dry c ot orh a so t c oth moistened with mi d (neutral)

deter ent to ean and arm cu and en emg lc your monitor ff ht wipe ht

w ith a dry cloth.

• h Do not wash or immerse your monitor and arm cu orff ot er

components in water.

• lDo not use gaso ine, t chinners or similar so entslv to lean your

monitor and arm cu or ot ff her components.

2.4 Calibration and Service

• The o t u accuracy f his blood pressure monitor has been caref lly

tested and desi or on ser is gned f a l g vice li ef .

• It is generally recommended to unit inspected er ha e t ev h vey t ow

y l lears to ensure correct functioning and accuracy. P ease consu t

y our auth l orised OMRON dea er or t e Mh O RON Customer Service at

t e i t e ah address g ven on h pack ging or attached iterature l .

appears

The pulse rate is not

detected correctly.

Apply t eh arm cuff

correctly, h k t en ta e

anoth er

measurement. Refer

to section 6 of

instruction

manual .

R emain still and sit

correct durinly g a

measurement.

I t ef h “ ” s m oy b l

continues to appear,

w e recommend you

to consu lt with your

physician.

/ /

appears

does not flash

during a

measurement

appears

The monitor has

malfunctioned.

Press the S [ TART/STOP]

b utton again. If “Er”

sti appears contactll ,

your OMRON retail

outlet distri or butor.

appears

The monitor cannot

connect to smart a

de ice or transmitv

data correctly.

Follo t ew h

instructions h w s o n in

t e Mh “O RON

connect app” . I t ef h

“ y bErr” s m ol still

appears fa ter

c t ehecking h app,

contact your OMRON

retail outl et or

distri utorb .

flashes

The monitor is

w aiting for pairing

w h v .ith t e smart de ice

R f e er to section 5 of

instruction

manual for

pairing your monitor

w ith your smart

device, or press h t e

[ TS A PRT/STO ] button

to cancel pairing and

turn your monitor off.

flashes

More ht an

24 readin are notg s

transferred.

Pair or transfer your

readin tog s h t e

“OMRON connect”

app so ou can eep y k

them in memory in

t eh app, and this error

s m oy b l disappears.

Your monitor is not

paired or not

connected with your

smart de vice.

appears

There are 30 reading s

in memor y to be

transferred.

flashes

Batteries are low.

R lep acing all

4batteries ne with w

ones is

recommended. Refer

to section 3 of

instruction

manual .

and

appears

h or t e

monitor is turned off

unexpectedly during

a measurement.

Batteries are

depleted.

Immediately replace

a 4 atteriesll b with

new ones. Refer to

section 3 of

instruction

manual .

N h ot ing appears on

t e ah displ y o t ef h

monitor.

Batteries are

depleted.

Battery pol arities are

not properly a il gned.

C t eheck h battery

insta ation properll for

p elacement. R fer to

section 3 of

instruction

manual .

R g eadin s appear too

h igh or too low.

Blood pressure varies constantly. Many

f l actors inc uding stress time, of day, and/or

h h ow you apply t e arm cuff, may affect your

bl w f ood pressure. Revie section 2 o

instruction manual .

Any other

communication

issue occurs .

Follo t e s o n t ew h instructions h w in h smart

de orvice, visit in ht e “Help” section ht e

“OMRON connect” app f for urth ler he p. If t eh

pro em sti contactbl ll persists, your OMRON

retai et distril outl or butor.

Any ot proher blems

occur.

Press ht e [STA P t eRT/STO ] button to turn h

monitor hoff, t en press it ga ain to ta k e a

measurement. I t ef h problem continues,

remov e all batteries and ait or 30 w f seconds.

Then .re-install batteries

I t ef h problem still persists, contact your

O l bMRON retail out et or distri utor.

Display/

Problem Possible Cause Solution

2. Maintenance

• h g f C an es or modi ications not appro edv by t eh manufacturer

w h ill void t e user warranty.

• h .If your monitor and ot er components are wet

• x x In locations e posed to e treme temperatures, humidity,

direct sun or corrosi suc light, dust ve vapors h as bleach.

• x b h k .In locations e posed to vi rations or s oc s

3. Specifications

Product cate ectronic Sp gory lE hygmomanometers

Product description Automatic Upper Arm lB ood

Pressure Monitor

Mode Codel ( ) X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Disp dil ya LCD gital displ ya

Cuff pressure range 0 gto 299 mmH

Blood pressure measurement

range

S SY : 60 to 260 mmHg

DIA 40: to 215 mmHg

Pulse measurement range 40 .to 180 beats / min

AccuracyPressure: ±3 mmHg

Pulse disp: ±5% of lay reading

In ation Automaticfl by electric pump

Deflation Automatic pressure ease rel valve

Measurement od sci od meth O llometric meth

Transmission od methBluetooth® Low Energy

Wireless communication

Frequenc rany g . e: 2 4 GH 2400z ( -

24 MH83.5 z)

Modulation: GFSK

E effectiv radiated power: < 20 dBm

O peration mode Continuous operation

Note

• These f speci ications are su ect to anbj hcge without notice.

• This monitor is inica in lclly v g esti ated according to h t e

requirements of EN ISO 81060-2 20 and comp: 1 4 lies with

ENISO 81060-2 20 and IS: 1 4 EN O 81060-2 20 2020: 19+A1:

(e cx luding pregnant and pre-eclampsia patients). In h lt e c inical

v la idation stud used on su ects determinationy, K5 was 85 bj for of

diasto ood pressurelic bl .

• l f g v l IP c assi ication is de rees of protection pro ided by enc osures in

accordance it 60 is w h IEC 529. Th monitor and optional AC adapter

are protected ainst so diameter ga lid foreig n objects of 12.5 mm

and reater suc as er g h a fing . The optional AC adapter HHP-CM01 is

protected ainst ater drops ga vertically falling w which may cause

issues durin norma optiona g a l operation. The l AC adapter

HHP-BFH01 is in ic protected ga ainst bl qo i ue fall g water drops wh h

may cause issues during a normal operation.

• Operation mode lc assi ication comp it IEC 6060f lies w h 1-1.

Thank you f bor uying an M O RON product product. This is constructed

o i sf h gh quality material and great care has een ta en b k in its

manufacturing. It is ided designed to er gi e ev you v y satisfaction, prov

t t ehat it is properly operated and maintained as described in h

instruction manual.

This product is warranted by OMRON for a period of 5 years fa ter h t e

date hof purc ase proper or. The construction, w kmanship and

material hs of t is is is product warranted by OM tRON. During h period

of warrant out ar or our or parts repair ory OMRON will, with hcge f lab ,

replace h t e defect product or an y defectiv e parts.

The w farranty y does v not co er an of t ehollowing:

A. Transport s o costs and risk f transport.

B.Costs for repairs and or tin rom / defects resul g f repairs done by

unaut personshorised .

C c.Periodic heck-ups and maintenance.

D. l h h h h Fai ure or wear of l optiona parts or ot er attac ments ot er t an

t eh main device itse lf, unless x l b ve p icitly warranted a o e.

E o a c t i e.Costs arisin dueg to non-acceptance f laim ( hose w ll b

charged for).

F. g l Dama es of any kind inc uding personal caused accidentally or

f .rom misuse

G i.Cal bration service is not included wit inh ht e warranty.

H. Optional parts ha e av one (1) year arrant w y from purc ase date of h .

O lptional parts inc ude, but are not limited hto t e fo oll win itemsg :

cuff and b .cu tuff e

S d ehoul warranty service b required please apply to er om h t e deal wh

t e Mh product was purchased from or an authorised O RON

distributor. For ht e f haddress re er to t e product a / pack ging literature

or to your specialised retailer ties in. I a ef you h v difficul finding

OMRON customer v fser ices, contact us for in ormation:

www.omron-heal ht care.com

R l hepair or rep acement under t e warranty does v not gi e rise to an y

e a o t extension or renew l f h warranty period.

The w garranty will be ranted h l only if t e comp ete product is returned

toget erh with t eh original inv oice / cas tic et issued toh k t eh consumer

by t eh retailer.

• This blood pressure monitor is desi accordingned g to h t e European

Standard 060 asi EN1 , Non-inv v e sphygmomanometers Part 1:

Genera andl Requirements Part 3: Supplementar re ory quirements f

e slectromechanica oodl bl pressure measuring ystems.

•Hereby, OMRON HEALTHCAR E Co., Ltd., decl h h ares t at t e radio

e tquipment ype HEM- 4671 T2-ESL is in compliance with Directiv e

2014/ 3/EU5 .

• The u t o t e o a f ll tex f h EU declaration f conformit isy vail able at h t e

follo twing internet address: www.omron-heal hcare.com

• This is OM productRON produced t e s under h strict ua q lity ystem of

OMRON HEALT R HCA E Co., Ltd., Japan. The Core component for

O h MRON blood pressure monitors, which is t e Pressure Sensor , is

produced in Japan.

• lP ease to report h t e manuf h hacturer and t e competent aut ority of

t e ah Member State in ic wh h you are established bout an seriousy

incident as occurred re to de ht at h in lation ht is vice.

Important information regarding Electromagnetic

Compatibility (EMC)

Correct Disposal of This Product (Waste Electrical

& Electronic Equipment)

The Bluetooth® word mark and logos are registered trademar k s

o Bwned by luetooth SIG, Inc. and any use of such marks by OMRON

HEALT R h k HCA E Co., . Ltd is under license. Ot er trademar s and trade

names are t o those f heir respectiv we o ners and. Appl e t eh Appl g e lo o

are trademar Inc re istered and ot er k s of Appl e., g in h .t e U S. h

countries and regions. App Store is ice mar Inc a serv k o ef Appl .

Google P a l y and Google P a l y lo o s o eg are trademark f Googl LLC.

IP assi ication lcfMonitor: IP20

O ptional AC adapter IP2: 1 for

HHP-CM01, IP22 for HHP-BFH01

R gatin DC6 V 4 W

Power source

4 “AA” batteries 1.5 V or optional AC

adapter (I - 0 -NPUT AC 100 240 V 5

60 Hz 0.12 - 0. 506 A)

Battery li ef

Appro 00ximately 5 measurements

( l Using new alka ine batteries and

included arm cu Dependin on ff. g

t e t oh ype f batter andy arm cuff.)

Dura periodble (Service li ef )

Monitor: 5 years

Arm cuff: 5 years

O ptional AC adapter: 5 years

Operating conditions +10 to +40° C / 15 to 90% RH

( non-condensing) / 800 to 1 h060 Pa

Stora ransportg e / T conditions -20 60 to + ° C / 10 to 90% RH

(non-condensing)

Weight

Monitor appro imate: x ly 2 05 g

( lnot inc uding batteries)

Arm cu appro imateff: x ly 170g

Dimensions (appro imatex ly

v l )a ue

Monitor: 103 mm (W) × 82 mm (H)

× 140 mm (L)

Arm cu ff: 145mm × 594 mm (air

tube: 750 mm)

Cuff circumference applicable

to monitor h t e

17 to 42 cm (included arm cu ff:

22 to cm 42 )

Memor Stores up 30 readiny to gs

Contents

Monitor, arm Rcuff (HEM- ML31),

4 e“AA” batteries, storag case,

Instruction Manual and

Protection ga ainst le ectric

shock

Interna po ered uipmentlly w ME qe

(when )using only batteries

C elass II ME quipment (optional AC

adapter)

Applied part pe arm cuTy BF ( ff )

About a wireless communication interference

The B luetooth option in h t e product is used to to dedicated connect

apps on de ices to nc roni date/time data mob l i e v ysh z e from mob l i e

device to and to measurement h t e product, ys nchroniz e data from

t eh product b l v h l h h to mo i e de ice. Furt er hand ing of t e data on t e

mob l i e device is h ’ up to t e user s discretion. This product operates in

an un ISM and ere an part can licensed b at . 2 4 GHz wh y third y

intercept t eh radio wa i uves, w llf lly or accidentally, for any unknow n

purpose. In h vt e e ent used near er ht is is product oth wireless

de ices suc asv h microw v a e and wirel ess LAN, which operate h on t e

same re f quency band as h t is product, there is it a possib liy that

interference may occur.

I t e o t ef interference occurs, stop h operation f h other devices or

re romlocate ht is product wa ay f other ess wirel devices before

attempting to use it.

4. Limited Warranty

5. Guidance and Manufacturer’s

Declaration

HEM- 46 2-ESL actured71 T manuf by OMRON HEALT R HCA E Co., Ltd.

con orms 6060 -2f to NE1 1- lE ectromagnetic Compatib li ity (EMC)

standard.

Further documentation in accordance with this EMC standard is

a a evail bl at: www.omron-heal ht care.com.

R f e er to t eh EMC information for HEM-7146 2-ESL onT h bt e we site.

This k h w h mar ing s o n on t e product or its literature,

indicates at ht it hs oul d not be o disposed f, with

ot ouse astes at endher h h lo d w h t e of its working

l f .i e

To e t prevent possibl harm to he environment or

h l uman hea th from uncontrolled waste disposal,

p t t olease separate his product from other ypes f

w y l h astes and rec c e it responsi tobly promote t e

sustaina materia resourcesble o reuse f l .

House contact eith l o d users hs oul d h h l her t e retai er where t ey

purc ased product or eir oca detaih ht is , ht l l go overnment ffice, for l s

of where and how t eh y can return ht is item for en ironmenta sav lly fe

recy lc ing.

Business users ou contact hsl d ht eir supp and ec terms lier hck t eh

and conditions of t eh purchase contract. This product h l s ou d not be

mixed er with oth commercial waste for disposa l.

X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Mode d emploi’

Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

Pour plus d’informations sur les symboles, se reporter à la section «Description

des symboles» au dos de l’autre «Mode d’emploi ».

Tensiomètre automati ue q brassard

Français

Achage

Bouton [Connection] (Mémoire)

Bouton [START/STOP]

Compartiment des piles

Prise pour l’adaptateur secteur

Prise à air

Brassard

Prise de gonage

Tuyau à air

Merci ’ vd a oir fait l’acq q uisition du tensiomètre automati ue

b Xrassard 2 Smart+. Ce tensiomètre fonctionne sur le principe de

l’ ll llosci om trie pour mesureré votre pression art rie é e a si. Cel gnifie

q ’ é l u il d tecte la circu ation de votre sang dans l’artère brachiale a et l

con ertit en une mesure num riv é que.

Consignes de sécurité

Ce mode oi ’d empl vous fournit des informations importantes sur le

tensiomètre automatique brassard X2 Smart+. Pour l une uti isation

s E C E D Eûre et correcte de ce tensiomètre, LIR et OMPR N R toutes ces

instructions. Si vous ne comprenez pas ces instructions ou avez

des questions, contactez votre détaillant ou votre revendeur

OMRON avant d’essayer d’utiliser ce tensiomètre. Pour des

informations spécifiques sur votre propre pression artérielle,

consultez votre médecin.

Utilisation prévue

Ce tensiomètre numé q ç ri ue est con u pour mesurer la pression

artérielle et le s c e poul h z les l é patients adu tes. Ce tensiomètre d tecte

l l q l q es pu sations cardia ues irrégu ières pendant la mesure et l’indi ue

par le biais ’ y bd un s m o e r I a t ul accompagnant es l ésultats. l é é conç

essentiellement pour une utilisation domici gén eéral à l .e

Réception et inspection

R b g f ’ ’ etirer ce tensiomètre de son em alla e et véri ier qu il n est pas

endommagé. S i E L U consu’ l est endommagé, N PAS ’ TILISER et lter

v é votre d taillant ou votre re endeur OMRON.

Lire les inf ormations importantes sur la s écurité dans ce mode

d a’emploi vant uti ce re attenti ement ’dliser tensiomètre. Suiv v le

présent mode ’d emp oi pour otre curitl v ésé.

Le conser erv pour s’y référer l é f u t rieurement. Pour des in ormations

sp ci ues sur otre propre pression arté f qi v érielle C, ONSULTER VOTRE

MÉDECIN.

Avertissement

Indique une situation

potentiellement dangereuse

qui, si elle n’est pas évitée, peut

entraîner la mort ou de graves

lésions.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre sur des nourrissons, des

toutpetits, des enfants ou des personnes qui ne peuvent pas

s’exprimer.

• NE PAS modifier le traitement sur la base des mesures réalisées

à l’aide de ce tensiomètre. Suivre le traitement prescrit par

votre médecin. SEUL un médecin est qualifié pour

diagnostiquer et traiter l’hypertension.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre sur un bras blessé ou placé sous

traitement médical.

• NE PAS porter le brassard sur le bras dans lequel une perfusion

ou une transfusion de sang est en cours.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des lieux contenant des

équipements chirurgicaux à haute fréquence (HF), d’imagerie

par résonance magnétique (IRM) ou de tomodensitométrie

(CT). Cela risquerait de perturber le fonctionnement du

moniteur et/ou de provoquer des erreurs de mesure.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des environnements riches

en oxygène ou à proximité de gaz inflammables.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre dans

l’une des conditions suivantes : arythmies courantes telles

qu’extrasystoles auriculaires ou ventriculaires ; fibrillation

auriculaire ; artériosclérose ; mauvaise perfusion ; diabète ;

grossesse ; pré-éclampsie ou maladie rénale. NOTEZ que

toutes ces conditions, en plus des mouvements, tremblements

ou frissons du patient peuvent avoir un impact sur la mesure.

• Ne JAMAIS poser un diagnostic ou vous traiter vous-même sur

la base des mesures réalisées. TOUJOURS consulter un

médecin.

• Pour éviter tout risque de strangulation, conserver le tuyau à

air et le câble de l’adaptateur secteur hors de portée des bébés

et des enfants.

• Ce produit contient des petites pièces pouvant présenter

un risque d’étouffement en cas d’ingestion par des bébés et

des enfants.

Transmission des données

• Ce produit émet des radiofréquences (RF) sur la bande 2,4 GHz.

NE PAS l’utiliser dans des endroits avec restrictions de RF,

comme dans un avion ou dans les hôpitaux. Désactiver la

fonction Bluetooth® de ce tensiomètre, retirer les piles et/ou

débrancher l’adaptateur secteur lorsque vous vous trouvez

dans des zones RF restreintes.

Manipulation et utilisation de l’adaptateur secteur

(accessoire en option)

• NE PAS utiliser l’adaptateur secteur si le tensiomètre ou le

câble de l’adaptateur secteur est endommagé. Si le

tensiomètre ou le câble de l’adaptateur secteur est

endommagé, éteindre l’appareil et débrancher l’adaptateur

secteur immédiatement.

• Brancher l’adaptateur secteur sur la prise de tension

appropriée. NE PAS utiliser avec une multiprise.

• NE JAMAIS brancher ou débrancher l’adaptateur secteur de

la prise électrique avec les mains mouillées.

• NE PAS démonter ou tenter de réparer l’adaptateur secteur.

Manipulation et utilisation de la pile

• Garder les piles hors de la portée des bébés et des enfants.

Attention

Indique une situation potentiellement

dangereuse qui, si elle n’est pas évitée,

peut entraîner des blessures mineures

ou modérées chez l’utilisateur ou le

patient, ou endommager l’appareil

outout autre équipement.

• Arrêter d’utiliser ce tensiomètre et consulter votre médecin en

cas d’irritation cutanée ou de gêne.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre sur un

bras muni d’une perfusion intravasculaire ou sous traitement

intravasculaire, ou pourvu d’une anastomose artérioveineuse

en raison d’interférences temporaires avec le flux sanguin et

du risque de blessure.

• Si vous avez subi une mastectomie, consulter votre médecin

avant d’utiliser ce tensiomètre.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre si vous

êtes atteint de graves problèmes de circulation sanguine ou de

troubles sanguins car le gonflage du brassard peut causer des

ecchymoses.

• NE PAS effectuer de mesures plus souvent que nécessaire car

cela peut provoquer des ecchymoses consécutives aux

interférences avec le flux sanguin.

• NE gonfler le brassard QUE lorsqu’il enroulé autour de votre bras.

• Retirer le brassard s’il ne commence pas à se dégonfler lors

d’une mesure.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans d’autres buts que la

mesure de la pression artérielle.

• Pendant la mesure, veiller à ce qu’aucun appareil mobile ou

autre appareil électrique émettant des champs

électromagnétiques ne se trouve dans un rayon de 30 cm de ce

tensiomètre. Cela risquerait de perturber le fonctionnement

du moniteur et/ou de provoquer des erreurs de mesure.

• NE PAS démonter ou tenter de réparer le tensiomètre ou

d’autres composants. Cela pourrait compromettre la précision

de lecture.

• NE PAS utiliser le tensiomètre dans un endroit humide ou dans

lequel il pourrait être éclaboussé par de l’eau. Cela risque de

l’endommager.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans un véhicule en

mouvement, comme une voiture ou un avion.

• NE PAS laisser tomber le tensiomètre ou le soumettre à des

vibrations ou chocs violents.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des endroits présentant

une humidité élevée ou faible, ou des températures élevées ou

basses. Se reporter à la section 3.

• Pendant la mesure, observer le bras pour vérifier que le

tensiomètre ne provoque pas une altération prolongée de la

circulation sanguine.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des environnements

à forte utilisation, tels que les cliniques médicales ou les

cabinets de médecins.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre en même temps qu’un autre

équipement médical électrique. Cela risquerait de perturber le

fonctionnement des appareils et/ou de provoquer des erreurs

de mesure.

• Éviter de prendre un bain, de consommer de l’alcool ou de la

caféine, de fumer ou de faire du sport 30 minutes avant la mesure.

• Se reposer pendant au moins 5 minutes avant la mesure.

Introduction

Informations importantes sur la sécurité

• Retirer les vêtements moulants ou épais de votre bras lorsque

vous effectuez une mesure.

• Rester immobile et NE PAS parler pendant la mesure.

• N’utiliser le brassard QUE sur des personnes dont la

circonférence du bras se situe dans la plage spécifiée

du brassard.

• Veillez à ce que le tensiomètre ait atteint la température

ambiante avant d’effectuer une mesure. Toute mesure réalisée

après un changement de température extrême pourrait fournir

un résultat incorrect. OMRON recommande d’attendre environ

2 heures pour que le tensiomètre se réchauffe ou se refroidisse

lorsqu’il est utilisé dans un environnement dont la

température se situe dans la plage des températures indiquées

comme températures de fonctionnement, après qu’il a été

conservé à la température de stockage maximum ou

minimum. Pour plus d’informations sur les températures de

fonctionnement et de stockage/transport, se reporter à la

section 3.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre après expiration de sa durée de

vie. Se reporter à la section 3.

• NE PAS tordre le brassard et ne pas plier excessivement le

tuyau à air.

• NE PAS plier ou couder le tuyau à air pendant la réalisation

d’une mesure. Cela pourrait provoquer des lésions par

interruption du flux sanguin.

• Pour débrancher la prise de gonflage, tirer la prise de gonflage

en plastique à la base du tuyau, et non le tuyau lui-même.

• N’utiliser QUE l’adaptateur secteur, le brassard, les piles et les

accessoires spécifiés pour ce tensiomètre. L’utilisation

d’adaptateurs secteur, brassards et piles inappropriés peut

s’avérer dangereuse pour le moniteur et/ou l’endommager.

• Utiliser UNIQUEMENT le brassard approuvé pour ce

tensiomètre. L’utilisation d’autres brassards peut fausser les

résultats des mesures.

• Le gonflage du brassard à une pression plus élevée que

nécessaire peut provoquer des ecchymoses sur le bras

à l’endroit où le brassard est posé. REMARQUE : se reporter

à l’encadré « Si votre pression systolique est supérieure à

210 mmHg » de la section 8 du mode d’emploi pour plus

d’informations.

Transmission des données

• NE PAS remplacer les piles ou débrancher l’adaptateur secteur

pendant le transfert de vos mesures sur votre appareil

intelligent. Cela risquerait de perturber le fonctionnement du

tensiomètre et d’entraîner l’échec du transfert de vos données

de pression artérielle.

Manipulation et utilisation de l’adaptateur secteur

(accessoire en option)

• Insérer entièrement l’adaptateur secteur dans la prise.

• Pour débrancher l’adaptateur secteur de la prise, tirer

délicatement l’adaptateur secteur. NE PAS tirer sur le câble de

l’adaptateur secteur.

• Lors de la manipulation du câble de l’adaptateur secteur :

NE PAS l’endommager.

NE PAS le casser.

NE PAS le modifier.

NE PAS le pincer.

NE PAS le plier ou le tirer avec force.

NE PAS le tordre.

NE PAS l’utiliser s’il est entortillé.

NE PAS le placer sous des objets lourds.

• Dépoussiérer l’adaptateur secteur.

• Débrancher l’adaptateur secteur lorsqu’il n’est pas utilisé.

• Débrancher l’adaptateur secteur avant de nettoyer le

tensiomètre.

Manipulation et utilisation de la pile

• NE PAS introduire les piles en inversant leur polarité.

• Utiliser UNIQUEMENT 4 piles alcalines ou au manganèse « AA »

avec ce tensiomètre. NE PAS utiliser d’autres types de piles.

NE PAS utiliser des piles neuves et usagées en même temps.

NE PAS utiliser des piles de marques différentes en même

temps.

• Retirer les piles si le tensiomètre ne doit pas être utilisé

pendant une longue période.

• En cas de projection du liquide provenant des piles dans les

yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.

Consulter immédiatement votre médecin.

• En cas de projection du liquide provenant des piles sur votre

peau, la laver immédiatement et abondamment à l’eau tiède.

En cas d’irritation, de blessure ou de douleur persistante,

consulter votre médecin.

• NE PAS utiliser de piles après leur date d’expiration.

• Vérifier régulièrement les piles pour vous assurer qu’elles sont

en bon état.

Précautions générales

• q é Lors ue la mesure est effectu e sur le bras droit, le tuyau à air doit

se trou ver à c tô é de votre coude. Veiller à ne pas poser ras sur le b le

tuyau à air.

• é La pression art rielle peut être différente entre le bras droit et le

b h . é l v ras gauc e Les r su tats de la mesure peu ent donc être

différents. Toujours uti pour liser le m ême bras les mesures. Si les

v l é a eurs mesur es aux deux bras ter sont trop différentes, consul

v é otre m decin pour sav oir quel bras utiliser pour les mesures .

• ’ l ’ En cas d uti isation d un adaptateur secteur en option, veiller à ne

pas p o ilacer votre tensiomètre à un endroit ù l est l diffici e de

b h h ranc er et débranc er l’adaptateur secteur.

• ê Pour arr ter une mesure, appuy er sur le bouton [STA PRT/STO ] au

cours de mesure la .

Manipulation et utilisation de la pile

• b l La mise au re ut des pi es usagées doit être é effectu e

con ocaformément au ementations x régl l les.

• Il se peut que les es pil fournies aient une us courte duré e de vie lp

q l vue des pi es neu es.

Si l’un pro des blèmes ci-dessous se produit pendant mesure la ,

vérif ’ier qu aucun autre appareil électrique ne se trouv e à moins de

30 cm. Si le problème persiste se au ta eau ci-dessous, reporter bl .

1. Messages d’erreur et dépannage

Affichage/

Problème

Cause

possible Solution

s a e e’ ffich ou l

b rassard ne se

g onfle pas.

Le bouton

[ TS A P a tRT/STO ] é é

uti ors uelisé al q le

b ’rassard n est pas

en ace lp.

Appuy er une nouvelle fois

sur le S bouton [ TA PRT/STO ]

pour éteindre le tensiomètre.

Après oir va inséré la prise de

g gonfla e fermement v et a oir

posé le brassard

correctement, appu suryer le

b Touton [S ART/STOP].

La prise de

g g ’ onfla e n est

pas entièrement

insé é r e dans le

tensiomètre.

Branc erh la prise de

g g .onfla e fermement

Le brassard ’n est

pas correctement

posé.

Poser le brassard

correctement, puis e ffectuer

une nouve ell mesure. Se

reporter a à l section 6 du

mode ’d emploi .

Le brassard laisse

é h .c apper de l’air

R l emp acer le brassard par un

b rassard neuf. Se reporter

à la 2 section 1 du mode

d’empl .oi

s a e i’ ffich ou l est

impossible

d e’ ffectuer une

mesure après

q ue le brassard

s’est gonflé.

V g ous bou ez ou

par pendantlez

une mesure et

l b e rassard ne

se gonfle pas

su isammentff .

R b l ester immo i e et ne pas

par er pendant mesurel la .

Si «E2 » apparaî lt à p usieurs

reprises rassard, gonfler le b

manue ement usll j qu’à ce

q y l q ue la pression s sto i ue

soit de 30 40 mmH à g

sup rieure au su tatsé x ré l

pré éc dents. Se reporter à la

section 8 du mode

d’empl .oi

La pression

s iystol que étant

sup rieureé à

210 mmHg, il est

impossibl e de

r aé liser une

mesure.

2.1 Maintenance

Pour protéger votre tensiomètre contre es des dommag éventuels,

proc comme suitéder :

Attention

• NE d r e d PAS émonter ou tenter de éparer l tensiomètre ou ’autres

composants pourrait. Cel a compromettre la pré cision de lecture.

2.2 Stockage

Conserver le tensiomètre dans son étui g q ’ ’ de ran ement lors u il n est

pas uti lisé.

1. R .etirer le brassard du tensiomètre

Attention

• h gPour débranc er la prise de gonfla e, tirer la prise de gonfla eg en

p a elastique à l base du tuyau, et non l tuyau lui-même.

2. P dlier élicatement le tuyau à air dans le brassard.

Remarque

• Ne p e pas lier ou tordre xcessivement tu au air le y à .

3. P elacer l tensiomètre et les autres composants dans

l’étui g .de ran ement

N k :e pas stoc er votre tensiomètre et les autres composants

2.3 Nettoyage

• Ne pas utiliser de produits nettoyants ba rasif s ou vo slatil .

• l h h Uti iser un c iffon dou etx sec ou un c iffon doux imprégné de

détergent doux (neutre pour) nettoyer votre tensiomètre et le

b érassard puis, les s c d c iher aide à l’ ’un h ffon sec.

• Ne a pas l ver ou er otre et rassard ou es immerg v tensiomètre le b l

autres dans eau composants l’ .

• Ne pas utiliser ’ l y d essence, de di uant ou autre solvant pour netto er

v otre tensiomètre, le brassard et les autres composants.

2.4 Étalonnage et entretien

• g é l é f é Des tests ri oureux ont été r a is s a in de g larantir a pr cision de

ce et assurer une ue tensiomètre de lui long duré e de vie.

• é l Il est gén ra ement recommand deé faire inspecter apparei l’ l tous

l f es deux ans a in de garantir son bon fonctionnement et sa

pr Contacter re endeurécision. le v OM aRON gréé ou ser le vice

c e d Mlientèl ’O RON à l’adresse indiq é b g u e sur l’em alla e ou dans la

documentation fournie.

s a e’ ffich

Le brassard a été

g onflé là au-de de

l a pression

maximal e

admissible.

N h e pas touc er le brassard

et/ou tu au air lp ier le y à

pendant une mesure . Pour

g onfler le brassard

manuellement, se reporter

à la section 8 du mode

d’emploi .

s a e’ ffich

V g ous bou ez ou

par pendantlez la

mesure. Les

v b i rations

perturbent la

mesure.

R b l ester immo i e et ne pas

parler pendant la mesure.

s a e’ ffich

Le poul ’s n est

pas éd tecté

correctement.

Poser le brassard

correctement, ffpuis e ectuer

une vnou e ell mesure. Se

reporter à la section 6 du

mode ’d emploi .

R b l ’ ester immo i e et s asseoir

correctement pendant la

mesure.

Si le s m o e y b l « »

continue er à s a’ ffich , nous

v ous recommandons de

consu ter decinl votre ém.

/ /

s a e’ ffich

ne l gc i note pas

pendant une

mesure

s a e’ ffich

Le tensiomètre a

mal fonctionné.

Appu nou eau suryer à v le

b Touton [S A P eRT/STO ]. Si l

s m o ey b l « Er » continue à

s a’ fficher, contacter votre

détaillant ou otre v

re endeurv OMRON.

s a e’ ffich

Le tensiomètre

n e’arriv pas à se

connecter à un

appareil intelligent

ou transmettre à

l é es donn es

correctement.

Sui indicationsvre les

f l ournies dans l’app ication

« OMRON connect ». Si le

s m o e s a ey b l « Err » ’ ffich

encore après la vérification

de app ication contacter l’ l ,

v é otre d taillant ou votre

re endeurv OMRON.

c il gnote

Le tensiomètre est

en attente de

j l g v ume a e a ec

l’appareil

intelligent.

Se reporter à la section 5 du

mode ’d emp oi pourl le

j l g ume a e de votre

tensiomètre va ec otre v

appareil intellig ent, ou

appuyer sur outon le b

[ TS A PRT/STO ] pour annuler

l l g e jume a e et teindre é votre

tensiomètre.

c il gnote

Plus de 24 mesures

ne pas sont

trans esféré . J l v ume er le tensiomètre a ec

l’application « OMRON

connect ou trans» férer vos

mesures dans app l’ l ication

pour v v pou oir les conser er

en ém moire dans

l’ . application Ce y b l s m o e

d’erreur dispara traî .

Votre tensiomètre

n’est pas ume j lé ou

connecté à votre

appareil

intelligent.

s a e’ ffich

La ém moire

contient

30 r su tatsé l

àtransférer.

c il gnote

Les piles sont

f bl .ai es

Il est recommandé de

remp acer esl l 4 pil es par des

neuves. Se reporter à la

section 3 du mode

d’emploi .

s a e e’ ffich ou l

tensiomètre

s’éteint

accidentellemen

t pendant une

mesure.

Les piles sont

é é .puis es

R l é emp acer imm diatement

l l l es 4 pi es par des pi es

neuves. Se reporter à la

section 3 du mode

d’emploi .

R ’ h ien ne s affic e

sur cran du l’é

tensiomètre.

Les piles sont

é é .puis es

Les polarit desé s

piles sont pas ne

correctement

a i nl g ées.

Vérif l ier que les pi es sont

correctement installées.

Se reporter à la section 3 du

mode ’d emploi .

Les ér sultats

sem tropblent

h auts ou trop

b .as

La pression art rie arie é lle v constamment. De

nom reu acteursb x f , y compris stress eure de le , l’h

l é a journ e et/ou la fa eçon dont vous posez l

b , rassard peuv v ent a oir une incidence sur votre

pression art rie é lle. Se reporter à la section 2 du

mode ’d emploi .

Un autre

pro deblème

communication

se produit .

Sui instructionsvre les affichées sur l’appareil

intelli agent ou consulter l section Aide de « »

l’application « OMRON connect » pour b o tenir de

l’ . bl , aide Si le pro ème persiste contacter votre

d tai ant oué ll votre re endeur Mv O RON.

Un autre

pro seblème

produit.

Appu suryer le bouton [STA PRT/STO ] pour arrêter

l e tensiomètre, puis une nouvelle fois pour

e effectuer une mesure. Si l pro èmebl persiste,

retirer toutes es pi es et 30 secondes l l atteindre .

Réinstaller ensuite les pil .es

Si le d problème persiste, contacter votre étaillant

ou votre vre endeur OMRON.

Affichage/

Problème Cause

possible Solution

2. Maintenance

• Toute modification non autorisé e par annu era le a f bricant l la

g larantie uti isateur.

• .Si votre tensiomètre et les autres composants sont mouillés

• é x êDans des endroits soumis à des temp ratures e tr mes,

à l’humidité, à la lumière directe du so poussièreleil, à la ou

àdes vapeurs v vcorrosi es telles que l’eau de Ja el.

• x é b h .Dans des endroits e pos s à des vi rations ou des à c ocs

3. Spécifications

Catégorie de produit Sphygmomanomètres

électroniques

Description du produit Tensiomètre automati ue rassard q b

Modèle (réf.) X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

A affich ge Affich g éa e num rique LCD

P a e 2l g de pressions du rassard 0 b à 99 mmHg

P a el g de mesure de la pression

art rieé lle

S SY : 60 à260 mmHg

DIA 40: à 215 mmHg

P a el g de mesure du pouls 40 à 180 pulsations/min.

Précision Pression : ±3 mmHg

Pouls: ±5 % de mesure la affichée

Gonfla egAutomatique par une pompe

électrique

Remarque

• é fCes sp ci ications is sont sujettes à modification sans é vpr a .

• Ce tensiomètre ini orm ment fait l’o d e cbjet ’un xamen l que conf é

au de norme Ex e ix gences la N ISO 81060-2 con orme:201 4 et est f

au ISx normes EN O 81060-2 20: 1 4 et NE ISO 81060-2 20: 19+A1:2020

(à l’e ception -x des patientes enceintes et sou rantff de pré

é l c ampsie). Lors de l’étude lde va idation lc inique uti, K5 a t é é lisé

sur su ets de terminer 85 j fa in éd la e pression artériell diasto uel qi.

• La c e rlassification IP indique l deg é de protection ourni par f les

b î f é 5 o tiers con orm ment à la norme CEI 60 29. Ce tensiomètre et

l’ égéadaptateur secteur en option sont prot s contre les corps

étrang l ers so ides de 12,5 mm de diamètre et lp us un doi, gt par

e e Lxempl . ’adaptateur secteur en option HHP-CM0 est1 protégé

contre es utes es eau suscepti es l hc vertical de gouttes ’d bl de

pro uer des pro pendant une uti normav qo blèmes lisation le.

L’adaptateur secteur en option HHP-BFH0 est1 protégé contre les

c ohutes bl bliques de gouttes ’d eau suscepti es de prov qo uer des

pro èmes une uti normabl pendant lisation l .e

• l f La c assi ication du mode de fonctionnement est conforme à la

norme CEI 60601-1.

Merci ’ vd a oir ac un produit produit heté OMRON. Ce est fabriqué à

l’aide de maté lriau dex h qaute ua ité et les lp us grands soins ont été

apport sa est con pour touteés à fabrication. Il ç u vous apporter

satis action condition utif , à de l’ liser et de l’entretenir correctement,

con ormf ément au du modex indications ’ l .d emp oi

Ce produit est garanti par pour une OMRON p aériode de 5 ans après l

date ac ua de ’dhat. La q lité la a f brication, de la main v d’œu re et des

matériau estx garantie par Pendant OMRON. cette ép riode de

g éarantie, OMRON r parera ou acera rempl le d produit éf x ectueu ou

tout pièce sans acturer re ni es défectueuse f la d main ’œuv l pièces.

La garantie ne aucun ments sui ants couvre des élé v :

A Frais et ris ues i s au transport. q l é .

B r d r.Coûts des éparations et/ou des éfauts ésultant de parations ér

e a rffectuées par des personnes non g éées.

C p.Contr esôl et maintenance ériodiq .ues

D D. éfaillance ou usure de pièces optionne es ll ou autres accessoires ’d

autres que ue l’appareil principal lui-même, à moins q cel a ne soit

e px licitement garanti .ci-dessus

E r a d r c.Coûts ésultant de l non-acceptation ’une é lamation

( û éces co ts seront factur s).

F. g l qDomma es que con ues, y compris domma es personneg l s

d e r d e’origine accidentell ou ésultant ’une utilisation inapproprié .

G.Le service l g ’ l .d’éta onna e n est pas inc us dans la garantie

H.Les pièces optionnelles ont une garantie de un an partir de (1) à la

date ’d ac at Lesh . pièces optionnelles comprennent, sans y être

limité v y .es es, l éléments sui ants rassard: b et tu au du brassard

Si q ’ un entretien au titre de la garantie est re uis, s adresser au

d c e e e a tétaillant h z l quel l produit é é ach vet oué à un re endeur

O g b g MRON a réé. Pour les adresses se, référer à l’em alla e/à la

documentation du produit ou à votre détaillant spé lcia isé. En cas de

difficul é t s pour er trouv les services lc ientèl e d’OMRON, nous

contacter pour information :

www.omron-h lea thcare.com

La ér paration l ou le remp acement sous garantie ne donne pas droit à

une xe tension ou à un renouvellement de de la p ériode garantie.

La garantie ne app ue si est ’sl qi que le produit complet retourné,

accompagné de la d i e facture/du ticket de caisse ’origine établ ( ) au

nom du consommateur ant épar le d taill .

•Ce ç f é tensiomètre est con u con orm ment à la norme européenne

EN1060, Tensiomètres non invasi raf s Partie 1 : E i nx gences gé é les

et Partie ences mentaires pour es stèmes x g3 : E i complé l ys

él llectromécaniques de mesure de la pression artérie e.

• OMRON HEALTHCARE Co., ., Ltd d cé lare par la e t présente ue q l ype

d’équipement radio HEM- 4671 T2-ESL con orme est f à la

directive 201 5 .4/ 3/UE

• x é l f Le te te intégral de la d c aration de con ormité UE peut être

consu Internet sui antelté à l’adresse v :

www.omron-h l h .ea t care com

• O b q l y l Ce produit MRON est fa ri ué se on le s stème de qua ité strict

d M’O RON HEALT R HCA E Co., . Ltd., Japon Le composant-clé de ce

tensiomètre O ’MRON, c est-à-dire le capteur de pression, est

f b q .a ri ué au Japon

• gSi na er ricant et au autorit tentes del au fab x é s compé l’État

membre dans le i e squel vous tes ta ê é bl tout incident grav qui ’est

produit impl qi uant cet apparei l.

Informations importantes sur la compatibilité

électromagnétique (CEM)

Mise au rebut correcte de ce produit (déchets

d’équipements électriques et électroniques)

La mar q b l g q ue ver a e et les lo os Bluetooth® sont des mar ues

d d Béposées étenues par luetoothSIG,Inc. et l’util isation de ces

marq ues par OMRON HEALT RHCA E Co., Ltd. se fait sous licence. Les

autres ues commercia es et noms marq l de marq ue sont ceux de leurs

d sétenteurs respectif . Appl g l q e et le lo o App e sont des mar ues

commercia es d e Inc d pos es tats-Unis et d autresl ’Appl ., é é aux É dans ’

pay s et régions App Store. est une marq v ue de ser ice d’Apple Inc.

Google Pl gay et le lo o Google Pl ay sont des marq l ues commercia es

de Google LLC.

D a eégonfl g Soupape de ation lrégu

automati aque de l pression

M t té hode de mesure Mé hode osci omll étrique

M té hode de transmission Bluetooth® LowEnergy

Communication sans fil

P a e rl g de f éq : uences 2,4 GHz

( – 82400 24 3,5 z)MH

Modu GFSlation : K

Puissance ra onn apparente y ée:

<20 dBm

Mode de fonctionnement Fonctionnement continu

Classification IP

Tensiomètre : IP20

Adaptateur en secteur option :

IP2 pour HHP-CM0 IP22 pour1 le 1,

l 1e HHP-BFH0

V l a eur nominale 6 V c c. . 4 W

Source ’ ld a imentation

4 piles « AA » 1,5 V ou adaptateur

secteur en option (ENTRÉE CA

1 00 - 240 60 HV 50 - z 0,12 - 0, 506 A)

Duré e de des vie piles

Environ 500 mesures (avec es es l lpi

a elcalines neuves et l brassard

inclus pend pe de pi et. Dé du yt l e

de rassard b .)

Duré e de vie

Tensiomètre : 5 ans

Brassard : 5 ans

Adaptateur en secteur option :

5ans

Conditions ’d utilisation +10 C° à +40 ° C / 15 à 90 % HR (sans

condensation) / 800 à 1060 hPa

Conditions de stoc de k g a e et

transport

-20 °C à +60 °C / 10 à 90% HR

( )sans condensation

Poids

Tensiomètre : environ 5 g2 0

( l )sans pi es

Brassard : env giron 170

Dimensions (valeur

approximativ )e

Tensiomètre : 103 mm (P) × 82 mm

( )H) × 140 mm (L

Brassard : 145mm × 594 mm (tuy au

à air : 750 mm)

Circonférence du brassard

appl icable au tensiomètre

17 à 42 cm (brassard us incl :

22 42 cmà )

M uémoire Mémorise jusq ’à 30 résultats

Contenu

Tensiomètre, brassard

( R lHEM- ML31), 4 pi es « AA »,

é tui de rangement, Mode

d’emploi et

Protection contre les hc ocs

électriques

Équipement l ME a imenté en

interne (en cas ’d utilisation

e c ex lusiv de piles)

Équipement l ME de c asse II

( )adaptateur secteur en option

Pièce app pe rassard l q éi u e Ty BF (b )

À propos des interférences de communication sans fil

L B e’option luetooth du produit est utilisé pour se connecter à des

applications éd di sur apparei es de nc roniserées des l s mob li fa in ysh

l é h b l v es donn es de date/ eure de l’appareil mo i e a ec le produit, et

pour sy h é vnc roniser les donn es de mesure du produit a ec apparei l’ l

mob li e. Le traitement l éu t rieur des donn ées sur apparei est l’ l mob l i e

l éaissé à la discr tion de l’utilisateur. Ce produit fonctionne dans une

b , ande ISM sans licence à 2 4 GHz où toute tierce partie peut

intercepter es ondes l radio, d i rél bé ément ou accidente ementll , dans

un but inconnu. Si ce produit lest uti isé à prox ’ imité d autres

apparei sans comme unl s fil four à micro-ondes et un sans LAN fil,

util ê isant la m me bande de fréquences que ce produit , il est possibl e

q .ue des interférences se produisent

Si ’c est le cas, arrê l g ter les autres apparei s ou oi él ner ce produit des

autres apparei sans ant essa de uti l s fil av ’dyer l’ liser.

4. Garantie limitée

5. Conseils et déclaration du fabricant

Le HEM- 46 2-ESL par HEAL71 T fa ubriq é OMRON T RHCA E Co., Ltd.

est conf N 1 1 orme à la norme E 6060 - -2 Compatib li ité

électroma tig énque (CEM).

D s a’autres documents relatif à l norme CEM sont disponibles

à l’adresse sui ante v : www.omron- ea care comh l ht. .

Se reporter aux informations relatives à la norme CEM pour

HEM-7146T2-ESL, disponibles sur le e site W b.

Ce marq g ua e sur le produit ou sa documentation

indique qu i’ l ne doit pas tre en ê éliminé fin de vie

util v é h é g .e a ec les autres d c ets m na ers

La mise au incontr des ets pou ant rebut ôlée é hd c v

porter préjudice à l’ à len ouvironnement a santé

h é umaine, veuillez s parer ce produit des autres

types de d c e c a eé hets et l recy ler de f çon responsabl .

Vous favoriserez ainsi la r éutilisation durabl e des

ressources maté .rielles

Les particuliers sont in itv és à contacter distri eur ant le buteur l ya

v g endu le produit ou à se rensei ner auprès de leur mairie/maison

communa pour sa oir et comment peul e v où l i s vent rapporter ce

produit soit respect en fa in qu i’ l recyclé dans le de l’ vironnement.

Les entreprises sont es contacter eur et invité à l fournisseur à

consulter es l conditions de leur contrat de vente. Ce produit ne doit

pas être mis au rebut va ec les autres d c ets commerciau é h x.

X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Ge rauc san eisunb h w g

Lesen Sie vor der Verwendung Gebrauchsanweisung und .

Informationen zu den Symbolen nden Sie unter „Beschreibung der Symbole“

auf der Rückseite von Gebrauchsanweisung .

Automatisc es erarm-Blutdruch Ob kmess erätg

Deutsch

Display

Verbindungs-/Speichertaste

[START/STOP]-Taste

Batteriefach

Netzteilanschluss

Luftschlauchbuchse

Manschette

Luftschlauchstecker

Luftschlauch

V l ie en Dank, dass Sie sic das erarm-h für automatische Ob

Blutdruckmessgerät X2 Smart+ entsch b ieden ha en. Dieses

B Blutdruckmessgerät verwendet ur z lutdruckmessun dieg

os ometrisc Met ode Daszill h eh . bedeutet, dass die dieses Mess erätg

Bew ge ung I res Bh l h h k utes durc I re Oberarmarterie er ennt und diese

Bew ge ungen einen in digitalen Messw w l .ert um ande t

Sicherheitshinweise

Diese san Gebrauch w h l h g feisun entg ä t wic ti e In ormationen zum

automatischen Oberarm-B utdruc mess erätl k g X2 Smart+. Um die sic ereh

und ordnun emä g gsße Ver enwendung lldieses Messgerätes sicherzuste ,

müssen Sie alle An eisunw g en LESEN und VE SR TEHEN.

Wenn Sie die

Anweisungen nicht verstehen oder Fragen dazu haben, wenden Sie

sich an Ihren OMRON-Einzelhändler oder -Vertreter, bevor Sie das

Messgerät verwenden. Für ausführliche Informationen zu Ihrem

Blutdruck wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Verwendungszweck

Das Gerät ein di es ist gital Messgerät zur Messun utdruc und g von lBk

Pul fs re uen ei er senen Patienten Dieses Messq z b wach . gerät k er ennt

das Auftreten g lunre e mäß g zi er Her schlä e ä der Messung w hrend g

und zeig t dies zusammen mit den Messw y berten durch ein S m ol an.

Es ist hauptsächlich au emeinen rauc ausf allg Haush la tsg beh g l g .e e t

Prüfung des Packungsinhaltes

N h g k e men Sie das Mess erät aus der Verpac ung und erpr en üb üf Sie

a tlles auf Unversehrtheit. Ist das Messgerät beschädig , dar dasf

Messgerät NICHT VE ERW NDET werden. Wenden Sie sic diesemh in

Fall an ren hI OMRON-Einzelhändler oder ertreter V-.

Lesen Sie die Wichti ergen Sich heitsinformationen in dieser

Gebrauc sanh weisung, bevor Sie das Messgerät verwenden. Halten Sie

sic aush Sicherheitsgründen genau an diese Gebrauc sanh weisung.

Bew ha ren sie um späteren ac sc en au aus Sie z N h hlag f. F rü führ elich

Informationen zu I B E hrem lutdruck W NDEN SIE RSICH AN IH EN ARZT.

Warnhinweis

Zeigt eine möglicherweise

gefährliche Situation an, die

wennsie nicht vermieden wird,

zum Tod oder zu sehr schweren

Verletzungen führen kann.

• Das Messgerät NICHT bei Babys, Kleinkindern, Kindern oder

Personen verwenden, die ihren Willen nicht ausdrücken können.

• Passen Sie die Medikation NICHT aufgrund der Messergebnisse

dieses Blutdruckmessgerätes an. Nehmen Sie die Medikamente

wie von Ihrem Arzt verschrieben. NUR ein Arzt ist qualifiziert,

um Bluthochdruck zu diagnostizieren und zu behandeln.

• Dieses Messgerät NICHT an einem verletzten Arm oder an

einem Arm anwenden, der medizinisch behandelt wird.

• Die Manschette NICHT während einer Infusion oder

Bluttransfusion anlegen.

• Dieses Messgerät NICHT in Bereichen mit Hochfrequenz-

Chirurgiegeräten, MRT-Geräten oder CT-Scannern verwenden.

Dies könnte zu einer Fehlfunktion des Messgerätes führen

und/oder eine ungenaue Messung verursachen.

• Dieses Messgerät NICHT in sauerstoffangereicherten

Umgebungen oder in der Nähe brennbarer Gase verwenden.

• Wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Messgerät in

folgenden Fällen verwenden: häufig auftretende Arrhythmien

wie zum Beispiel atriale oder ventrikuläre Extrasystolen oder

Vorhofflimmern, Arteriosklerose, schlechte Durchblutung,

Diabetes, Schwangerschaft, Präeklampsie,

Nierenerkrankungen. BEACHTEN Sie, dass diese Erkrankungen

sowie Bewegung, Zittern oder Schlottern des Patienten den

Messwert beeinträchtigen können.

• Die Messwerte sollten NIE zur Eigendiagnose oder

Selbstbehandlung herangezogen werden. Wenden Sie sich

IMMER an Ihren Arzt.

• Der Luftschlauch und das Netzteilkabel sollten außer

Reichweite von Säuglingen, Kleinkindern und Kindern

aufbewahrt werden, da Strangulationsgefahr besteht.

• Dieses Produkt enthält Kleinteile, die bei Verschlucken eine

Erstickungsgefahr für Säuglinge, Kleinkinder und Kinder

darstellen können.

Datenübertragung

• Dieses Produkt strahlt Hochfrequenzen (HF) im 2,4-GHz-Band

ab. Die Verwendung dieses Produktes an Orten, an denen die

Nutzung von HF-Geräten eingeschränkt sind, etwa in

Flugzeugen oder in Krankenhäusern, wird nicht empfohlen. An

Orten, an denen die Nutzung von HF-Geräten eingeschränkt

ist, sollte die Bluetooth®-Funktion des Messgerätes

ausgeschaltet, die Batterien entnommen und/oder das

Netzteil aus der Steckdose gezogen werden.

Handhabung und Verwendung des Netzteils

(optionales Zubehör)

• Verwenden Sie das Netzteil NICHT, wenn das Messgerät oder

das Netzteilkabel beschädigt ist. Ist das Messgerät oder das

Kabel beschädigt, schalten Sie das Gerät aus und ziehen Sie

sofort das Netzteil aus der Steckdose.

• Schließen Sie das Netzteil an einer geeigneten Steckdose an.

Schließen Sie das Gerät NICHT an einer Mehrfachsteckdose an.

• Stecken Sie das Netzteil NIE mit nassen Händen in die

Steckdose stecken oder ziehen es heraus.

• Das Netzteil NICHT zerlegen oder versuchen, es selbst zu

reparieren.

Batterie-Handhabung und -verwendung

• Bewahren Sie die Batterien für Säuglinge, Kleinkinder und

Kinder unzugänglich auf.

Achtung

Zeigt eine möglicherweise gefährliche

Situation an, die wenn sie nicht vermieden

wird, zu leichten oder mittelschweren

Verletzungen des Benutzers oder des

Patienten oder Geräteschäden

beziehungsweise Schäden an anderen

Gegenständen führen kann.

• Verwenden Sie dieses Messgerät nicht mehr und wenden Sie sich

an Ihren Arzt, wenn Hautirritationen oder Beschwerden auftreten.

• Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Messgerät an einem

Arm mit intravaskulärem Zugang bzw. intravaskulärer

Therapie oder AV-Shunt (arteriovenöser Shunt) verwenden,

da die vorübergehende Beeinträchtigung des Blutflusses zu

Verletzungen führen kann.

• Wenn bei Ihnen eine Brustamputation durchgeführt wurde,

fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Messgerät verwenden.

• Personen mit ernsthaften Durchblutungsstörungen oder

Blutkrankheiten sollten vor Verwendung des Messgerätes

ihren Arzt konsultieren, da das Aufpumpen der Manschette zur

Bildung von Blutergüssen führen kann.

• Führen Sie die Messungen NICHT häufiger als notwendig

durch, weil sich durch die Beeinträchtigung des Blutflusses

Blutergüsse bilden können.

• Pumpen Sie die Manschette NUR auf, wenn sie am Oberarm

angelegt wurde.

• Nehmen Sie die Manschette ab, wenn während der Messung

kein Luftablass erfolgt.

• Dieses Messgerät NUR zum Messen des Blutdrucks verwenden.

• Stellen Sie während der Messung sicher, dass sich kein

Mobilgerät oder anderes elektrisches Gerät, das

elektromagnetische Felder erzeugt, in einem Abstand von

weniger als 30 cm zu diesem Messgerät befindet. Dies könnte

zu einer Fehlfunktion des Messgerätes führen

und/oder eine ungenaue Messung verursachen.

• Das Messgerät und andere Komponenten NICHT zerlegen oder

versuchen, diese selbst zu reparieren. Dies könnte falsche

Messwerte hervorrufen.

• NICHT an einem feuchten Ort verwenden oder an Orten, an

denen das Risiko besteht, dass Wasserspritzer auf das

Messgerät gelangen. Anderenfalls kann das Messgerät

beschädigt werden.

• Dieses Messgerät NICHT in einem sich bewegenden Fahrzeug

verwenden, etwa in einem Auto oder Flugzeug.

• Dieses Messgerät NICHT fallen lassen oder starken

Erschütterungen oder Vibrationen aussetzen.

• Dieses Messgerät NICHT an Orten mit hoher oder niedriger

Luftfeuchtigkeit bzw. hohen oder niedrigen Temperaturen

verwenden. Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.

• Beobachten Sie während der Messung Ihren Arm, um zu

vermeiden, dass die Blutzirkulation unnötig lange

unterbunden wird.

• Verwenden Sie dieses Messgerät NICHT in Umgebungen mit

häufiger Nutzung, wie etwa medizinischen Kliniken oder

Arztpraxen.

Einführung

Wichtige Sicherheitsinformationen

• Verwenden Sie das Messgerät NICHT gleichzeitig mit anderen

medizinischen elektrischen Geräten (ME-Geräten). Dies könnte

zu einer Fehlfunktion der Geräte führen und/oder eine

ungenaue Messung verursachen.

• Mindestens 30 Minuten vor der Messung sind Baden, Alkohol-

und Koffeingenuss, Rauchen, Sport und Essen zu meiden.

• Ruhen Sie sich vor der Messung mindestens 5 Minuten aus.

• Entfernen Sie enge oder dicke Kleidungsstücke von Ihrem Arm,

bevor Sie die Messung durchführen.

• Halten Sie während der Messung still und sprechen Sie NICHT.

• Verwenden Sie die Manschette nur bei Personen mit dem für

die Manschette angegebenen Oberarmumfang.

• Bringen Sie das Messgerät vor der Messung auf

Raumtemperatur. Messungen, die nach einem größeren

Temperaturwechsel vorgenommen werden, können ungenau

sein. OMRON empfiehlt, das Messgerät etwa 2 Stunden lang

auf die in den Betriebsbedingungen angegebene

Umgebungstemperatur zu bringen, wenn es zuvor bei

maximaler oder minimaler Aufbewahrungstemperatur

gelagert wurde. Weitere Informationen zur Betriebs- und

Lager-/Transporttemperatur finden Sie in Abschnitt 3.

• Verwenden Sie das Messgerät nach Ablauf der Nutzungsdauer

NICHT mehr. Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.

• Die Manschette und den Luftschlauch NICHT übermäßig knicken.

• Den Luftschlauch während der Messung NICHT

zusammendrücken oder knicken. Dies kann durch

Unterbrechung des Blutflusses Verletzungen zur Folge haben.

• Fassen Sie am Stecker und nicht am Schlauch an, wenn Sie den

Kunststoff-Luftschlauchstecker aus dem Schlauchende ziehen.

• Verwenden Sie NUR Netzteile, Manschetten, Batterien und

andere Zubehörteile, die speziell für dieses Gerät bestimmt sind.

Die Verwendung nicht zugelassener Netzteile, Manschetten und

Batterien kann das Messgerät beschädigen und/oder zu

Gefahren im Zusammenhang mit dem Messgerät führen.

• Verwenden Sie NUR die für dieses Messgerät zugelassene

Manschette. Die Verwendung anderer Manschetten kann zu

falschen Messergebnissen führen.

• Aufpumpen auf einen höheren Druck als notwendig kann am

Arm, wo die Manschette angelegt ist, zu Blutergüssen führen.

HINWEIS: Weitere Informationen finden Sie unter „Wenn Ihr

systolischer Druck höher ist als 210 mmHg“ in Abschnitt 8 von

Gebrauchsanweisung .

Datenübertragung

• Tauschen Sie die Batterien NICHT aus und trennen Sie das

Netzteil NICHT, während Ihre Messwerte an Ihr Smartphone

oder Tablet übertragen werden. Dies kann zu Fehlfunktionen

dieses Messgerätes und zu Fehlern bei der Übertragung Ihrer

Blutdruckwerte führen.

Handhabung und Verwendung des Netzteils

(optionales Zubehör)

• Stecken Sie das Netzteil vollständig in die Steckdose.

• Ziehen Sie beim Trennen des Netzteils von der Steckdose aus

Sicherheitsgründen am Stecker. Ziehen Sie NICHT am Kabel

des Netzteils.

• Korrekter Umgang mit dem Netzteilkabel:

NICHT beschädigen.

NICHT unterbrechen.

NICHT manipulieren.

NICHT einklemmen.

NICHT gewaltsam biegen oder ziehen.

NICHT verdrehen.

NICHT verwenden, wenn es zu einem Knäuel aufgewickelt ist.

NICHT unter schwere Gegenstände legen.

• Befreien Sie das Netzteil von Staub.

• Trennen Sie das Netzteil, wenn das Gerät nicht verwendet wird.

• Trennen Sie das Netzteil vor der Reinigung des Messgerätes.

Batterie-Handhabung und -verwendung

• Die Batterien NICHT in verkehrter Richtung (Pole auf den

falschen Seiten) einsetzen.

• Verwenden Sie für dieses Messgerät ausschließlich 4 Alkali- oder

Manganbatterien vom Typ AA. KEINE anderen Batterietypen

verwenden. KEINE neuen und gebrauchten Batterien zusammen

verwenden. KEINE unterschiedlichen Batteriemarken

zusammen verwenden.

• Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn das Messgerät über

einen längeren Zeitraum nicht benutzt wird.

• Wenn Batteriesäure in Ihre Augen gelangt, spülen Sie diese

sofort mit reichlich klarem Wasser aus. Wenden Sie sich sofort

an Ihren Arzt.

• Wenn Batteriesäure auf Ihre Haut oder Ihre Kleidung gelangt,

spülen Sie diese sofort mit reichlich klarem, lauwarmem

Wasser ab. Wenn weiterhin Hautreizung, Verletzung oder

Schmerzen bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

• Verwenden Sie Batterien NICHT nach dem Ablaufdatum.

• Prüfen Sie die Batterien regelmäßig, um sicherzustellen, dass

sie sich in einem guten Betriebszustand befinden.

Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen

• Wenn Sie die Messun am teng rech Arm durc renhfüh , so te sicll h der

Luftschl h auc an der Seite h b gI res Ellen o ens befinden. Achten Sie

darauf, dass I r nic t au dem tsc auc t h Arm h f Luf hl h lieg .

• l Der B utdruck kann sich zwisc inhen dem ten und rech l ken Arm

untersc eiden emessenen utdruc erteh . Die g lBkw können daher

untersc ichiedl h sein. Ver enwenden Sie immer denselb Arm für

Messun sicgen. Falls h die Werte zwisch len beiden Armen deut ich

unterscheiden, sollten Sie mit I threm Arz a e cbsprechen, w l hen Arm

Sie für Messungen er v wenden.

• Ver enden Mess erät ei er endun eines optiona enw Sie das g b V w g l

N z l h et tei s nic t an einem Ort, an dem Sie das Netztei nur scl hwer

ansc undhließen .trennen können

• Zum Beenden Messun Messun der g kann während der g die Taste

[ TS A P c tRT/STO ] gedrü k werden.

Batterie-Handhabung und -verwendung

• g b h l Entsor en Sie ver rauc te Batterien g gemäß den e tenden

Bestimmungen.

• Die mitg l f b v z e ie erten Batterien ha en e entuell eine kür ere

Lebensdauer l a s neue Batterien.

Sollte während der Messung eines der folgenden Probleme auftreten,

ste en st sic er sic eine anderen enll Sie zunäch h , dass h k l ke e trisch

Geräte in einem A a sbstand on eni v w ger l 30 cm um z Messgerät

b fe inden. Ist dies nic und Pro em esteh t der Fall das bl b ht weiterhin,

se en itte endenh Sie b in der folg Ta e eb ll nach.

1. Fehlermeldungen, Fehlersuche und

-behebung

Display/

Fehler Mögliche

Ursache Lösung

erscheint oder die

Manschette pumpt

nich t auf.

Die Taste [STA /RT

S P c tTO ] wurde gedrü k ,

w h ä rend die

Mansc nichette ht

ang l ge e t war.

Drü kc en Sie die Taste [STA /RT

S PTO ] erneut, um das g Mess erät

aus enzusch la ten. Steck Sie den

Luftsc undhlauchstec einker fest

l g e en Sie die Mansc etteh korrek t

an. Drü kc en Sie anschließ end die

Taste [START/STOP].

Der

Luftschlauchstecker

w h k urde nic t korre t in

das Messgerät

eing k .estec t

Stec Sieken den

Luftschlauchstec einker fest .

Die h Mansc ette wurde

nich t richtig ang l g .e e t

Legen die Mansc ette Sie h korrek t

an messen und Sie erneut. Detail s

dazu finden in Sie bA schnitt 6

v b h won Ge rauc san eisung .

Die Manschette

v l f h er iert Lu t/ at ein

Leck.

Erset en die Mansc ettez Sie h

durch eine neue. Detail z s da u

f inden Sie in bA schnitt 12 von

Gebrauchsan eisunw g .

w g zird an e eig t

oder nach

Aufpumpen der

Manschette kann

k eine Messung

durchgeführt

w .erden

Sie ha äben w hrend

der Messung

g h esproc en oder sich

b w g e e t und die

Mansc ist nichette h t

ausreic endh

aufgepumpt.

Halten Sie still und sprechen Sie

wäh rend derMessung nicht. Wenn

„ hE2“ wieder o tl ang ze eigt wird,

pumpen Sie die Manschette manuell

auf, bis der systolische Druck um 30

b is 40 mmHg über Ihrem letzten

Messerg be nis lieg lt. Detai s dazu

f inden Sie in Ab h sc nitt 8 von

Ge sanbrauch weisung .

Da der sto yslisch e

Blutdruck über

210 mmHg liegt, kann

k eine Messung

durchgeführt werden.

2.1 Wartung

Damit das Messgerät nicht beschädigt wird, bitte Folgendes beachten:

Attention

• g l g Das Mess erät und andere Komponenten NICHT zer e en oder

v h ersuc en, diese selbst zu reparieren nnte. Dies kö fa elsch

Messwerte her envorruf .

2.2 Lagerung

Bew ha ren Sie h I r Messgerät in der run stasc au Aufbe aw h g h ef.

1. Trennen Sie die Mansc Messhette vom gerät.

Attention

•Fassen am und nic am auc an Sie Stecker h t Schl h , wenn Sie den

K f h k h h .unststoff-Lu tschlauc stec er aus dem Schlauc ende zie en

2. Le Lugen Sie den ftschlauch vorsichtig ge af ltet in die

Mansc etteh .

Hinweis

• g Bie en oder knicken Sie den Luftschl h g.auc nicht übermäßi

3. Le erät rigen Sie h I r Messg und die zu eg hö gen

K w h g h .omponenten in die Aufbe a run stasc e

Beac endes ur erun Mess eräteshten Sie weiterhin Folg z Lag g des g und

der Komponenten:

2.3 Reinigung

• Keine euermitte oder en Sch l flüchtig Reinigun er endengsmittel v w .

• Reini erät und ette einemgen Sie das Messg die Mansch mit

w h eic en trockenen einem Tuch oder weich l en, mit mi dem

( l g gneutra em) Reini un smittel befeuchteten und Tuch wischen Sie

ansc einemhließend mit trockenen Tuch nach.

• g h Mess erät und Mansc ette oder andere Komponenten ü fd r en

nic mit asserh t Wasser wabge aschen oder in W getaucht werden.

• Zum Reinigen des und der ette Messgerätes Mansch kein Benzin,

Verd nnerü h l h ö g w .oder ä n ic e L sun smittel ver enden

2.4 Kalibrierung und Wartung

• l k g lDie Genauigkeit dieses B utdruc mess erätes wurde sorgfä tig

g g b eprüft und im Hinblick auf eine lan e nutzbare Le ensdauer

entwick l .e t

• Es wird im Allgemeinen emp en ei erätfohl , b dem Mess g alle zwei

J h a re eine Messtec hnische Kontrolle u durchführen z lassen, um die

k k k orre te Fun tion und die Genauigkeit des Gerätes sic er uste en h z ll .

W h enden Sie sic anh I ren autorisierten OMRON-Fachhänd er oderl

O K k MRON- undendienst, dessen Adresse au derf Verpac ung oder

den beigel g g g b e ten Brosc renhü an e e en ist.

erscheint

Die Manschette wurde

über dem xma imal

z l g u ässi en Druck

au epumptfg .

Die h h Mansc ette wä rend der

Messung nich t anf assen bzw. den

Luftschlauch nic nicht k ken.

Informationen zum manuellen

Aufpumpen der Mansch ette

f inden Sie in bA schnitt 8 von

Gebrauchsanweisung .

erscheint

Sie ha äben w hrend

der Messung

g h esproc en oder sich

b w g be e t. Vi rationen

b h g eeinträc ti en die

Messleistung.

Halten und Sie still sprechen Sie

w h ä rend der Messung nich .t

erscheint

Die Pul f q s re uenz wird

nicht korrek t erkannt.

Legen die Mansc ette Sie h korrek t

an und messen Sie erneut. Detail s

dazu finden Sie in bA schnitt 6

v b h won Ge rauc san eisung .

Ha Sielten still und setzen Sie sic h

w h ä rend der Messung richtig hin.

W y bird das S m ol „ “

w h g z g eiter in an e ei t, sollten Sie

sic Arh an hI ren zt wenden.

/ /

erscheint

blink ht nic t

w h ä rend einer

Messung

erscheint

Es ist ein

Funktionsfehler des

Messgerätes

au etretenfg .

Drü kc en die Sie [STA P -RT/STO ]

Taste erneut. Falls Er weiterhin

ang ze eigt wird, wenden Sie sich

an änd hI ren -Ein OMRON zelh ler

oder V- ertreter.

erscheint

Das Mess gerät kann

nic mith t einem

Smartphone oder

Tablet er v bunden

w erden oder die Daten

können nich k t korre t

übertrag .en werden

Bef olgen Sie die en Anweisung in

der App connect OMRON . Wenn

das Err-S y bm ol nach Befolgen der

App-Anw g h eisun en weiter in

ang ze eigt wird, wenden Sie sich

an änd hI ren -Ein OMRON zelh ler

oder V- ertreter.

blinkt

Das Messgerät wartet

au dief Kopplung mit

dem Smartphone oder

Tablet.

Informationen zur Kopplung

Ihres Messgerätes mit hI rem

Smartphone oder Tablet finden

Sie in sc bAh nitt 5 von

Gebrauchsanweisung . Sie

können auch die Taste [STA /RT

S PTO ] dr dieü kc en, um Kopplung

a u I rbz brechen und h Messg erät

auszusch la ten.

blinkt

Meh r a sl 24 Messw erte

w herden nic t

übertrag .en

K loppe n g h oder übertra en Sie I re

Messw erte in die App OMRON

connect um sie, dort zu

speic ern irdh . Anschließend w das

Fehlersy bm ol nich t meh r

an eig zeg .t

I rh Messgerät hist nic t

mit Ihrem Smartphone

oder Tablet gekoppel t

oder verb .unden

erscheint

Es befinden sich

30 Mess ertew zur

Übertrag h un ing I rem

Speicher.

blinkt

Der Ladestand der

Batterien niedri ist g.

Es ird emp w fohlen, a ell

4 Batterien gleic eiti durchz g h

neue erset zu zen. Detail s daz u

f inden Sie in bA schnitt 3 von

Gebrauchsanweisung .

und

w ird ang z g e ei t

oder das Messgerät

sc sich la tet h

w h ä rend einer

Messung

unerwartet aus.

Die .Batterien sindleer Erset enz Sie umg h e end alle

4 Batterien durch neue. Detail s

dazu finden Sie in bA schnitt 3

v b h won Ge rauc san eisung .

Auf dem Display

des Mess gerätes

w h ird nic ts

an eig zeg .t

Die .Batterien sindleer

Die l Batteriepo e sind

nic tih t rich g

aus ericg htet.

Überprüfen Sie, ob die Batterien

richtig eingesetz t sind. Detail s

dazu finden Siein bA schnitt 3

v b h won Ge rauc san eisung .

Die Mess erte w

ersc einenh zu hoch

oder zu niedrig.

Der lB utdruc torenk schwank t ständig. Viel e Fak

einschließlich Stress, Ta egeszeit und Lag der Manschette

können l z den B utdruck beeinflussen. Lesen Sie da u

Abschnitt 2 von Gebrauchsanweisung .

Sonstig e

Kommunikations-

probleme

Bef olgen Sie die au f dem Smartphone oder Tablet

an eng ze eigten Anweisung oder rufen Sie die Hilfesek tion

in der App OMRON connect auf. Falls das Problem

w heiter in besteht, wenden Sie sic h an hI ren OMRON-

Einzelhändler ertreter oder V-.

Sonstig e Probleme

Drü kc en die Sie [STA P -RT/STO ] Taste, um g das Mess erät

aus Dr enzusch la ten. ü kc Sie die Taste dann erneut, um eine

Messung durchzuführen. Wenn das Problem eiter w hin

au entneftritt, hmen Sie a ell Batterien und warten Sie

30 Se Setkunden. zen Sie ß anschlie end die Batterien

w .ieder ein

Falls das Problem weiter estehin b ht, wenden Sie sich an

I M e -hren O RON-Einz lhändler oder Vertreter.

Display/

Fehler Mögliche

Ursache Lösung

2. Wartung

• Veränderun en oderg Modif ki ationen, die vom Herste er nicll h t

g h g h z gene mi t sind ren, füh zum Erlösc en der Benut er arantie.

• g ü f h Das Mess erät und die Komponenten d r en nic t in nassem

Z l g .ustand ge a ert werden

• Orte, die xe tremen Temperaturen, Luf ft euchti eit temgk , direk

Sonnen ic ät Dämpl ht, Staub oder zenden fen et, wie w a

B n t a s e aleichmittel , ausgesetz sind sind, l Aufb w hrungsorte

nich g .t geei net

• Orte, die Erschütterungen g z oder Stößen aus eset t sind, sind

a s e a tl Aufb w hrungsorte nich geeignet.

3. Technische Daten

Produk kt ategorie El ke tronisch le B utdruckmessgeräte

Produk bt eschreibungAutomatisches erät Oberarm-Blutdruckmessg

Modell (Artik le nummer) X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Disp Dil yagita esl LCD-Displ ya

Manschettendruc ereickb h 0 bis 299 mmHg

Messb ereich für

Blutdruck gmessun

S SY : 60 bis 260 mmHg

DIA: 40 bis mmH 215 g

Messb lereich für Pu s 40 bis 180 ä Schl ge/Min.

Genauigkeit Druck: ± 3 gmmH

Puls: ± 5 % des ang ze ei ertsgten W

Aufpumpen Automatisch durch die l ke e trisch e Pumpe

Lu Luftablass Automatisches ftablassventil

Messmethode O zs illometrisch e Methode

Übertrag g hun smet ode Bluetooth® Lo Enerw gy

Drah lt ose Kommunikation

Frequenzbereich: 2 4 2, GHz ( .400– . 82 4 3,5 MHz)

Modulation: GFSK

E eff ktiv e Stra unhl g ls eistung: < 20 dBm

Betriebsart Dauerbetrieb

IP-Klassif zi ierungBlutdruckmessgerät: IP20

Optionales et N zteil: IP21 für HHP-CM01,

IP22 für HHP-BFH01

N genn rößen 6 VDC 4 W

Stromquelle

4 AA-Batterien 1,5 V oder optionales et N zteil

( g g lEin an s eistun 240g 100– VAC, 50–60 Hz,

0 2 0,1 – ,065 )A

Remarque

• Änderung dieser nisc en Daten ne tech h ho Ankündi ung g vorb h le a ten.

• Dieses Messgerät wurde gemä enß den Anforderung der Norm

ENISO 81060-2: 120 4 klinisch getestet h und entspric t den

Anforderungen der Normen NE ISO 81060-2 20 und: 1 4

ENISO 81060-2: g20 202019+A1: (aus enommen für Sc anhw gere

und Präeklampsie-Patientinnen). In der klinischen

Validierungsstudie wurde K5 zur Messun desg diastolischen

B slutdruck bei 85 Probanden er v wendet.

• Die IP-Klassi ierun rad äusenf zig gi tb den Schutzg von Geh gemäß

IEC 60 an529 . Dieses Messgerät und sind das optionale Netzteil

g ge en er esten rpern einem messerüb f Fremdkö mit Durch ab

12,5 mm – et einem esc teiw a Finger – g hüt tz . Das optionale Netz l

HHP-CM01 ist ge a a assertrop t tgen vertik l f llende W fen geschü z , die

im Normalbetrieb Probl heme verursac en können optiona e. Das l

N z g het teil HHP-BFH01 ist ge en sc räg fallende Wassertropfen

geschüt tz , die im N vormalbetrieb Probleme erursach .en können

• b h f z 1Die Betrie sart entspric t der Klassi i ierun nacg h IEC 6060 -1.

V l ie en Dank für den Kau einesf OMRON-Produkts. Diese Produkt

w g urde aus hochwerti en Materia und ro erlien mit g ß Sorgfalt

h ger estellt e t o u u. Es wurde entwick l , um Sie v ll z frieden z stellen,

inso irdfern es orre etrie en und k kt b b gewartet w wie in der

Gebrauc san eisunh w g beschrieb .en

O MRON üb füernimmt r dieses Produk t eine Garantie für die Zeitdauer

von 5 Ja Mhren nach dem Kauf. O RON garantiert die korrekte

K konstru tion, Fertigun und Materia dieses Produg lien für kt. Während

dieser Garantiedauer ernimmt ne ren üb OMRON, oh Gebüh für

Arbeiten oder ei er en eparatur Austausc T l e zuh be, die R bzw. den h

def ke ter te ter Produk oder de f ke Teil .e

Folgende Fälle t werden nich durch die Garantie abgedeck :t

A. Transport und -risi enkosten k .

B. Kosten für Reparaturen bzw. Def ke te die durc, h Reparaturen

un Personen sindb f ge u ter entstanden .

C. Re e i eg lmäß g Überpr unüf gs- und Wartungsarbeiten.

D a.Ausf ll oder Verschleiß optional l b er Tei e oder anderen Zu ehörs

au er dem Haupt erät se st au er ausdrß g lb , ß bo en ücklich garantiert.

E. Kosten Anspruc, die durch eine h vs erweig herung entste en (hier

w h berden Gebühren er o en).

F. Je eglich Schäden und Verletz g h l un en, die verse ent ich oder durch

Missbrauch entstehen.

G. Ka il brierung h sdienste sind nic t in der Gew h lä r eistung ent tenh la.

H F r e. ü optional Teil l e gi t eine Gewä r a rh leistung von einem (1) J h

nach dem den Kauf. Zu optionalen ei ren unter anderem T len gehö

die folgenden Teil h e: Mansc ette und Manschettensc auchl h.

Falls Garantieleistungen in Anspruch genommen werden müssen, wenden

Sie sich an den Händler, bei dem das Produk kt ge auft wurde einen, oder

autorisierten OMRON-Vertreter. Die Adresse finden Sie auf der

Produk vt erpac unk g/den Broschüren oder erhal ten Sie bei h I rem

Fachhändler. , Falls Sie Schwierigkeiten haben sollten den OMRON-

Kundendienst zu finden, wenden Sie sic eitereh für w Informationen an uns .

www.omron-h l hea t care. com

Eine Reparatur oder ein der Garantie Austausch im Rahmen führt

nich t zu einer än erun Erneuerun Garantiedauer Verl g g oder g der .

Die Garantie wird nur ge äw hrt, wenn ldas komp ette Produk t

z gusammen mit der Ori inalrechnung b/dem Kassen el eg für den

K g l ü .unden aus estellt durch den Händ er zur ckgesandt wird

• l k g h Dieses B utdruc mess erät wurde gemäß der europäisc en Norm

E e tN1060 entwick l . Nichtinvasive B lutdruckmessgeräte ei T l 1:

A 3llgemeine Anforderungen und Teil : Ergänzende Anforderungen

für e e e B l ktromechanisch lutdruckmessgeräte.

• OMRON HEALT R HCA E Co., Ltd. erklärt hiermit, dass das

Funkgerät vom HEM- 46 2-ESL Bestimmun Typ 71 T den gen der

R h l 1 5 h .ic t inie 20 4/ 3/EU entspric t

•Der vollständig x K fe Te t der EU- on ormitätserklärung ist unter der

folgenden h l h .Internetadresse verfügbar: www.omron- ea t care com

•Dieses OMRON-Produk t wurde unter Einh la tung des strengen

Q l yua itätss stems von OMRON HEALT R ., , HCA E Co Ltd., Japan

h g ller este t. Das Herz üst ck für OMRON-B mess eräte derlutdruck g ,

Drucksensor, wird in Japan herg .estellt

• l g Bitte me den Sie dem Herste erll und der zuständi en Behörde des

Mitgliedstaates, in dem Sie ansässig sind, alle sc erenhw Vorfälle,

die sic anh im Zusammenh g mit diesem Gerät erei gnet haben.

Wichtige Informationen zur elektromagnetischen

Verträglichkeit (EMV)

Korrekte Entsorgung dieses Produktes (Elektro-

und Elektronik-Altgeräte)

Die ® WBluetooth - ortmark e und sind -Logos eing g k etra ene Mar en

der uetoot lBh SIG, Inc. und w l h kdie Ver endung so c er Mar en durch

OMRON HEALT R f z k HCA E Co., . Ltd er olgt in Li en Anderez. Mar en und

Markennamen ren gehö ihren je iweil gen Eigentümern. Appl e und das

Apple-Log o sind en on Inc anderen Mark v Appl e., die in den USA und

Ländern und ionen ein etra en sind Reg g g . App Store ist eine

Dienst eistun smar derl g k e Appl e Inc. Google P l ay und das

Google Pl y ga -Lo o e sind Marken on v Googl LLC.

Batterie ensdauerl be

Ca. 500 neuen Messungen (mit l bAlka i atterien

und mitg le ieferter Mansch ette; je nach Art der

Batterie und Manschette)

N z gut un sdauer (Betrieb z )s eit

Blutdruckmessgerät: 5 Jahre

Mansc etteh : 5 Jahre

Optionales et N zteil: 5 Jahre

Betrieb bs edingungen

+10 b 9is + °40 C / 15 bis 0 % rel v ati e

Luf ft euc eithtigk (oh ne Kondensation) /

800 bis 1 h060 Pa

La s-/gerung

T b g gransport edin un en

– ° 20 bis +60 C / 10 bis 90% rel v ati e

Luf ft euc eithtigk (oh )ne Kondensation

Gewicht

B 2 0lutdruckmessgerät ca: . 5 g

( h o ne Batterien)

Mansc cahette: . 170g

Abmessungen (ung f h )e ä r

B Blutdruckmessgerät: 103 mm ( ) × 82 mm (H)

× 140 mm (L)

Manschette: 145mm × 594 mm (Luftschl h: auc

750 mm)

Manschettenumfang für

dieses Messgerät

17 bis mit ie 42 cm ( g lef erte Manschette:

22 bis 42 cm)

Speic er Ma ima 30 Mess erteh x l w

Inh la t

Blutdruckmessgerät, Manschette

( RHEM- ML3 4 Batterien1), vom Typ AA,

Aufbe aw hrungstasche, Gebrauchsanweisung

und

Sc ut Stromsch z vor hlägen

ME-Gerät mit ginterner Versor ung

(bei reinem Batteriebetrieb)

Gerät der Klasse II ME (optionales Netzteil)

Anwendungsteil Typ BF (Manschette)

Hinweise auf Störungen der drahtlosen Kommunikation

Die lB uetoot ption dieses ts en einerh O- Produk wird für das Herstell

V b z h er indung zu dedi ierten Apps au Smartpf ones oder Tablets

v w h z b l er endet, um Datums- und U r eitdaten des mo i en Geräts mit

dem Produ und Messdaten k yt zu s nchronisieren des Produ kts mit

dem mob li en eitere Gerät nc zu s y hronisieren. Die w Handh ba ung

v h g on Daten auf dem Smartp one oder Tablet lie t im Ermessen des

Benut ers Dieses arz . Produk tbeitet im lizenzfreien ISM-Band ei b

2,4 GHz, wo Dritte die Funkwe a t rllen bsich lich oder erse v hentlich fü

unb ke annte Zweck e abfangen können. Wird in dieses Produk t der

N h h l k w g Nä e anderer dra t oser Geräte wie Mi ro ellen eräte und WLA -

Geräte ver endetw , die das gleich e Freq uenzband wie dieses Produk t

v w ö g f .er enden nnen, kö St run en au treten

Beenden ei Sie b auftretenden Störungen den Betrieb der anderen

Geräte oder er v wenden Sie dieses nic Produk th t in der Nä eh anderer

drah lt oser Geräte.

4. Eingeschränkte Garantie

5. Zeichenerklärung und

Herstellererklärung

Das HEM- 7146 2-ESL HEALT (Hersteller: OMRON T R HCA E Co., Ltd.)

entspric orm er troma netisc eith t der N üb l ke e g he Verträglichk (EMV-

N N 1 1 .orm) E 6060 - -2

Weitere f f V N In ormationen zur Kon ormität mit dieser EM - orm sind

unter ea care www.omron-h l ht.com dokumentiert.

Beachten Sie die EM V f T -In ormationen zu HEM-7146 2-ESL auf

unserer Website.

Die Kennzeic au dem Produ au derhnung f kt bzw. f

da ri Literatur an dass es nacz gu ehö gen gi tb , h seiner

Lebensdauer nic mitht zusammen dem normalen

Haush la tsmüll entsorgt werden darf.

Entsor en dieses etrenntg Sie Produkt bitte g von

anderen bfA ällen, um der Umw l e t bzw. der

menschlichen h Gesund eit nich t durch

un unkontrollierte Müllbeseitig g zu schaden.

R y l l g ec ce n Sie das Gerät um, die nachha ti e

W v w ieder er ertung von stofflichen rdern Ressourcen zu fö .

Private Nutzer sollten den dem Händler ei, b das Produk kt ge auf t

w gurde, oder die zuständi en k Behörden konta tieren um, in

Er das Gerätf ha rung zu o bringen, w und wie sie auf

um reund rec ce nnenw l fe t liche Weise y ln kö .

Gewerbliche Nutzer ten soll sich an eranten enden und hi ren Lief w

die Bedingungen ertra pr en des Kaufv g süf . Dieses Produk t darf nich t

z wusammen mit anderem Ge er erdenbemüll entsorgt w .

X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Manuale di istru ioniz

Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

Per informazioni sui simboli, consultare la sezione “Descrizione dei simboli” sul

lato posteriore dell’altro “Manuale di istruzioni ”.

Misuratore automatico di pressione arteriosa da racciob

Italiano

Display

Pulsante [Connessione] (Memoria)

Pulsante [START/STOP]

Vano batterie

Presa per alimentatore CA

Presa per il tubo dell’aria

Bracciale

Attacco del tubo dell’aria

Tubo dell’aria

Grazie per va er acquistato il misuratore automatico di pressione

arteriosa da raccio b X2 Smart+. Questo misuratore di pressione misura

l a pressione arteriosa mediante il metodo llosci ometrico. ò gCi si nifica

c eh questo misuratore ri pressione san l v e a la del gue attra verso

l’arteria brach l ia e e con ertev la pressione una in misura digital .e

Istruzioni di sicurezza

Questo manual e di istruzioni ornisce f all’uti atore in ionilizz formaz

importanti sul misuratore automatico de lla pressione arteriosa da braccio

X 2 Smart+. Per garantire l’utilizzo sicuro e corretto di questo misuratore,

LEGGER E e O R N RC MP E DE E le presenti istru ioni nez lla loro interezza.

Se non si comprendono le presenti istruzioni o si hanno eventuali

domande, contattare il rivenditore o il distributore OMRON prima

di utilizzare il misuratore. Per informazioni specifiche riguardo la

propria pressione arteriosa, consultare il medico curante.

Destinazione d’uso

Q v g l uesto dispositi o è un misuratore di ita e destinato alla

misura ione pressione arteriosa re uenz della e della f q z a delle

pu sa nei pa ienti adu ti uestol zioni z l . Q misuratore ril v e a la comparsa di

b g l attiti cardiaci irre o ari durante la misuraz ione e indica questa

circostan mediante un sim ato conz a b lo o visualizz i risultati.

L apparecc è i o’ hio progettato principalmente per uti l’ l zz domestico.

Ricezione e ispezione

Estrarre da con ispe ionar per ri are il misuratore lla f ze ione ez l o l ve

e i i è U A L eventual danni. Se l misuratore danneggiato, NON TILIZZ R O

ri ersi ri distri utorevolg al venditore o al b OMRON.

Prima di usare misuratore ere attentamente il , legg la z se ione

“ f z l In orma ioni importanti sulla sicurezza” nel presente manua e di

istru ioniz . Per la a a propria sicurezz , attenersi completamente l

presente manua l e di istru ioniz .

Conser are per ar riv il manual e f v iferimento in futuro. Per informazioni

specifich ge ri uardo la C propria pressione arteriosa, ONSULTA ER IL

MEDICO CUR .ANTE

Attenzione

Indica una situazione potenzialmente

pericolosa che, se non evitata, può

causare lesioni gravi o la morte.

• NON usare il misuratore su neonati, bambini o persone che

non siano in grado di esprimersi.

• NON modificare le dosi dei farmaci assunti in base alle

misurazioni ottenute utilizzando il presente misuratore di

pressione arteriosa. Assumere i farmaci secondo la dose

prescritta dal proprio medico curante. SOLO i medici sono

idonei ad emettere una diagnosi di ipertensione e prescrivere

il relativo trattamento.

• NON utilizzare il misuratore su un braccio ferito o sottoposto a

cure mediche.

• NON applicare il bracciale sul braccio mentre lo stesso viene

sottoposto a fleboclisi o trasfusione sanguigna.

• NON utilizzare il misuratore in aree in cui siano presenti

apparecchi chirurgici ad alta frequenza (AF) o apparati per

risonanza magnetica (RM) o scanner per tomografia

computerizzata (TC). Ciò potrebbe determinare il funzionamento

errato del misuratore e/o dare luogo a risultati imprecisi.

• NON utilizzare il misuratore in ambienti ricchi di ossigeno o in

prossimità di gas infiammabili.

• Consultare il medico curante prima di utilizzare il misuratore in

presenza di aritmie comuni quali battito atriale o ventricolare

prematuro oppure fibrillazione atriale, arteriosclerosi, scarsa

perfusione, diabete, gravidanza, preeclampsia o malattie

renali. NOTA: la presenza di una di queste patologie, oltre al

movimento, tremore o brividi da parte del paziente, può

influire sui valori della misurazione.

• NON eseguire autonomamente diagnosi né auto-prescrizioni

di farmaci in base ai valori delle misurazioni. Consultare

SEMPRE il medico curante.

• Per evitare i rischi di strangolamento, tenere il tubo dell’aria e

il cavo dell’alimentatore CA lontani da neonati e bambini.

• Questo prodotto contiene componenti di piccole dimensioni

che possono causare rischi di soffocamento se ingeriti da

neonati e bambini.

Trasmissione dati

• Questo prodotto emette radiofrequenze (RF) nella banda

2,4 GHz. NON utilizzare il prodotto in luoghi soggetti a

limitazioni per quanto concerne le radiofrequenze, ad esempio

in aereo o negli ospedali. Nelle aree soggette a limitazioni per

quanto concerne le radiofrequenze, disattivare la funzione

Bluetooth® del misuratore, rimuovere le batterie e/o scollegare

l’alimentatore CA.

Gestione e utilizzo dell’alimentatore CA

(accessorio opzionale)

• NON utilizzare l’alimentatore CA se il misuratore o il cavo

dell’alimentatore CA appaiono danneggiati. Se il misuratore

o il cavo sono danneggiati, spegnere l’alimentazione e

scollegare immediatamente l’alimentatore CA.

• Inserire l’alimentatore CA in una presa di tensione corretta.

NON utilizzare con prese multiple.

• Non collegare né scollegare MAI l’alimentatore CA dalla presa

elettrica con le mani bagnate.

• NON smontare né tentare di riparare l’alimentatore CA.

Gestione e utilizzo delle batterie

• Mantenere le batterie fuori dalla portata di bambini e neonati.

Avvertenza

Indica una situazione potenzialmente

pericolosa che, se non evitata, può

causare lesioni di lieve o media

entitàall’utente o al paziente oppure

causare danni all’apparecchio

oaltridanni materiali.

• In caso di irritazioni cutanee o altri problemi, smettere di

utilizzare il misuratore e rivolgersi al medico curante.

• Consultare il medico curante prima di utilizzare il misuratore

su un braccio ove sia presente un accesso o una terapia

endovascolare oppure uno shunt arterovenoso (AV), a causa

dell’interferenza temporanea sul flusso sanguigno che

potrebbe causare lesioni.

• Le persone che hanno subito una mastectomia devono

consultare il medico prima di usare il misuratore.

• Consultare il medico curante prima di usare il misuratore se si

è affetti da gravi problemi circolatori o disturbi del sangue, in

quanto il gonfiaggio del bracciale può causare ecchimosi.

• NON eseguire la misurazione più spesso del necessario in

quanto si rischia la formazione di ecchimosi dovute a

interferenze nel flusso sanguigno.

• Gonfiare il bracciale SOLO quando è posizionato intorno al

braccio.

• Rimuovere il bracciale se questo non inizia a sgonfiarsi durante

una misurazione.

• NON usare il misuratore per scopi diversi dalla misurazione

della pressione arteriosa.

• Durante la misurazione, verificare che non siano presenti,

entro 30 cm di distanza dal misuratore, dispositivi portatili

o altri dispositivi elettrici che emettono campi

elettromagnetici. Ciò potrebbe determinare il funzionamento

errato del misuratore e/o dare luogo a risultati imprecisi.

• NON smontare né tentare di riparare il misuratore o gli altri

componenti. Questo può determinare risultati imprecisi.

• NON utilizzare in luoghi in cui sia presente umidità o in cui il

misuratore possa essere soggetto a schizzi d’acqua. Si rischia

di danneggiare il misuratore.

• NON utilizzare il misuratore in un veicolo in movimento, ad

esempio in automobile o in aereo.

• NON lasciar cadere né sottoporre il misuratore a urti violenti

o a vibrazioni.

• NON usare il misuratore in luoghi con umidità eccessiva

o insufficiente né a temperature troppo alte o basse.

Fare riferimento alla sezione 3.

• Durante la misurazione, osservare il braccio per assicurarsi che

il misuratore non stia causando problemi prolungati alla

circolazione del sangue.

• NON usare il misuratore in ambienti ad alta frequenza di

utilizzo, ad esempio ospedali o studi medici.

• NON utilizzare il misuratore contemporaneamente ad altri

apparati elettromedicali (EM). Ciò potrebbe determinare il

funzionamento errato dei dispositivi e/o dare luogo a risultati

imprecisi.

• Evitare di fare il bagno, non assumere bevande alcoliche o a base

di caffeina, non fumare, non svolgere attività fisica né mangiare

per almeno 30 minuti prima di eseguire una misurazione.

Introduzione

Informazioni importanti sulla sicurezza

• Riposare per almeno 5 minuti prima di eseguire una

misurazione.

• Togliere dal braccio eventuali indumenti eccessivamente

aderenti o spessi quando si esegue la misurazione.

• Rimanere fermi e NON parlare mentre si esegue la misurazione.

• Utilizzare il bracciale SOLO su persone con una circonferenza

del braccio compresa nell’intervallo specifico al quale è

destinato il bracciale.

• Assicurarsi che il misuratore si sia adattato alla temperatura

ambiente prima di effettuare una misurazione. Se la misurazione

viene eseguita dopo un cambiamento drastico di temperatura, si

rischia di ottenere un risultato impreciso. OMRON consiglia di

attendere per circa 2 ore che il misuratore si riscaldi o si raffreddi

quando il misuratore deve essere utilizzato in un ambiente con

una temperatura che rientra tra quelle specificate nelle

condizioni operative dopo essere stato conservato alla

temperatura di conservazione massima o minima. Per ulteriori

informazioni sulla temperatura di funzionamento e di

conservazione/trasporto, fare riferimento alla sezione 3.

• NON utilizzare il misuratore dopo il termine del periodo di

durata operativa. Fare riferimento alla sezione 3.

• NON piegare eccessivamente il bracciale né il tubo dell’aria.

• NON piegare né attorcigliare il tubo dell’aria mentre si esegue

una misurazione. Si rischia di causare lesioni dovute

all’interruzione del flusso sanguigno.

• Per rimuovere l’attacco del tubo dell’aria, tirarlo afferrandolo

dall’attacco in plastica alla base del tubo e non dal tubo stesso.

• Utilizzare SOLO l’alimentatore CA, il bracciale, le batterie e gli

accessori specificati per questo misuratore. L’uso di

alimentatori CA, bracciali e batterie non supportati può

danneggiare e/o esporre a potenziali rischi il misuratore.

• Usare SOLO il bracciale approvato per questo misuratore. L’uso

di bracciali differenti può causare risultati errati.

• Il gonfiaggio a una pressione maggiore del necessario può

causare ecchimosi sul braccio nell’area di applicazione del

bracciale. NOTA: fare riferimento al paragrafo “Se la pressione

sistolica è superiore a 210 mmHg” nella sezione 8 del manuale

di istruzioni per ulteriori informazioni.

Trasmissione dati

• NON sostituire le batterie né scollegare l’adattatore CA mentre

i risultati vengono trasferiti al dispositivo smart. Si rischia di

causare il funzionamento errato del misuratore e il mancato

trasferimento dei dati relativi alla pressione arteriosa.

Gestione e utilizzo dell’alimentatore CA

(accessorio opzionale)

• Inserire a fondo l’alimentatore CA nella presa di corrente.

• Quando si scollega l’alimentatore CA dalla presa, assicurarsi di

estrarre il cavo tenendolo dall’alimentatore in modo sicuro.

NON estrarre l’alimentatore CA tirando il cavo.

• Quando si maneggia il cavo dell’alimentatore CA:

NON danneggiare il cavo.

NON rompere il cavo.

NON manomettere il cavo.

NON incastrare il cavo.

NON piegare né tirare con forza il cavo.

NON attorcigliare il cavo.

NON utilizzare il cavo se è avvolto su se stesso.

NON posizionare il cavo sotto oggetti pesanti.

• Spolverare spesso l’alimentatore CA.

• Scollegare l’alimentatore CA dalla corrente quando non viene

utilizzato.

• Scollegare l’adattatore CA dalla corrente prima di pulire il

misuratore.

Gestione e utilizzo delle batterie

• NON inserire le batterie con le polarità allineate in modo errato.

• Utilizzare per il misuratore SOLO 4 batterie alcaline o al

manganese di tipo “AA”. NON utilizzare altri tipi di batterie. NON

adoperare contemporaneamente batterie nuove e usate. NON

adoperare contemporaneamente batterie di marche diverse.

• Rimuovere le batterie se non si intende utilizzare il misuratore

per un periodo di tempo prolungato.

• Se il liquido delle batterie dovesse entrare a contatto con gli

occhi, lavare immediatamente con abbondante acqua

corrente. Consultare immediatamente il medico curante.

• Se il liquido delle batterie dovesse entrare a contatto con la

pelle, lavare immediatamente con abbondante acqua tiepida.

Se dovessero persistere irritazioni, lesioni o dolore, consultare

il medico curante.

• NON utilizzare le batterie dopo la data di scadenza indicata.

• Controllare periodicamente le batterie per verificare che siano

nelle condizioni operative corrette.

Precauzioni di carattere generale

• Quando si ese ue misura raccio destro tu de aria g la zione al b , il b oll’

dovrà trovarsi posi atera rispetto in zione l l e al gomito. Prestare

atten non appozione a ggiare il braccio su tu de arial b oll’ .

• La pressione arteriosa pu erireò diff tra il braccio destro e il braccio

sinistro, dando luo erentig lo a va ori misura di di zione ff . Util izzare

sempre lo e i a stesso raccio b per l misurazioni. Se v lori presentano

de di sostan tralle fferenz ezial i le o a due braccia ri, v lgersi l medico

curante per sapere ua raccio ettuare misura su q le b eff le zioni.

• Quando si uti un op iona assicurarsi l izza la imentatore CA z le, di non

posi ionare misuratore uoz il in l ghi in cui risulti difficil e inserire ed

estrarre presa l’a imentatore al CA dall .

•Per interrompere una misurazione, premere il pulsante [STA PRT/STO ]

durante l’esecuzione di una misurazione.

Gestione e utilizzo delle batterie

• l v g Lo sma timento delle batterie esaurite de e essere ese uito in

osservan dez alle e i normativ local .

• z Le batterie fornite in dota ione possono presentare una durata

inferiore rispetto atterie nuo a b v .e

Se durante la misurazione si dovesse verificare uno dei pro emibl

riportati di se assicurarsi non siano presenti triguito, h c e la dispositiv i

elettrici entro 30 cm distan pro ema are di za. Se il bl persiste, f

riferimento b h g .alla ta ella c e se ue

1. Messaggi di errore e risoluzione

deiproblemi

Indicazione

sul display/

Problema

Possibile

causa Soluzione

v l iene visua izzato

oppure i el braccial

non si gonf .ia

Il pulsante

[ TS A P èRT/STO ] stato

premuto senz v a a er

applicato il braccial .e

Premere nuo amente v il

pulsante [STA PRT/STO ] per

spegnere il misuratore. Dopo

aver inserito saldamente

l’ l attacco de tubo e dell’aria

aver applicato correttamente

i e ilbraccial , premere l

pulsante [STA PRT/STO ].

L’attacco del tub o

dell’aria non è

inserito ondo a f nel

misuratore.

Inserire correttamente

l’ l attacco de tubo dell’aria.

Il braccial e non è

stato app icato l

correttamente.

Applicare correttamente il

b lraccia e, quindi eseguire

un’ la tra misurazione. Fare

riferimento alla 6 sezione del

manual e di istruzioni .

Perdite da di aria l

b l .raccia e

Sostituire i el braccial con uno

nuovo. Fare f ri erimento alla

sezione 12 edel manual di

istruzioni .

v l iene visua izzato

oppure non è

possib l i e

completare la

misurazione dopo

il gonfiaggio del

b l .raccia e

Ci si si è mossi o è

parlato durante la

misurazione e il

b l raccia e non si

g f z .on ia a sufficien a

R l imanere fermi e non par are

durante misura la zione. Se

compare ripetutamente

l’indicazione “E2”, gonfiare il

b l l raccia e manua mente fino a

raggiungere una pressione

sistolica 30 da a 40 mmHg

superiore rispetto ai risultati

ottenuti in precedenza.

Fareriferimento alla sezione8

del manual  ze di istru ioni .

A causa di una

pressione sistolica

superiore a

2 è10 mmH nong,

possib l i e eseguire

una ione misuraz .

viene visualizzato

I e èl braccial stato

g f on iato a una

pressione superiore

a a quell massima

consentita.

N on toccare il braccial e né

piegare i ol tub dell’aria

mentre si g ese ue una

misura racciazione. Se il b l e

v f iene gon iato manualmente,

f are ri erimentof a all sezione 8

del manual e di istruzioni .

2.1 Manutenzione

Per proteggere il misuratore da entua vel i danni, attenersi alle

indicazioni riportate di seguito:

Avvertenz

• NON é l smontare n tentare di riparare il misuratore o gli a tri

componenti. Questo può determinare risul .tati imprecisi

2.2 Conservazione

Q l .uando non si usa il misuratore ripor, o nell’apposita custodia

1. R v l imuo ere il braccia e dal misuratore.

Avvertenz

• vPer rimuo ere l’attacco de del tub oll’aria, tirarl o afferrandol o

da in de dall’attacco lp astica alla base l tub o e non l tub .o stesso

2. Piegare atten ione tu aria interno con z il b o dell’ all’ del

b l .raccia e

Nota

• Non pie are eccessi amente g né attorcigliare v il tub o dell’aria.

3. Conser are misuratore tri componenti nev il le gli a lla

custodia.

N l :on riporre il misuratore e gli a tri componenti

2.3 Pulizia

• Non uti are deter enti rasi ati lizz g bav li o vol .i

• l b b Uti izzare un panno mor ido e asciutto oppure un panno mor ido

inumidito con un deter ente icato per pu g del (neutro) lire il

misuratore raccia uindi asciu are con e il b le, q g un panno .asciutto

• Non la n ivare é immergere in acqua l misuratore e il braccial e né gli

altri componenti.

• Non ina di utilizzare benz , luenti o solventi anal oghi per lpu ire il

misuratore e i raccia e n i a componenti l b l é gl ltri .

2.4 Calibrazione e assistenza

• La precisione di questo misuratore di pressione arteriosa è stata

v f h g g .eri icata con cura apparecc; l’ io è pro ettato per durare a lun o

• Per garantirne la precisione e i l funzionamento corretto, si consiglia

di ar contro are apparecc f ll l’ hio go ni due anni. Contattare il

rivenditore autorizzato OM o i i c MRON l Serv zio lienti O RON

a o a e oll’indirizz presente sull conf zione nella documentazione

a e all gata l prodotto.

viene visualizzato

Ci si si è mossi o è

parlato durante la

misurazione. Le

v b z i ra ioni

disturbano la

misurazione.

R imanere fermi e non parlare

durante misura la zione.

viene visualizzato

La frequenz a delle

pulsazioni non viene

ril ve ata

correttamente.

Applicare correttamente il

b lraccia e, quindi g ese uire

un’ la tra misurazione.

Fareriferimento alla sezione

6 e del manual di istruzioni

R imanere fermi e sedere nel

modo corretto durante la

misurazione.

Se il simbolo “ ”

continua ad apparire ,

è i econsigliab l consultare

ilmedico curante.

/ /

viene visualizzato

non ampe l ggia

durante la

misurazione

viene visualizzato

Il misuratore non ha

f z un ionato

correttamente.

Premere nuo amente v il

pulsante [STA PRT/STO ].

Se ienev visualizzato ancora il

simb lo o “Er”, contattare il

rivenditore o il distributore

OMRON.

viene visualizzato

Il misuratore non è in

g g rado di colle arsi al

dispositi smartv o o

di trasmettere

correttamente i dati.

Attenersi alle istruzioni

f ornite nella app “OMRON

connect sim”. Se il b lo o “Err”

continua ad essere

v l isua izzato dopo il controllo

della o a app, riv lgersi l

rivenditore o al distributore

OMRON.

lampeggia

Il misuratore è in

attesa associarsi di

con il dispositiv o

smart.

Per associare il misuratore

con il proprio dispositiv o

smart, fare riferimento a all

sezione 5 de dil manual e

istruzioni oppure

premere sante il pul

[ TS A PRT/STO ] per

annu are associall l’ zione e

spegnere il misuratore.

lampeggia

Non vengono

trasferiti più di

24 risultati.

Associare tras oferire i

risultati alla app “OMRON

connect da” in modo poterl i

conser are memoria nev in lla

app in ta modo; l , questo

simb l o o di errore scomparirà.

Il misuratore non è

associato non o è

colle agato l

dispositivo smart.

viene visualizzato

N ella memoria sono

presenti 30 l risu tati

da trasferire.

lampeggia

Le batterie sono in

v ia di esaurimento.

Si consi glia di sostituire

contemporaneamente tutte

e 4 e l batterie con batterie

nuove. Fare riferimento alla

sezione 3 l del manua e di

istruzioni .

v liene visua izzato

oppure il

misuratore si

spegne

inaspettatamente

durante una

misurazione.

Le batterie sono

esaurite.

Sostituire immediatamente

tutte e 4 e l batterie con batterie

nuove. Fare f ri erimento alla

sezione 3 ldel manua e

diistruzioni .

Sul display del

misuratore non

appare nulla.

Le batterie sono

esaurite.

La de polarità lle

b atterie non è

allineata

correttamente.

Controllare l’installazione delle

b atterie per verificarne il

corretto posizionamento. Fare

riferimento alla sez ione 3del

manuale di zistru ioni .

I risultati

appaiono troppo

a olti troppo assi b .

La pressione arteriosa costantemente varia . Diversi

fattori, tra cui lo stress, l’ora del giorno e/o il modo in

cui viene indossato il bracciale, possono influire sulla

pressione arteriosa . Rivedere la sezione 2 del

manual e di istruzioni .

Si verificano

pro diblemi

comunicazione di

altra natura.

Attenersi istru allezioni visualizzate sul dispositiv o

smartphone oppure visitare la sezione “Guida” della

app “OM uRON connect” per ottenere lteriore

supporto. Se il problema persiste contattare, il

rivenditore o il distributore OMRON.

Si verifica un

q l l ua siasi a tro

problema.

Premere sante il pul [STA P iRT/STO ] per spegnere l

misuratore, quindi l v premer o nuo amente per

eseguire una misurazione. , Se il problema persiste

rimuovere tutte atterie attendere le b e 30 secondi.

Quindi, reinstallare atterie le b .

Se pro persiste il blema , contattare il ri enditorev o il

distributore OMRON.

Indicazione

sul display/

Problema

Possibile

causa Soluzione

2. Manutenzione

• b Cam iamenti e modif h v ic e non appro ati dal produttore

renderanno nu utente lla a l garanzia .

• l .Se il misuratore e gli a tri componenti sono umidi

• b In am ienti esposti a temperature estreme, umidità, luce

diretta del sole, polvere corrosi come ad o vapori v i esempio

q uelli della candeggina.

• b b z .In am ienti esposti a vi ra ioni o urti

3. Caratteristiche tecniche

Categoria prodotto S momanometri ettronici di f gi le

Descriz ione del prodotto Misuratore automatico di pressione

arteriosa raccio da b

Modello (codice) X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Disp Displ yalay LCD digitale

Interv allo di pressione del

b lraccia e Da 0 a 299 mmHg

Gamma misura di zione della

pressione arteriosa

Pressione da 60 260 sistolica: a mmHg

Pressione diasto da 40 lica: a 215 mmHg

Gamma misura di zione

pulsazioni Da 40 attiti/min a 180 b .

Precisione

Pressione: ±3 mmHg

Pulsazioni: ±5% rispetto lal va ore

v lisua izzato

Gonfiaggio Automatico tramite pompa le ettrica

Sgonfia iogg Valvo a i al per l rilascio automatico dell

pressione

Metodo di misura zione Metodo oscillometrico

Metodo di trasmissione Bluetooth® Low Energy

Comunicazione senz la fi i

Interv allo di frequenz , e: 2 4 GHz

( . . 82 400 - 2 4 3,5 MHz)

Modul za ione: GFSK

Potenz a effettiv a irradiata: <20 dBm

Modalità di fun ionamento Fun ionamentoz z continuo

Nota

• h h f Le caratteristic e tecnic e indicate sono soggette a modi ica

senza preavviso.

• Questo misuratore stato sottoposto pro secondo è av le c inich e

i req uisiti EN ISO 81060-2 20 con orme con: 1 4 ed èf

ENISO 81060-2 20 IS: 1 4 e EN O 81060-2 20: 19+A1:2020 (con

esc pa ienti conlusione delle z in gravidanz a o pre-eclampsia). Ne all

v l z l l a uta ione c inica, è stato uti izzato K5 su 85 soggetti per la

determina ione icaz della pressione diastol .

• l f z vLa c assi ica ione IP corrisponde al li e oll di protezione garantito

da in ucriv lo secondo IEC 60 misuratore529. Questo e a l’ limentatore

CA op iona z l e sono protetti contro i corpi estranei solidi con un

diametro di 12,5 mm le o tre, ad esempio un dito. L a’ limentatore CA

op ionaz le HHP-CM01 è protetto contro caduta ertica la v l e di gocce

d’acq h bl zua c e possono causare pro emi durante il fun ionamento.

L a e è a’ limentatore CA opzional HHP-BFH01 protetto contro l

caduta ua di ac ua possono causare pro qobli gocce ’dq h c e blemi

durante un ionamento il normale f z .

• l f z l zLa c assi ica ione della moda ità di fun ionamento è conforme a

IEC 6060 1-1.

Grazie per er ac un prodotto va quistato OM èRON. Questo prodotto

stato ando costruito impieg materia ta ua edl i di la q lità è stato

realizzato con estrema cura pro ettato per are . I o èl dispositiv g soddisf

a el meglio l esigenze i de utill’ l zzatore, l purché veng a usato ne modo

corretto e gestito secondo le indica ioni diz fornite nel manual e

istru ioniz .

I èl prodotto garantito da OMRON per un periodo di 5 anni a partire

dalla data di acquisto. La l z z correttezza di rea izza ione, la competen a

tecnica e i materia uti perl ilizzati questo prodotto sono garantiti da

O b zMRON. Nell’am ito del periodo di garan ia, OMRON à riparer o

sostituirà il prodotto di fettoso vo e entua dil i componenti fettosi,

sen cun costo per manodopera componenti di ricam ioz la a la o i b .

La garanzia non copre uanto in la cun caso q segue:

A e i a.Costi di trasporto risch associati l trasporto.

B i a.Costi relativ riparazioni e/o difetti derivanti da riparazioni

ese uite persone non autori ateg da zz .

C i e.Controll manutenzione periodici.

D. z l l v Guasti o usura di componenti op iona i o a tri accessori di ersi dal

dispositiv o principale z propriamente detto atte, f salve le garan ie

esp icitamente summenl zionate.

E.Costi derivanti da richieste di inter icatevento in ia in iusti garanz g f

( l h gta i ric ieste sono soggette a pa amento).

F. l l Danni di qua siasi tipo, inc usi danni a persone causati

accidenta do utilmente ov a util .izzo errato

G I i i. l serv zio di cal brazione non l z .è inc uso nella garan ia

H I i a. componenti opzional sono garantiti per un anno (1) partire

da data di aclla quisto. I componenti opziona inc udonol il , a o titol

meramente esemp icati se ementi raccia l fiv o, iguenti le: b l e e

relativ o tub .o

Per le a o a richieste di assistenz in garanzia, riv lgersi l rivenditore

presso stato ac il qual e è quistato il prodotto boppure a un distri utore

autori ato arezz OMRON. Per l’indirizzo, f rif f z erimento alla con e ione

del prodotto documenta ione ornita dota ione oppure o allaz f in z

ri ersi rivolg al venditore. In v z caso di pro emibl ne reperirel il ser i io

assistenz a c ienti M perl , contattare O RON informazioni:

www.omron-heal ht care.com

La riparazione z z l o la sostitu ione in garan ia non comportano in a cun

caso rinno de periodo di ia l’estensione o il v ol garanz .

La garanzia lè va ida so se prodottol o il viene restituito nella sua

intere inazza a a o a o insieme ll fattura ll scontrino orig l e ri asciato dal l

ne iante consumatoreg zo al .

• g Il presente misuratore di pressione è stato pro ettato secondo i

requisiti vpre isti dallo E i standard europeo N1060 sugl

sfi i e i e 3gmomanometri non invasiv , Parte 1: R quisiti general Parte :

R q l l e uisiti supp ementari per sistemi e ettromeccanici di

misura dezione lla pressione arteriosa.

• OMRON HEALT R h HCA E Co., . Ltd dic iara c e ih l tipo di

apparecc HEM- 46 2-ESL conhiatura radio 71 T èf v orme alla Diretti a

2014/ 3/EU5 .

• l h z Il testo comp eto della dic iara ione di f b l con ormità è disponi i e

presso se indiri Internet il guente zzo : www.omron- ea care comh l ht.

• Questo prodotto rea ato ase ai se OMRON è lizz in b veri criteri di

q l ua ità adottati da OMRON HEALT R HCA E Co., . Ltd., Giappone Il

componente di pressione arteriosa principal e dei misuratori

O MRON, rappresentato dal sensore di pressione prodotto in , è

Giappone.

• g f v l v Si pre a di ri erire e entua i incidenti gra i occorsi in ione rel za al

presente v dispositi o al produttore e all’autorità competente dello

Stato membro in cui si risiede.

Informazioni importanti relative alla compatibilità

elettromagnetica (EMC)

Corretto smaltimento del prodotto (Rifiuti da

Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche)

Il marchio ge i lo otipi Bluetooth® sono h l g marc i commercia i re istrati

di lB uetooth SIG, Inc. e l’util izzo di tal i march i da di parte OMRON

HEALT R HCA E Co., . Ltd è stato concesso in licenz l l h a. G i a tri marc i e

nomi commercia sono propriet rispetti tito l i di à dei v ilari. Appl eeil

l g l h l l o o App e sono marc i commercia i di App e Inc., reg istrati negli

Stati Uniti e a e e è in ltri Paesi aree geografich . App Store un march io

di serv zi io di Appl e Inc., Google P l ay e i o o el l g Googl P al y sono march i

commercial i di Goo LLCgle .

Classificazione IP

Misuratore: IP20

Alimentatore CA z l op iona e: IP21 per il

mode IP22 modello HHP-CM01, per il llo

HHP-BFH01

Tensione nominale 6 V CC 4 W

Fonte di la imentazione

4 batterie “AA” da 1,5 V o a limentatore

CA opz l N R iona e (I G ESSO 100 - 240 V CA

5 , )0 - 60 Hz 0,12 - 0 065 A

Durata delle batterie

Circa misura ando 500 zioni (utilizz

b l l v l atterie a ca ine nuo e e il braccia e

inc usol . Varia in funzione de tipo dil

b latteria e di braccia e.)

Durata (vita operativa)

Misuratore: 5 anni

Bracciale: 5 anni

Alimentatore CA z lop iona e: 5 anni

Condizioni operative

Da da di +10 a C / +40 ° l 15 a 0l 9 %

umidità relativa (senz a condensa) /

da 00 0608 a 1. hPa

Condi a ezioni di conserv zione

trasporto

Da 60 -20 a + °C / dal 10 a 0l 9 % di umidità

relativa (senz a condensa)

Peso

Misuratore: circa 5 g2 0

( l )esc use le batterie

Braccia circale: 170g

Dimensioni (valore

approssimativ )o

Misuratore: 1 (l ) × 03 mm arghezza

82 mm (altezz zza) × 140 mm (lunghe a)

Braccial 5e: 14 mm × 594 mm (tubo

dell’aria: 750 mm)

Circonferen racciaz a del b l e

app misuratorelicab l i e al

Da cm raccia 17 a 42 (b l e incluso:

da 22 a 42 cm)

Memoria Conserva fino a 30 risultati

Contenuto della e conf zione

Misuratore, bracciale (HEM-RML31),

4batterie “AA”, custodia, manual e di

istruzioni e

Protezione contro le

f zolgora ioni

Apparato imentato ME la internamente

(quando alimentato sol )o a batterie

Apparato ME di l lC asse II (a imentatore

CA opz l )iona e

Parti applicate ipoT BF (braccial )e

Informazioni sulle interferenze nella comunicazione wireless

La fun ione uetootz lBh de prodotto iene uti atal v lizz per il

co amento applleg alle dedicate presenti sui dispositiv i mob l i i al fine

di sincronizzare l v v b l i dati re ati i a data e ora dal dispositi o mo i e al

prodotto, nonché per sincronizzare i dati ati rel v i alle misurazioni da l

prodotto dispositi al v o mob li e. L u’ lteriore gestione dei dati presenti

sul dispositiv o mobil z le è a discre ione de utill’ izzatore. Questo

prodotto opera su una anda ISM b ,a 2 4 z z GHz sen a licen a, in cui le

onde radio possono essere intercettate ter indistintamente da zi, in

modo doloso accidenta ua siasi ole, per q l fina inlità i egnota. N l caso

cui il prodotto veng a utilizzato in prossimit di dispositià la tri v i

wirel l ess qua i microonde e LAN wireless un ionano su stessa hc e f z lla

b q z anda di fre uen a del prodotto stesso si, potrebbero veri icaref

delle e interferenz .

In inter ionamento caso di ferenz e, arrestare il funz degli a ltri

dispositiv i oppure allontanare il prodotto dagli a ltri dispositiv i

w l l lire ess prima di uti izzar o.

4. Garanzia limitata

5. Guida e dichiarazione del produttore

HEM- 46 prodotto da71 T2-ESL, OMRON HEALT R HCA E Co., Ltd., è

con orme normati 6060 -2 suf allav Na E 1 1- lla i compatib lità

elettromagnetica (EMC).

U a e èlteriore documentazione in conformità tal standard EMC

disponi presso omron- eab l i e www. h lth . .care com

Fare ri suferimento alle informazioni lla compatib li ità

e e a i ilettromagnetica relativ HEM- 4671 T2-ESL disponib l su nostrol

sito web.

Il marchio riportato su prodottol o sulla sua

documenta indica prodotto non dezione h c e il v e

essere sma tito tri ri l con la fiuti domestici al termine

de cic dil l o vita.

Per ve itare ve entua danni am sa utel i all’ biente o allal

causati da inopportuno sma timento dei ri si ll’ l fiuti,

invita l’utente a separare questo prodotto da la tri tipi

di ri fiuti e a riciclarl o in b l maniera responsa i e per

f v l b l a orire il riuti izzo sosteni i e delle risorse natural .i

G il utenti domestici sono inv v itati a contattare il ri enditore presso il

q l q l ua e è stato ac uistato il prodotto o l’ufficio loca e preposto per

tutte re racco ta le informazioni lativ e allal differenziata e al

ricic per tipolaggio questo .di prodotto

G i a il utenti ziendal sono v in itati a contattare il proprio fornitore e

v f eri icare e i eventual termini condizioni del contratto di acquisto.

Q v uesto prodotto non de e essere smaltito ad unitamente la tri rif iuti

commercial .i

X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Manual de instrucciones

Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

Para obtener información acerca de los símbolos, consulte la “Descripción de los

símbolos” en el anverso del otro “Manual de instrucciones ”.

Monitor de presión arterial automático de rab zo

Español

Pantalla

Botón [Conexión] (memoria)

Botón [START/STOP]

Compartimento de las pilas

Toma del adaptador de CA

Toma de aire

Manguito

Conector para tubo de aire

Tubo de aire

Gracias por adquirir el monitor de automático de presión arterial

b z l z é ra o X2 Smart+. Este monitor de presión arteria util i a el m todo

osci om trico de medición de presión arteria sil é la l. Esto gnifica que el

monitor detecta el movimiento san de la gre a través a de l arteria

b q v v gra uial y con ierte ese mo imiento en una lectura di ital.

Instrucciones de seguridad

En este manual de instrucciones se proporciona in formación

importante so re presión arteria rab el monitor de l automático de b z o

X g g2 Smart+. Para ase urarse de usar el monitor de forma se ura y

adecuada, de instruccionesb e LEER y E ENT NDER todas estas . Si no

entiende las instrucciones o tiene preguntas, póngase en

contacto con su tienda o distribuidor OMRON antes de tratar de

usar el monitor. Para obtener información específica sobre su

presión arterial, consulte a su médico.

Uso previsto

Este dispositiv o es un mide arteria monitor digital que la presión l y la

f í l recuencia card aca en la población de pacientes adu tos Este.

monitor aparición atidos card acos detecta la de l í irreg lu ares durante

l a medición y lo indica en las mediante un lecturas í bs m ol o. Está

diseñado l gprincipa mente para el uso general en el ho ar.

Recepción e inspección

Saque el monitor de dal em inspeccióne parab l j a a e e l o detectar ños.

Si el monitor USE te está dañado, NO LO y consul a su tienda o

distri uidorb OMRON.

Lea atentamente la a Información importante sobre l seguridad de

este manual de instrucciones antes de usar el monitor. Sig a

rigurosamente uridad este de instrucciones para su se manual g .

Guarde as para consu as en uturo Para l instrucciones ltarl el f . bo tener

in icaformación espec íf so re arteriab su presión l, CONSULT E A SU

MÉDICO.

Advertencia

Indica una posible situación de

riesgo que, si no se evita, puede

provocar la muerte o graves

lesiones.

• NO utilice el monitor en niños o personas que no puedan

expresarse.

• NO modifique su medicación basándose en lecturas realizadas

con este monitor de presión arterial. Tome la medicación que

le haya recetado su médico. SOLO un médico está cualificado

para diagnosticar y tratar la presión arterial alta.

• NO utilice el monitor si tiene una herida o lesión en el brazo o

está recibiendo algún tratamiento para este.

• NO se ponga el manguito mientras lleve en el brazo una vía

intravenosa para suero o transfusión de sangre.

• NO utilice el monitor en zonas donde haya equipos de cirugía

de alta frecuencia (AF) o escáneres de resonancia magnética

(RM) o de tomografía axial computarizada (TAC). Esto puede

provocar un funcionamiento incorrecto del monitor o llevar a

una lectura inexacta.

• NO utilice el monitor en entornos ricos en oxígeno o cerca de

gas inflamable.

• Consulte a su médico antes de utilizar el monitor si padece

arritmias comunes, como contracción auricular prematura,

contracción ventricular prematura o fibrilación auricular;

arteriosclerosis; riego sanguíneo deficiente; diabetes;

embarazo; preeclampsia; o enfermedades renales. TENGA EN

CUENTA que si existe alguna de estas afecciones, así como que

el paciente se mueva o tiemble, podría afectar a la lectura de la

medición.

• NUNCA se autodiagnostique ni se trate a sí mismo basándose

en las lecturas. Consulte SIEMPRE a su médico.

• Para evitar la estrangulación, mantenga el cable del adaptador

de CA y el tubo de aire fuera del alcance de los niños pequeños

y de los bebés.

• Este producto contiene piezas pequeñas que pueden provocar

asfixia si son ingeridas por niños pequeños o bebés.

Transmisión de datos

• Este producto emite radiofrecuencia (RF) en la banda de

2,4 GHz. NO utilice este producto en lugares con

radiofrecuencia limitada como aviones u hospitales. Apague el

Bluetooth® del monitor, retire las pilas y/o desenchufe el

adaptador de CA cuando se encuentre en zonas con

radiofrecuencia limitada.

Manipulación y uso del adaptador de CA

(accesorio opcional)

• NO utilice el adaptador de CA si el monitor o el cable del

adaptador de CA están dañados. Si el monitor o el cable están

dañados, apague la alimentación y desenchufe el adaptador

de CA de inmediato.

• Enchufe el adaptador de CA en una toma con el voltaje

apropiado. NO lo utilice con una regleta.

• NO enchufe ni desenchufe el adaptador de CA de la toma

eléctrica con las manos húmedas en NINGÚN caso.

• NO desmonte ni trate de reparar el adaptador de CA.

Manipulación y uso de las pilas

• Mantenga las pilas fuera del alcance de los niños pequeños y

de los bebés.

Precaución

Indica una posible situación de

riesgo que, si no se evita, puede

provocar lesiones menores o

moderadas al usuario, o causar

daños al equipo o a otros objetos.

• Deje de usar el monitor y consulte a su médico si sufre

irritaciones en la piel u otras molestias.

• Consulte a su médico antes de usar el monitor en el brazo si

tiene un acceso o tratamiento intravascular o un shunt

arteriovenoso (AV), p2-ya que la interferencia temporal del flujo

sanguíneo podría producir lesiones.

• Consulte a su médico antes de utilizar el monitor si se p2-ha

sometido a una mastectomía.

• Consulte a su médico antes de utilizar el monitor si tiene

problemas o trastornos circulatorios graves, p2-ya que el inflado

del manguito puede producir moratones.

• NO realice más mediciones de las necesarias, p2-ya que pueden

aparecer moratones debido a que se obstaculiza el flujo

sanguíneo.

• NO infle el manguito sin tenerlo colocado alrededor del brazo.

• Retire el manguito si no comienza a desinflarse durante una

medición.

• NO utilice el monitor para ningún otro fin que no sea medir la

presión arterial.

• Al realizar la medición, asegúrese de que no haya ningún

dispositivo móvil u otros dispositivos eléctricos que emitan

campos electromagnéticos a una distancia inferior a 30 cm del

monitor. Esto puede provocar un funcionamiento incorrecto

del monitor o llevar a una lectura inexacta.

• NO desmonte ni trate de reparar el monitor ni otros

componentes. Esto podría causar una lectura incorrecta.

• NO utilice el monitor en lugares húmedos o donde exista

riesgo de que le salpique agua. Esto podría dañar el monitor.

• NO utilice el monitor en vehículos en movimiento como coches

o aviones.

• EVITE que el monitor se caiga y que sufra golpes o vibraciones

fuertes.

• NO utilice el monitor en lugares cuya humedad o temperatura

sean altas o bajas. Consulte la sección 3.

• Durante la medición, observe el brazo para asegurarse de que

el monitor no impida la circulación sanguínea de forma

prolongada.

• NO utilice el monitor en entornos con un alto índice de uso

como clínicas o consultas médicas.

• NO utilice el monitor con otros equipos médicos eléctricos

(EME) simultáneamente. Esto puede provocar un

funcionamiento incorrecto de los dispositivos y/o llevar a una

lectura inexacta.

• Evite bañarse, beber alcohol o cafeína, fumar, hacer ejercicio o

comer durante al menos los 30 minutos previos a la realización

de la medición.

• Descanse durante al menos 5 minutos antes de realizar una

medición.

• No lleve prendas que opriman el brazo o sean muy gruesas

mientras realiza la medición.

• Quédese quieto y NO hable durante la medición.

• Utilice el manguito SOLO en personas que tengan un

perímetro de brazo que entre dentro del intervalo especificado

en el manguito.

Introducción

Información importante sobre la seguridad

• Cerciórese de que el monitor se haya aclimatado a la

temperatura ambiente antes de realizar una medición.

Siserealiza una medición después de un cambio extremo de

temperatura, se podría producir una lectura incorrecta. OMRON

recomienda esperar unas 2 horas para que el monitor se caliente

o se enfríe cuando se use en un entorno cuya temperatura

quede dentro de las especificaciones indicadas como

condiciones de funcionamiento después de haberlo guardado

ala temperatura de conservación máxima o mínima. Para más

información sobre el funcionamiento y la conservación o la

temperatura de transporte, consulte la sección 3.

• NO use el monitor una vez que haya terminado su periodo de

duración. Consulte la sección 3.

• NO curve el manguito ni el tubo de aire excesivamente.

• NO doble ni enrosque el tubo de aire durante una medición.

Esto puede causar una lesión por interrupción del flujo

sanguíneo.

• Para extraer el conector para tubo de aire, tire del conector

para tubo de aire de plástico situado en la base del tubo, no del

propio tubo.

• SOLO debe utilizar el adaptador de CA, el manguito, las pilas y

los accesorios especificados para su uso con este monitor. El

uso de otros adaptadores de CA, manguitos y pilas puede

dañar el monitor o resultar peligroso.

• Utilice SOLO el manguito indicado para este monitor. El uso de

otros manguitos puede ocasionar lecturas incorrectas.

• Inflar el manguito a una presión más alta de la necesaria puede

producir hematomas en la zona del brazo en la que se coloca el

manguito. NOTA: consulte “En caso de que su presión arterial

sistólica esté por encima de 210 mmHg” en la sección 8 del

manual de instrucciones para ver más información.

Transmisión de datos

• NO cambie las pilas ni desenchufe el adaptador de CA mientras

transfiere las lecturas al dispositivo inteligente. Esto podría

provocar un funcionamiento incorrecto del monitor e impedir

que se transfieran correctamente los datos sobre presión

arterial.

Manipulación y uso del adaptador de CA

(accesorio opcional)

• Introduzca el adaptador de CA en la toma.

• Al desenchufar el adaptador de CA de la toma, asegúrese de

tirar de forma segura del adaptador de CA. NO tire del cable

del adaptador de CA.

• Al manipular el cable del adaptador de CA:

NO lo dañe.

NO lo rompa.

NO lo manipule indebidamente.

NO deje que quede aprisionado.

NO lo doble ni tire de él con fuerza excesiva.

NO lo retuerza.

NO lo use si está atado en un fardo.

NO deje que quede debajo de objetos pesados.

• Limpie el polvo que pueda haber en el adaptador de CA.

• Desenchufe el adaptador de CA cuando no lo esté utilizando.

• Desenchufe el adaptador de CA antes de limpiar el monitor.

Manipulación y uso de las pilas

• NO introduzca las pilas con las polaridades alineadas de forma

incorrecta.

• Utilice ÚNICAMENTE 4 pilas alcalinas o de manganeso “AA” con

este monitor. NO utilice otro tipo de pilas. NO utilice

conjuntamente pilas nuevas y viejas. NO utilice marcas

distintas de pilas juntas.

• Retire las pilas si no va a utilizar el monitor durante un periodo

de tiempo prolongado.

• Si el líquido de la batería entra en contacto con los ojos,

enjuáguelos inmediatamente con abundante agua limpia.

Consulte a su médico de inmediato.

• Si el líquido de las pilas entra en contacto con la piel o la ropa,

enjuáguese inmediatamente la zona con abundante agua

limpia y tibia. Si presenta irritación, lesión o dolor, consulte a

su médico.

• NO utilice las pilas después de su fecha de caducidad.

• Revise periódicamente las pilas para asegurarse de que estén

en buen estado.

Precauciones generales

• l z hCuando rea ice una medición en el bra o derec o, el tu aireb o de

debería quedar co enlocado el lado interno del codo. Asegúrese de

no apo ary su braz b b .o so re el tu o de aire

• fLa presión arterial puede di erir z h entre el bra o derec o e izquierdo,

y puede producir un medición valor de diferente. Utilice siempre el

mismo braz o para lle a ovar cab las mediciones os entre. Si l valores

l os dos ra os ar an sustancia mente con b z v í l , firme con su dico ém qué

b z l z v b .ra o uti i ar para lle ar a ca o las mediciones

• l Cuando uti ice un adaptador de CA opcional, asegúrese de no

co monitor unlocar el en lugar donde sea di ci enc ar fí l h fu y

desench fu ar dic h o adaptador.

• l TPara detener la medición, pu se el botón [S A P aRT/STO ] durante l

medición.

Manipulación y uso de las pilas

• l l v l .E imine las pi as usadas según las normati as loca es al respecto

• l Las pi as suministradas podr an tener una ti ue í vida ú l más corta q

l l v .as pi as nue as

Si se produ era uno de os pro emas descritos continuación j alg l bl a

durante medición comprue ue no la , be q ha ay ningún otro dispositiv o

eléctrico a una distancia de 30 cm . Si el blpro ema persiste, consulte la

tabl a siguiente.

1. Mensajes de error y resolución de

problemas

Pantalla/

Problema Causa posible Solución

aparece o el

manguito no se

infla.

Se ha e pulsado l

b Totón [S A PRT/STO ],

pero uito no el mang

esta cob alocado.

Pulse el botón

[ TS A P oRT/STO ] de nuev

para apa ar monitor g el .

Despu de introduciré s

con firmez a el conector

para de aire de tub o y

poner el manguito

correctamente, pul se el

b Totón [S A PRT/STO ].

El conector para

tub o de aire no está

totalmente

ench fu ado en el

monitor.

Conecte con firmez a el

conector para tu b o de

aire.

El manguito no

está colocado

correctamente.

Pong a el manguito en el

b z ra o correctamente y

l g l ue o rea ice otra

medición. Consul te la

sección de 6 del manual

instrucciones .

E al aire se pierde

través del mang .uito

Cam manbie el guito por

uno v l nue o. Consu te la

sección 12 del manual de

instrucciones .

aparece no se o

puede comp letar

una medición

despué s de ar infl el

manguito.

Usted se muev e o

h abla mientras

real z i a una medición

y el manguito no se

infla o l f .su iciente

Q é u dese quieto y no

h able durante las

mediciones aparece. Si

“ E2” de forma reiterada,

infle e l mang uito

manua mente astal h que

l l a presión sistó ica

a olcance 30 40 mmHg

por encima de las

l ecturas anteriores.

Consu te sección del la 8 l

manual de

instrucciones .

Como la presión

sistó es superiorlica

a 2 10 mmHg, no se

puede ar real zi una

medición.

aparece

El manguito se ha

inflado xe cediendo

l x a cantidad má ima

de presión

permitida.

N q g o to ue el man uito ni

do deble e o l tub aire

durante medición la . Si el

manguito se infla

manua mente tel , consul

l a sección de 8 l manual

de instrucciones .

2.1 Mantenimiento

Para g prote er su monitor de cualquier dañ , g o ten a en cuenta las

indicaciones uientes sig :

Precaución

• NO desmonte de reparar e monitor componentes ni trate l ni otros .

Esto podr causar unaí a lectura .incorrecta

2.2 Conservación

Guarde presión arteria el monitor de l en el estuc cuandoh e protector

no lo use.

1. R g etire el man uito del monitor.

Precaución

• Para extraer el conector para tub o de aire, tire del conector para btu o

de aire lde p ástico bsituado en la base del tu o, no bdel propio tu o.

2. Enro con cuidado tu airelle el b o de y co dentrol qó uel o

de man uitol g .

Nota

• No e e e o e curv ni dobl l tub de aire en xceso.

3. Guarde monitor el y los demás componentes en el

estuc protectorh e.

No guarde el monitor os y l demás componentes:

2.3 Limpieza

• No a o o utilice limpiadores brasivos v látiles.

• l ñ v g v Uti ice un pa o sua e y seco o humedecido con deter ente sua e

(neutro) para limpiar g el monitor y el man uito y, a continuación,

s oéquelos con un pañ seco.

• No a e l v ni sumerj g g a en a ua el monitor y el man uito o los demás

componentes.

• No utilice gasolina diso, lventes de limpie a oz so enteslv similares

para limpiar el monitor man y el guito o los demás .componentes

2.4 Calibración y servicio

• La precisión de este monitor de presión arteria sidol ha veri icadaf

cuidadosamente y está dise ado para tener una ar ti ñ l ga vida ú l.

• Como norma general, se recomienda acer una h revisión del monitor

de presión arteria os para asel cada dos ña gurar su funcionamiento

correcto y su Consu su distri precisión. lte a buidor z autori ado

OMRON o a l Serv icio de atención iente en lal c de OMRON la

dirección que fi egura en l env ase o a en l documentación adjunta.

aparece

Usted se muev e o

h abla mientras se

rea unal z i a

medición. Las

v b i raciones

interrumpen una

medición.

Q é u dese quieto y no

h able durante las

mediciones.

aparece

La frecuencia

card aca noí se

detecta

correctamente.

Pong a el manguito en el

b z ra o correctamente y

l g l ue o rea ice otra

medición Consu te. l la

sección 6 de del manual

instrucciones .

Q éu dese quieto y

si ntese correctamenteé

durante as mediciones l .

Si si ueg apareciendo el

s m o oí b l “ ”, le

recomendamos que

consu te su dicol a ém.

/ /

aparece

no parpadea

durante una

medición

aparece

E al monitor h

f uncionado

incorrectamente.

Pulse el botón

[ TS A P oRT/STO ] de nuev .

Si si ue apareciendog “Er”,

pón ase eng contacto

con su tienda o

distribuidor OMRON.

aparece

El monitor no se

conecta a un

dispositiv o

intel gi ente o no

transmite os l datos

correctamente.

Siga las instrucciones

q ue se indican en la

aplicación “OMRON

connect”. Si í b l el s m o o

“ g Err” si ue apareciendo

tras compro ar b la

ap icación pón ase enl , g

contacto con su tienda o

distribuidor OMRON.

parpadea

El monitor está

esperando a

sincronizarse con el

dispositiv o

intel gi ente.

Consu te sección del la 5 l

manual de

instrucciones para

sincronizar el monitor

con su dispositiv o

inteli o egente pulse l

b Totón [S A PRT/STO ]

para cance ar l la

sincronización apa ar y g

el monitor.

parpadea

Hay más de

24 lecturas que no

se an trans erido h f . Sincronice iera o transf

l as lecturas a la

aplicación “OMRON

connect” para

conser as envarl la

memoria As de esta. í

desaparecerá í b l el s m o o

de error.

El monitor no está

sincronizado o

conectado con el

dispositivo

intel gi ente.

aparece

Ha 30 eny lecturas la

memoria por

trans erirf .

parpadea

Las lpi as as están baj .

Se recomienda cam biar

l as 4 pil as por otras

nue as tev . Consul la

sección 3 de del manual

instrucciones .

aparece o el

monitor se apa g a

inesperadamente

durante una

medición.

Las lpi as están

agotadas.

Cambie inmediatamente

l as 4 pil as por unas

nue as tev . Consul la

sección 3 de del manual

instrucciones .

N o aparece nada

en la a pantall del

monitor.

Las lpi as están

agotadas.

Las po delaridades

l as pil as no están

b l .ien a ineadas

Comprue pibe que las las

se hayan introducido de

f l orma correcta. Consu te

l a sección 3 del manual

de instrucciones .

Las lecturas que

aparecen son muy

altas j .o muy ba as

La presión arteria ar constantemente l v í a.

Muchos factores, como el estrés, la hora del d aí

y l g /o la co ocación del man uito, pueden influir

en arteria sección de la presión l. Re avise l 2l

manua de instruccionesl .

Se produce

cua otrolquier

pro deblema

comunicación.

Siga las instrucciones se indican en que el

dispositi intev olig ente o visite la sección

“ y lA uda” de la ap icación “OMRON connect”

para tener uda pro bo más ya. Si el blema

persiste, póngase en contacto con su tienda

o distribuidor OMRON.

Se produce algún

otro pro emabl .

Pulse el botón [STA P eRT/STO ] para apagar l

monitor. Lueg l l o, vuelva a pu sar o para real zi ar

una medición pro ema contin . Si el bl úa, retire

todas as pi as espere 30 se l l y gundos.

A continuación, vuelva a instalar las pi as l .

Si el problema persiste, pón ase en contactog

con su tienda distri uidor ob OMRON.

Pantalla/

Problema Causa posible Solución

2. Mantenimiento

• b Los cam ios o las modif z icaciones no autori adas por el

f b a ricante anul í .arán la garant a

• .Si el monitor y los demás componentes están medos hú

• g x xEn lu ares e puestos a temperaturas e tremas, humedad, luz

so directa po corrosi oslar , lvo o vapores v como la lejía.

• g x b lEn lu ares e puestos a vi raciones o go pes.

3. Especificaciones

Categorí a de producto Esl f gi momanómetros le ectrónicos

Descripción de productol Monitor de presión arterial

automático de brazo

Modelo (código) X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Pantalla Pantall l a digita LCD

R g an o de presión del

manguito De 0 a 299 mmHg

R g an o de medición de la

presión arterial

SIS de 60 260 mmH: ag

DIA de 40: a 215 mmHg

R g an o de medición del

pu solDe 40 la 180 atidos/min. (bpm)

Precisión Presión: ±3 mmHg

Pulso de: ±5 % la lectura mostrada

In adofl Automático mediante bomb a

eléctrica

Desinflado V l álvu a automática de liberación de

presión

Método de medición Método oscilométrico

Método de transmisión Bluetooth® Baj o consumo

Comunicación ám inal brica

Interv l a o de frecuencia: 2,4 GHz

( 82400-24 3,5 z)MH

Modulación: GFSK

Potencia radiada aparente : <20 dBm

Modo de funcionamiento Funcionamiento continuo

Nota

• f j b v vEstas especi icaciones están su etas a cam ios sin pre io a iso.

• l z Este monitor se ha ana i ado desde el punto de vista clínico de

acuerdo con os l re ISquisitos de la E N O 81060-2 20 cump con: 14 y l e

l a EN ISO 81060-2: 120 4 a y l EN ISO 81060-2 20 2020: 19+A1: (excepto

pacientes em ara con preec b zadas y lampsia). En el estudio de

v l a idación clínica, se util z i ó el ruido K5 en 85 sujetos para

determinar la presión arteria diastól lica.

• l f f La c asi icación IP se re iere a l gos rados de protección

proporcionados por de acuerdo con contenedores la norma

IEC 60529. El monitor y el adaptador de CA opcional están

protegidos idos frente a la entrada só de bjo etos l xe traños de

1 j2,5 mm de diámetro o más, , como por e emplo, los dedos. El

adaptador de CA opciona HHP-CM0 está prote as l 1 gido contra l

g g otas de a ua que caen de forma vertica uel, q podrían causar

pro emas durantebl el funcionamiento normal. El adaptador de CA

opciona prote ido contra as de ua uel HHP-BFH01 está g l gotas ga q

caen de forma obl blicua, que podrían causar pro emas durante el

f uncionamiento normal.

• l f El modo de funcionamiento se c asi ica de acuerdo con la norma

IEC 6060 1-1.

Gracias por ad un estáquirir producto OMRON. Este producto

f b a ricado con materiales de ca idad su l y fabricación se ha i real zado

con total escrupulosidad dise. Está ñado para cua util zi arse en lquier

situación, suponiendo que se correctamente se rea manipul e y licen

l b b as la ores de mantenimiento adecuadas como se descri e en el

manua de instruccionesl .

OMRON o afrece una garantí de 5 años para producto este a partir de

l h z b l ba fec a de compra aranti. OMRON g a la fa ricación, la e a oración y

l l os materia es adecuados de este producto Durante. este periodo de

g í b b arant a, y sin que se co re por la mano de o ra ni las pie as z , OMRON

reparará cam iará producto de cua ob el fectuoso olquier piez a

de ectuosaf .

La garantí a no cu si bre lo guiente:

A.Costes ries y gos de transportel .

B o.Costes por reparaciones defectos derivados de reparaciones

real zi adas por personas sin z .autori ación

C Compro aciones periódicas. b y mantenimiento.

D E. l fa o o ell l desgaste de piez l as opciona es u otros accesorios

distintos de dispositil vo a o principal, menos que l cubra

e axpresamente l garantí .a

E a.Los costes enerados g por l no aceptación de una reclamación

( bestos se co rarán).

F. ñ l l Da os de cualquier tipo, inc uidos los persona es causados

accidenta mente como tado usol o resul del incorrecto.

G E i a a. l servicio de cal bración no está incluido en l garantí .

H.Las piezas opcionales tienen un de desde ec (1) a oñ garantí a la f h a

de compra. Las pie opciona es en os sizas l incl yu l guientes

e a e olementos aun, que sin imitarse l llos: manguito tu y b del

manguito.

Si el uso necesario ase de la a garantí resulta , póng en contacto con la

tienda en ad producto con distri uidor la que quirió el o un b OMRON

autorizado. Para bo tener te en la dirección, consul el vase, la

documentación ad unta suj o tienda especial zi ada tiene di tad. Si ficul

para encontrar ser el vicio de de atención iente lal c OMRON, póngase

en para tener contacto con nosotros bo información:

www.omron-heal h . t care com

La de reparación o sustitución l dispositivo i a a util zando l garantí no

si esta se tienda segnifica que xe o que renueve la a duración de l

misma.

La garant se ap icará si se de ue producto en suí a l solamente v lve e l

tota tilidad unto con j el que/ actura ori proporcionado porf ginal la

tienda a usuario l .

• ñ Este monitor de presión arteria sel ha dise ado de acuerdo con la

norma europea EN1060, esf gi momanómetros no invasi osv , parte 1:

R q l q l e uisitos genera es, y parte 3: Re uisitos adiciona es para

sistemas ectromecánicos medición arteria le de de la presión l.

• Por la presente, OMRON HEALT R l HCA E Co., Ltd., dec ara que los

equipos radioe ctricoslé de tipo HEM- 4671 T2-ESL l cump en con la

Directi 20 4/ 3/UEv a1 5 .

• x l l El te to comp eto de la dec aración UE f de con ormidad está

disponi en dirección Internet sibl e la guiente:

www.omron-h l h .ea t care com/es

• bEste producto OMRON está fa ricado ba oj e e il x gente sistema de

ca idad del OMRON HEALT R HCA E Co., . Ltd., Japón El componente

principa arteria sensor del de de los monitores presión l OMRON, el

presión, está fabricado en Japón.

• g f b Le ro amos que in orme al fa ricante y a la autoridad competente

del Estado miembro en el que est esta ecido so re cuaé bl b lquier

incidente se producido en este grave que ha ay relación con

dispositivo.

Información importante sobre la compatibilidad

electromagnética (EMC)

Eliminación correcta de este producto (residuos de

equipos eléctricos y electrónicos)

E e ol nombre y l l gotipo de Bluetooth® son marcas lcomercia es

re istradas de uetoot Incg lBh SIG, . y cua uso dic aslquier de h marcas

h h ec o por OMRON HEALT R v b HCA E Co.,Ltd. se ha lle ado a ca o con su

licencia gcorrespondiente. Otras marcas re istradas b é tam i n

pertenecen a sus respecti propietarios vos . App Appl g e y el lo o de l e

son marcas comerciales re istradasg de Appl e Inc en. EE.UU. y en otros

pa onasíses y z . App Store es una marca de servicio de Appl e Inc.

Google P la e o e P ay y l l gotipo de Googl l y son marcas comercia es del

Google LLC.

Clasificación IP

Monitor: IP20

Adaptador de CA opciona IP2 l: 1 para

HHP-CM0 IP221, 1para HHP-BFH0

Tensión CC6 V 4W

Fuente de la imentación

4 o pilas de “AA” 1,5 V adaptador

de CA opcional (CA DE ENTRADA

1 , 5 )00-240 V, 50-60 H 2-0z, 0,1 06 A

Duración de as as l lpi

Aprox imadamente 500 mediciones

( l l l vcon el uso de pi as a ca inas nue as y

el manguito incluido; este valor puede

q í ue var e en función de las pilas y el

manguito usados ).

Duración (vida útil) Monitor: 5 años

Manguito: 5 años

Adaptador de CA opciona l: 5 años

R q e uisitos de

funcionamiento

De 40 +10 a + °C / a 0 de 15 9 % de

h l vumedad re ati a (sin condensación)/

de 00 060 8 a 1 hPa

R q ve uisitos de conser ación/

transporte

De -20 60 de a + ° C / 10 a 90%

de atihumedad rel v a

( )sin condensación

Peso

Monitor apro: ximadamente 5 g2 0

( l l )sin inc uir las pi as

Manguito: aproximadamente 170g

Dimensiones (valor

aproximado)

Monitor: 103 mm (ancho) × 82 mm

( l g )a to) × 140 mm (lar o

Manguito: 145mm x 594 mm (tub o de

aire: 750 mm)

Perímetro de ra b z o

aplicabl e al monitor

De 17 a e 42 cm (con l manguito

inc uidol : de 22 42 cm a)

Memoria Puede la macenar hasta 30 lecturas

Índice

Monitor, mang Ruito (HEM- ML31),

4 pil h as “AA”, estuc e protector, manual

de instrucciones y

Protección contra descargas

eléctricas

E a equipo ME con carg léctrica interna

( l l )cuando se usan so o las pi as

E cquipo ME de lase II adaptador ( de

CA opciona l)

Partes en contacto Tipo BF (mang )uito

Acerca de las interferencias en la comunicación inalámbrica

La opción de sir para lB uetooth del producto v e conectarse a

aplicaciones espec icas en os con de íf dispositiv móv li es el fin

sincroni ar os datos de a/ ora dez l fech h l dispositiv o móv il con el

producto de ar os datos de y sincroniz l las mediciones del producto

con dispositi en el v o mó manevil. El j o posterior de los datos el

dispositiv o móvil queda a discreción del usuario. Este producto

opera en una anda ISM sin icencia b l ,a 2 4 GHz, lqen l qa ue cua uier

tercero puede interceptar as ondas de radio l , de orma untaria f vol o

accidenta paral, cualquier propósito desconocido. Si este producto

se uti de otrosl z i a cerca dispositi os ina ámv l bricos, como microondas

y LAN inalámb ricas ue, q operen en la misma banda de frecuencia,

existe la i posib lidad de que se produzcan inter erencias f .

Si se producen erencias interf , deten deg a el funcionamiento los

otros dispositi os co ue este producto en otro ado de v ol qo lu a egar l j

esos v l b dispositi os ina ám ricos antes de intentar usarl .o

4. Garantía limitada

5. Guía y declaración del fabricante

E a a Ml HEM-7146T2-ESL h sido f bricado por O RON HEALT R HCA E

Co., Ltd. con orme 6060 -2 de compatif al estándar NE1 1- b li idad

electroma ticag én (EMC).

Existe documentación complementaria de conformidad con este

estándar de compatib li idad le ectromag én tica (EMC) en:

www.omron-h l h . .ea t care com

Consu te ormación so re compati ectroma tical la inf b la b li idad leg én

( TEMC de) HEM-7146 2-ESL en el sitio web.

La marca presencia esta de en producto en el o el

material informativo que ue lo a acompañ indica q al

f l z b l ina i ar su v úida til no de erá e iminarse con otros

residuos dom sticos é .

Para evitar los posibles da am ienteños al medio b o a

l l l a sa ud h qumana ue representa la e iminación

incontro ada del residuos, separe este producto de

otros tipos de residuos y recí l l c e o correctamente

para fomentar la i e reutil zación sostenibl de recursos

materiales.

Los usuarios ares pueden contactar esta ecimiento particul con el bl

donde ad uirieron producto q el , o con l las autoridades ocal es

pertinentes para so cómo dónde pueden, informarse bre y

de er para ue sea un recic eco se urovolv l o q sometido a l j a e l gó ico y g .

Los usuarios comercia pueden contactar con su pro eedor les v y

consu asltar l condiciones del contrato de compra. Este producto no

de iminarse inación otros residuosb le e en comb con l .comercia es

X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Ge rui saan i inb k w jz g

Lees gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

Raadpleeg voor informatie over symbolen “Beschrijving van symbolen” aan de

achterkant van de andere “Gebruiksaanwijzing ”.

Automatisc e h bovenarmbloeddru meterk

Nederlands

Scherm

Knop [Connection]

(Verbinding) (Geheugen)

Knop [START/STOP]

Batterijvak

Netadapteraansluiting

Luchtslangaansluiting

Armmanchet

Plug van de luchtslang

Luchtslang

Bedankt voor de aankoop van de X2 Smart+ automatische

bovenarmbloeddruk z k k bmeter. De e bloeddru meter maa t ge ruik van

osci ometrisc oeddru metin Dit dat de dell he bl k g. betekent z e meter

b we eging van oed door uw bl uw arteria brachialis (bovenarmsl ga ader)

detecteert en de bewegingen converteert naar een digitale meting.

Veiligheidsinstructies

Dez be ge rui saank wijzin ing be e evat b langrijk formatie vo er de

X2 Smart+ automatisch v k l g e bo enarmbloeddru meter. Om de vei i e

en er juiste w king van dez e meter te er garanderen, v zoeken wij u dez e

aanwijzingen te LEZEN en te BEGR JI PEN. Wanneer u deze instructies

niet begrijpt of als u vragen heeft, raadpleeg dan uw OMRON-

winkel of -distributeur alvorens u probeert deze meter te

gebruiken. Raadpleeg uw arts voor specifieke informatie over uw

eigen bloeddruk.

Beoogd gebruik

Dit apparaat is een digital e meter, die is edoe b ld voor het meten van de

bloeddruk en hartslag bij volwassen patië z k nten. De e bloeddru meter

detecteert onre en g le matige hartsl ga tijdens de meting en geef t deze

aan een via s my bool met meet waarden. Dit apparaat is hoofd a e iz k l jk

bedoeld voor algemeen huish l boude ijk ge ruik.

Ontvangst en inspectie

Haal de meter en eer uit de verpakking control dez e op schade. A sl de

meter adi IE en raadp ee is besch gd, GEBRUIK DE DAZ EN N T l g uw

O wMRON- ink b .el of distri uteur

Lees de belangrijke veil f igheidsin ormatiein de inz be ge rui saank wijz g

v z b k oordat u de e meter g gaat e rui en. Houd u zorgv g uldi aan z de e

g b k w g le rui saan ijzing voor uw ei en vei igheid.

Bewaar de rui saan oor geb k wijzing v toe omsti ruik g geb k. RAADPLEEG

U A SW RT voor speci ie in ormatief k ef vo er guw ei en bloeddruk.

Waarschuwing

Geeft een mogelijk gevaarlijke

situatie aan die, wanneer deze

niet vermeden wordt, kan leiden

tot de dood of tot ernstig letsel.

• Gebruik deze bloeddrukmeter NIET bij baby’s, peuters,

kinderen of personen die niet in staat zijn hun toestemming

daarvoor te verlenen.

• Pas NOOIT medicatie aan op basis van metingen van deze

bloeddrukmeter. Neem medicatie zoals voorgeschreven door

uw arts. ALLEEN een arts is gekwalificeerd voor een diagnose

en behandeling van hoge bloeddruk.

• Gebruik deze bloeddrukmeter NIET als de arm is verwond of

onder medische behandeling is.

• Breng de armmanchet NIET aan rond de arm wanneer er een

intraveneus infuus of een bloedtransfusie wordt uitgevoerd.

• Gebruik deze bloeddrukmeter NIET in ruimten met

hoogfrequente chirurgische apparatuur (HF), MRI-apparatuur

(Magnetic Resonance Imaging, oftewel beeldvorming door

magnetische resonantie) of CT-scanners (Computerized

Tomography, oftewel computertomografie). Dit kan een

onjuiste werking van de bloeddrukmeter en/of een

onnauwkeurig meetresultaat tot gevolg hebben.

• Gebruik deze bloeddrukmeter NIET in zuurstofrijke

omgevingen of in de nabijheid van ontvlambaar gas.

• Raadpleeg uw arts voordat u deze bloeddrukmeter gebruikt

als u lijdt aan algemene ritmestoringen, zoals atriale of

ventriculaire extrasystolen of atriale fibrillatie, arteriële

sclerose, slechte doorbloeding, diabetes, zwangerschap,

pre-eclampsie of nierziekten. LET OP dat elk van deze

aandoeningen, naast de bewegingen, trillingen of rillingen

van de patiënt, de meetresultaten kunnen beïnvloeden.

• Stel NOOIT zelf een diagnose of begin NOOIT zelf een behandeling

op basis van uw metingen. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

• Houd de luchtslang en de kabel van de netadapter uit de buurt

van baby’s, peuters en kinderen om verwurging te voorkomen.

• Dit product bevat kleine onderdelen die bij inslikken

verstikkingsgevaar kunnen opleveren voor baby’s,

peutersenkinderen.

Gegevenstransmissie

• Dit product zendt radiogolven (RF) uit in het bandbreedtebereik

van 2,4 GHz. Gebruik dit product NIET op locaties waar RF-

beperkingen gelden, zoals in een vliegtuig of in het ziekenhuis.

Schakel de Bluetooth®-functie van deze bloeddrukmeter uit en

verwijder de batterijen en/of koppel de netadapter los wanneer

u zich in een ruimte bevindt waarin RF niet is toegestaan.

Behandeling en gebruik van de netadapter

(optioneel accessoire)

• Gebruik de netadapter NIET als deze bloeddrukmeter of de

kabel van de netadapter beschadigd is. Als deze

bloeddrukmeter of de kabel beschadigd is, schakel dan de

stroom uit en koppel de netadapter onmiddellijk los.

• Steek de stekker van de netadapter in een geschikt

stopcontact. NIET gebruiken in een meervoudig stopcontact.

• Steek de netadapter NOOIT met natte handen in het

stopcontact en trek deze er ook NOOIT met natte handen uit.

• Haal de netadapter NIET uit elkaar en probeer deze NIET zelf te

repareren.

Hantering en gebruik van batterijen

• Bewaar de batterijen op plekken buiten het bereik van baby’s,

peuters en kinderen.

Let op

Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan

die, wanneer deze niet vermeden wordt,

kan leiden tot licht tot matig letsel bij de

gebruiker of patiënt of tot schade aan de

apparatuur of aan andere eigendommen.

• Gebruik deze bloeddrukmeter niet meer en raadpleeg uw arts

als u last krijgt van huidirritatie of ongemak.

• Raadpleeg uw arts voordat u deze bloeddrukmeter gaat

gebruiken op een arm waar een intraveneuze toegang of

behandeling, of een arterioveneuze shunt (A-V) aanwezig is,

omdat dit een tijdelijke verstoring van de bloeddoorstroming

kan veroorzaken en kan leiden tot letsel.

• Raadpleeg uw arts voordat u deze bloeddrukmeter gebruikt

als bij u een mastectomie is uitgevoerd.

• Raadpleeg uw arts voordat u deze bloeddrukmeter gebruikt

als u last hebt van ernstige problemen met de doorstroming

van het bloed of aan bloedaandoeningen lijdt, aangezien het

opblazen van de manchet tot kneuzingen kan leiden.

• Voer NIET vaker dan nodig is metingen uit omdat anders

kneuzingen kunnen optreden door belemmering van de

bloedcirculatie.

• Pomp de armmanchet ALLEEN op als deze is aangebracht op

uw bovenarm.

• Verwijder de armmanchet als deze niet begint met ontluchten

tijdens een meting.

• Gebruik deze bloeddrukmeter UITSLUITEND voor het meten

van de bloeddruk.

• Zorg ervoor dat er tijdens de meting binnen een bereik van

30 cm van deze bloeddrukmeter geen mobiel apparaat

aanwezig is of een ander elektrisch apparaat dat

elektromagnetische velden afgeeft. Dit kan een onjuiste

werking van de bloeddrukmeter en/of een onnauwkeurig

meetresultaat tot gevolg hebben.

• Haal deze bloeddrukmeter of andere onderdelen hiervan NIET

uit elkaar en probeer deze NIET zelf te repareren. Dit kan een

onnauwkeurig meetresultaat tot gevolg hebben.

• Gebruik de bloeddrukmeter NIET op een locatie die vochtig is

of waar het risico bestaat dat er water op deze bloeddrukmeter

spat. Anders kan deze bloeddrukmeter beschadigd raken.

• Gebruik deze bloeddrukmeter NIET in een bewegend voertuig,

zoals in een auto of in een vliegtuig.

• Laat deze bloeddrukmeter NIET vallen en stel deze niet bloot

aan sterke schokken of trillingen.

• Gebruik deze bloeddrukmeter NIET op plaatsen met hoge of

lage luchtvochtigheid of hoge of lage temperaturen.

Zieparagraaf 3.

• Houd tijdens de meting de arm in de gaten om er zeker van te

zijn dat de bloeddrukmeter geen langdurige belemmering van

de bloedcirculatie veroorzaakt.

• Gebruik deze bloeddrukmeter NIET in omgevingen met

intensief gebruik zoals medische klinieken of

huisartsenpraktijken.

• Gebruik de meter NIET tegelijk met andere medische

elektrische (ME) apparatuur. Dit kan een onjuiste werking van

de apparaten en/of een onnauwkeurig meetresultaat tot

gevolg hebben.

• Vermijd het nemen van een bad, het drinken van alcohol of

cafeïne, roken, lichamelijke inspanning en eten gedurende ten

minste 30 minuten voordat u een meting verricht.

Inleiding

Belangrijke veiligheidsinformatie

• Rust minimaal 5 minuten uit voordat u een meting verricht.

• Verwijder strakke of dikke kleding van uw arm bij het

uitvoeren van een meting.

• Blijf stilzitten en praat NIET tijdens een meting.

• Gebruik de armmanchet ALLEEN bij personen wiens armomtrek

binnen het gespecificeerde bereik van de manchet valt.

• Zorg dat deze bloeddrukmeter op kamertemperatuur

geacclimatiseerd is voordat u een meting gaat uitvoeren. Het

uitvoeren van een meting na een grote

temperatuurverandering kan leiden tot een onnauwkeurig

meetresultaat. Als u de bloeddrukmeter gaat gebruiken bij

temperaturen die geschikt zijn voor gebruik, nadat de

bloeddrukmeter werd opgeslagen op de maximale of

minimale temperatuur voor opslag, raadt OMRON u aan

ongeveer 2 uur te wachten tot de bloeddrukmeter is

opgewarmd of afgekoeld. Raadpleeg paragraaf 3 voor

aanvullende informatie over de werkingstemperatuur en de

temperatuur voor opslag/transport.

• Gebruik deze bloeddrukmeter NIET nadat de levensduur ervan

is verstreken. Zie paragraaf 3.

• Vouw/buig de armmanchet of de luchtslang NIET te ver door.

• Vouw de luchtslang NIET op en knel deze NIET af tijdens een

meting. Dit kan letsel veroorzaken door onderbreking van de

bloedstroom.

• Als u de plug van de luchtslang wilt verwijderen, trekt u aan de

plastic plug bij de aansluiting van de slang en niet aan de

slangzelf.

• Gebruik ALLEEN een netadapter, armmanchet, batterijen en

accessoires die zijn gespecificeerd voor deze bloeddrukmeter.

Het gebruik van niet-ondersteunde netadapters,

armmanchetten en batterijen kan leiden tot schade en/of kan

gevaarlijk zijn voor deze bloeddrukmeter.

• Gebruik UITSLUITEND de armmanchet die voor deze meter is

goedgekeurd. Het gebruik van andere armmanchetten kan

leiden tot onjuiste meetwaarden.

• Wanneer u de manchet oppompt tot een hogere druk dan

nodig, kan dit leiden tot blauwe plekken op de arm waar de

manchet is aangebracht. OPMERKING: raadpleeg het

onderdeel “Als uw systolische druk hoger is dan 210 mmHg” in

paragraaf 8 van gebruiksaanwijzing voor aanvullende

informatie.

Gegevenstransmissie

• Vervang de batterijen NIET of ontkoppel de netadapter NIET

terwijl uw meetwaarden worden overgedragen naar uw smart

device. Dit kan resulteren in een onjuiste werking van deze

bloeddrukmeter en kan ertoe leiden dat het overdragen van

uw bloeddrukgegevens mislukt.

Behandeling en gebruik van de netadapter

(optioneel accessoire)

• Druk de netadapter volledig in het stopcontact.

• Zorg ervoor dat het loskoppelen van de netadapter van het

stopcontact op een veilige manier gebeurt. Trek NIET aan de

kabel van de netadapter.

• Correcte omgang met de kabel van de netadapter:

Beschadig de kabel NIET.

Breek de kabel NIET.

Verander de kabel NIET.

Zorg dat de kabel NIET bekneld raakt.

Buig de kabel NIET en trek er NIET te hard aan.

Draai de kabel NIET.

Gebruik de kabel NIET als deze is samengebracht in een bundel.

Plaats GEEN zware voorwerpen op de kabel.

• Houd de netadapter stofvrij.

• Trek de netadapter uit het stopcontact wanneer u deze niet

gebruikt.

• Trek de netadapter uit het stopcontact voordat u deze

bloeddrukmeter gaat reinigen.

Hantering en gebruik van batterijen

• Plaats de batterijen NIET met de polariteit in de onjuiste

positie.

• Gebruik ALLEEN 4 “AA”-alkaline- of mangaanbatterijen voor

deze bloeddrukmeter. Gebruik GEEN ander type batterijen.

Gebruik GEEN oude en nieuwe batterijen tegelijk. Gebruik

GEEN verschillende merken batterijen tegelijk.

• Verwijder de batterijen als deze bloeddrukmeter gedurende

lange tijd niet zal worden gebruikt.

• Als u batterijvloeistof in uw ogen krijgt, moet u direct spoelen

met veel schoon water. Raadpleeg onmiddellijk uw arts.

• Als u batterijvloeistof op uw huid krijgt, wast u de huid direct

met ruim schoon, lauwwarm water. Raadpleeg uw arts als de

irritatie, het letsel of de pijn aanhoudt.

• Gebruik GEEN batterijen waarvan de uiterste gebruiksdatum is

verstreken.

• Controleer van tijd tot tijd de batterijen om er zeker van te zijn

dat deze naar behoren werken.

Algemene voorzorgsmaatregelen

• l h h h lA s u een meting verric t op de rec terarm, moet de luc ts ang

z b j v ich aan de elle oogzi de be inden. Let erop dat u met uw arm

niet ts rust op de luch lang .

• h De bloeddruk kan versc illen tussen de rechter- en de linkerarm en

dit kan leiden tot een ersc ende meet aarde v hill w . Geb l j ruik a ti d

de de arm oorzelf v het meten van de bloeddruk. Als de bloeddruk

in beide armen su stantiee aan artsb l versch li t, vraag t u uw welke

arm oor u v uw metingen moet gebruiken.

• b l Bij ge ruik van een optione e netadapter mag u uw

bloeddrukmeter niet op een locatie lp aatsen et waar h moeilijk is

de netadapter in het en stopcontact te en er eer uit te doen w hal .

•Al s u een meting wi t t ul stoppen dru, k tijdens de meting op de

k Tnop [S A PRT/STO ].

Hantering en gebruik van batterijen

• w k b k j l Afvoer en ver er ing van ge rui te batteri en dient p aats te

v v l l g vinden in o ereenstemming met de p aatse ijke re elge ing.

• g l v j g l De mee e e erde batteri en hebben mo e ijk een kortere

l v w j .e ensduur dan nieu e batteri en

Indien tijdens de meting een van de onderstaande problemen

optreedt eer eerst er een ander trisc apparaat, control dan of g l ke e h

aan een erei an cm et pro eemw ze ig is innen b b k v 30 . A sl h bl

aan raadp eehoudt, l g dan de ta ieronder bel h .

1. Foutmeldingen en problemen oplossen

Weergave/

probleem

Mogelijke

oorzaak Oplossing

v h j ersc i nt of de

armmanc eth

pompt niet op .

De knop

[ TS A PRT/STO ] werd

in edru deg k t terwijl

armmanchet niet

aang b h .e rac t is

Druk nogmaals op de

k Tnop [S A PRT/STO ] om

de meter uit te

schak l e en. Nadat de p ul g

stevi eg is ing voerd en de

armmanchet juist is

aan eg b h , rac t dru t uk op

de knop [STA PRT/STO ].

De lp ug is niet

volledig ing be rach t

in de

bloeddruk .meter

Druk de p u il g stev g in de

l h luc ts ang.

De is armmanchet

niet juist

aang b h .e rac t

Breng de armmanc eth

op aan en de juiste wijze

v oer nog een meting uit.

Z ie paragraaf 6 van

g b k we rui saan ijzing .

Er uc le tk l h t uit de

armmanchet.

V ver ang de armmanc eth

door een nieuwe. Zie

paragraaf 12 van

g b k we rui saan ijzing .

v h j ersc i nt of een

meting kan niet

worden voltooid

nadat de

armmanc eth is

opgepompt.

U e t o b weeg f praat

tijdens een meting

en de armmanchet

w ordt niet

v l o doende

opgepompt.

Z it stil en praat niet

ti eenjdens meting. A sl

“ h l lE2” her aa de ijk

v h j ersc i nt, moet u de

armmanchet handmatig

oppompen tot de

s eystolisch druk 30 tot

40 mmHg boven uw

v g w ori e meet aarden is.

Z ie paragraaf 8 van

g b k we rui saan ijzing .

O mdat de

s eystolisch druk

h g o er is dan

2 01 mmHg, kan er

g een meting

w g v .orden uit e oerd

2.1 Onderhoud

N w g h h g eem de onderstaande aan ijzin en in ac t om besc adi ing van

uw bloeddrukmeter te voorkomen:

Let op

• z k l v Haal de e bloeddru meter of andere onderde en hier an NIET uit

e e elkaar en probeer dez NIET z lf te repareren. Dit kan een

onnauwkeuri meetresu eng ltaat tot ge o ev lg h bb .

2.2 Opslag

Bewaar uw bloeddru meter opk in het berg l z etui a s de e niet wordt

g b k .e rui t

1. V w j er i der de h karmmanc et van de bloeddru meter.

Let op

• l l h l l w j k A s u de p ug van de luc ts ang wi t ver i deren, tre t u aan de

p astic p u il l g b j de aans uitin an de l g v slan eng niet aan de an lsg zelf.

2. Vouw de ts ti luch lang voorzich g in de h .armmanc et

Opmerking

• h l Buig of pers de luc ts ang niet te veel.

3. P ulaats w bloeddrukmeter en andere onderdel en in

h bet op erg .etui

S a ul w bloeddrukmeter en andere onderdelen niet op:

2.3 Reiniging

• b h h g g gGe ruik geen sc urende of vluc ti e reini in smiddelen.

• b h g h h Ge ruik een zac te, dro e doek of een zac te doek die voc tig is

g k l g g emaa t met een mi d (neutraal) reini in smiddel om uw

bloeddrukmeter en de armmanchet te g reini en en veeg beide

v v er olgens af met een g dro e doek.

• Was oeddru meter en armmanc et andere onderde en uw bl k h of l

niet met water of dompel dez e niet onder in water.

• b z g l lGe ruik geen ben ine, verdunners of ver e ijkbare op osmiddel en

om oeddru et onderde en uw bl kmeter en armmanch of andere l te

reinigen.

2.4 Kalibratie en onderhoud

• z k lDe nauwkeurigheid van de e bloeddru meter is zorgvu dig getest

en de meter w g vis ont orpen voor een lan e le ensduur.

•Het wordt algemeen aan en meter aar te b v le o de welke t ee j laten

contro eren op uistel j werking en wknau eurigheid. Raadpl eeg de

er er operkende OMRON-v k of de OMRON-klantenservice ia v het op

de verpakking o i ef in de b jg voegde informatie vermelde adres.

versch ji nt

De armmanchet is

h g arder op epompt

dan de maximaal

toegestane druk.

R haak de armmanc et niet

aan en/o ui de f b g

l huc tslang niet tijdens een

meting. Zie paragraaf 8

v an

geb krui saanwijzing

als de armmanchet

handmatig wordt

opgepompt.

versch ji nt

U e t o b weeg f praat

tijdens een meting.

T g rillin en verstoren

een meting.

Z it stil en praat niet

ti dens eenj meting.

versch ji nt

De hartslag wordt

niet juist

g .edetecteerd

Breng de h armmanc et

op de juiste wi ejz aan en

v oer nog een metin uitg .

Z ie paragraaf 6 van

g b k we rui saan ijzing .

Z it stil en neem een

j uiste houding aan

ti dens eenj meting.

W y banneer het s m ool

“ ” bli t ijf versch jnen,

raden i u aan u arts w j w

te raadp l ge en.

/ /

versch ji nt

knippert niet

tijdens een meting

versch ji nt

Er is een storing

op etredeng in de

bloeddrukmeter.

Druk nogmaal s op de

k Tnop [S A P A sRT/STO ]. l

“Er” nog steeds wordt

w g g v eer e e en, neemt

ucontact op met uw

O w kMRON- in el of

-distributeur.

versch ji nt

De bloeddrukmeter

k ban geen ver inding

maken een met

smartapparaat o f

g g v e e ens op de

j uiste manier

v z .er enden

V olg de instructies in de

app “OMRON connect”.

A sl het s my bool “Err”

no steedsg wordt

w g g v eer e e en nadat u de

app eerd he tb gecontrol ,

neemt u contact op met

u M - e ow O RON wink l f

-distributeur.

knippert

De bloeddrukmeter

w h ac t om te worden

g k l e oppe d met het

smart de vice.

R laadp eeg

paragraaf 5 van

g be rui saank wijzing

v loor het koppe en van

uw bloeddrukmeter met

u ow smart device f druk

op de knop [START/STOP]

om de koppeling te

annuleren en uw

bloeddrukmeter uit te

sch ka elen.

knippert

Meer dan

24 metingen werden

niet doorgestuurd.K oppel met de app

“OMRON connect” of

draa eng uw meting

h iernaar over, zodat u

deze kunt bewaren in

h h g et ge eu en van de

app en oo dit foutsy bml

verdw ji nt.

Uw bloeddruk meter

is niet ge dkoppel

aan er onden of v b

met uw smart

de icev .

versch ji nt

Er staan

30 metingen in het

g h g e eu en om te

worden verstuurd.

knippert

Batteri enj zi n ij b jna

leeg.

Er wordt aanb v le o en om

de 4 batterij en te

v v g w er an en door nieu e

exemplaren. Zie

para raa ang f 3 v

g b k we rui saan ijzing .

v h j ersc i nt of de

bloeddrukmeter is

onverwachts

uit escg h k l a e d

tijdens een meting.

Batteri enj zi nj leeg.

V ver an onmidde deg llijk

4 batterijen door

nieuw  xe e emplaren.

Z ie paragraaf 3 van

g b k we rui saan ijzing .

Er versch ji nt niets

op sc het herm

v an de

bloeddrukmeter.

Batteri en eej zi nj l g.

De lpo ariteiten van

de batterij zi nj niet

g g l j .oed uit e i nd

Contro deleer of

b j j atteri en correct zi n

g lep aatst. Zie

paragraaf3van

g b ke rui saan inwijz g .

De metingen lijken

te te hoog of laag.

De oeddru sc bl k hommelt voortdurend. Ve el

f jactoren, waaronder stress, ti dstip van de dag

en/of de manier waarop de armmanchet is

aan ang be racht, kunnen v invloed zi n uj op w

bl k jk oeddruk. Be i paragraaf 2 van

g b k we rui saan ijzing .

Er doet zich

een ander

communicatieprob

l .eem voor

V l olg de instructies op het s imme apparaat of

g g l a naar de para raaf “He p” in de app “OMRON

connect oor” v verdere hu pl . A sl het pro bleem

zich blijft voordoen op, neemt u contact met

u M - e ow O RON wink l f -distributeur.

Er doen zich

andere pro blemen

voor.

Dru op dek knop [STA PRT/STO ] om de

bl k oeddrukmeter uit te sch k l a e en en dru de

k g l nop daarna no maa s in om een meting uit te

v l h w j oeren. A s het pro eembl aan oudt, ver i der

dan ac 30 alle batterijen en w h t seconden.

Plaats de batterijen daarna terug.

Als i t u het pro icbleem z h bl jf voordoen, neemt

contact op met uw OM -RON winkel of -distributeur.

Weergave/

probleem

Mogelijke

oorzaak Oplossing

2. Onderhoud

• Veranderin eng of modif icaties die niet door ri de fab kant zi nj

g g k k g loed e eurd, ma en de garantie on e dig.

• l kA s uw bloeddru meter en andere onderdelen nat zi nj .

• Op i n d e locaties die z j blootgestel aan xtreme temperaturen,

voc ti eidh gh , direct zonlich j l t, f sto of bi tende dampen, zoa s

bleekmiddel.

• Op i n d o o locaties die z j blootgestel aan trillingen f sch kken.

3. Specificaties

Productcate orie E troniscg l keh e sfygmomanometers

Product inbeschrijv g Automatisch e

b v ko enarmbloeddru meter

Model (nummer) X2 Smart 46+ (HEM-71 T2-ESL)

Displ ya Digital e LCD-weerg va e

Drukbereik van h gmanc et 0 tot 299 mmH

Meet erei oorb k v

bloeddruk gmetin

S SY : 60 tot 260 mmHg

DIA 40: tot 215 mmHg

Meet erei oorb k v

h l garts a meting40 tot 180 s a l gen/min.

Nauwkeurigheid

Druk: ±3 mmHg

Harts anlag: ±5% v de weer enggve e

waarde

Opmerking

• z fDe e speci icaties kunnen zonder ennis k g ve ing worden ge iw jzi dg .

• z kDe e bloeddru meter z h is klinisch onder oc t volgens de vereisten

v an EN ISO 81060-2:201 4 en voldoet aan EN ISO 81060-2 20: 1 4 en

EN ISO 81060-2 20 2020: 19+A1: (met uit onderin an anz g v zw gere

v w rou en en patië nten met pre-eclampsie). In de klinisch e

v l b k l a idatiestudie werd K5 ge rui t bij 85 personen v boor het epa en

v l han de diasto isc e bloeddruk.

• l f h hIP-c assi icatie is de mate van besc erming die de be uiz ing biedt

in vo ereenstemmin IECg met 60529. Deze bloeddru meter enk de

optione ei te en reemde astel e netadapter zi n ej b v l g i d g v v

v w oor erpen met een diameter van 12,5 mm en groter zoal s een

v gin er. De optionel e netadapter HHP-CM01 is be i dveil g tegen

rech t naar beneden vallende waterdruppel s die pro emenbl

k z kunnen veroor a en bij normaal gebruik. De optionel e netadapter

HHP-BFH01 is be i dveil g tegen schuin in dievallende waterdruppel s

problemen kunnen veroorz ka en bi ej normaal g bruik.

• b k l f l 1Ge rui smodusc assi icatie vo doet aan IEC 6060 -1.

Dan aan oop an een productk u voor de k v OMRON-product. Dit is

v v g g l er aardi d van hoogwaardi e materia en en er is veel zorg besteed

b b g ij de fa rica e er an orpen oorv . Het is ontw v optimal e

g b k v le rui s riende ijkheid, mits h get j wuist ordt e tbruik en

onder ouden oa en deh z ls beschrev in gebruik wsaan ijzing.

Dit product va tl onder de garantie van OMRON voor een periode an v

5 jaar aan constructie er en vanaf de koopdatum. De juiste , afw king

materialen van dit product vallen onder de garantie van OMRON.

T j zi dens de e garantieperiode zal OMRON, zonder k vosten oor ar eidb

o of onderdelen, het defecte product f de defecte onderdelen

repareren v g .of ver an en

De dt niet garantie gel voor het volgende:

A. Transportk osten en risico transport ’s van .

B. Kosten voor reparaties en/o ecten an f def l va s ge olg v reparaties

door niet-erkende personen.

C e.Periodiek controles en onderhoud.

D.Storingen in o s i e e of l jtag van optionel onderdelen f andere

h l f z b v u pstukken b h huiten et oo dapparaat zelf, ten ij hier o en

e p ex liciet g garandeerd.

E. Kosten l va s ge olg van een aim w zafge e en lc (deze worden in

re enink g ge tbrach ).

F. h Sc ade van welke aard oo usie persoon sc dan k, incl f l ijkehade, a sl

g v g v be olg van een on e al of mis ruik.

G. Ka i a tl bratieservice v l niet onder de arantie g .

H. Optione onderde en eenl el hebben garantie van aar ana één (1) j v f

de aan en koopdatum. Optionel e onderdel zij n onder andere (geen

uitputtende st lij ): manch h let en manc ets ang.

A sl garantieonderhoud is aat nodig , g u naar l de dea er w haar et

product werd aangesch f a t of naar keen er ende OMRON-distributeur.

Raadpleeg de productverpakking/-informatie of de gespecial iseerde

v k l er oper voor het adres. A s u moeite heb t om een OMRON-

klantenserv ice te vinden, neemt u contact met ons op voor informatie:

www.omron-h l hea t care. com

R v g leparatie of ver an ing onder de g varantie ormt geen aan eiding

v g b l g .oor eni e uit reiding of ver en ing van de garantieperiode

De garantie wordt alleen er eend et edi product v l la s h voll g e wordt

g eretourneerd, samen met de orig l k b ine e factuur/aan oop on die aan

de door de consument is vo erhandig d verkoper.

• z kDe e bloeddru meter w is ont orpen volgens de Europese

standaard niet-in asie EN1060, v v fe s ingomanometers deel 1:

A 3 ulgemene vereisten en deel : Aanv llende oor vereisten v

e e el ktromechanisch bloeddrukmeetsystemen.

• bHier ij verklaart OMRON HEALT R HCA E Co., Ltd. dat de

radioapparatuur van yt pe HEM- 2-ESL aan7146T voldoet de rich l j t i n

20 3/EU14/5 .

•De volledig e tekst an de v EU-conformiteitsverklaring is beschikbaar

op het volgende internetadres : www.omron-heal ht care.com

• RON v g f g Dit OM -product is ver aardi d con orm het stren e

kwaliteitssysteem van OMRON HEALT R HCA E Co., . Ltd., Japan De

h foo dcomponent voor OMRON-bloeddru de drukmeters, ksensor,

wordt geproduceerd apan in J .

• Rapporteer ve entue serieu incidentenl ez e die zi n e aj voorg v llen

met betrekking tot b k v g dit apparaat aan de fa ri ant en de be oe de

instantie van de idstaat l w b gaarin u ent e dvestig .

Belangrijke informatie met betrekking tot

elektromagnetische compatibiliteit (EMC)

Correcte verwijdering van dit product

(Afgedankte elektrische en elektronische

apparatuur)

Het woordmer en ank de lo o sg ’ v Bluetooth® zi nj gedeponeerde

h l k lande smer en van B uetooth SIG, Inc. en eni g gebruik hiervan door

OMRON HEALT R h HCA E Co., Ltd. gesc iedt onder licentie. Overig e

h l k l j ande smer en en hande snamen zi n van hun respectiev l e ijke

ei en etgenaren. Appl e h lo og van l j l k App e zi n hande smer en van

Appl e Inc edeponeerd en andere., die zi nj g in de V.S. in landen en

regio’s. App Store is een dienstmer ank v Appl e Inc. Google P l ay en het

l g l j l k o o van Google P ay zi n hande smer en van Google LLC.

O l k h ppompen Automatisch door e e trisc e pomp

O l h l h g v lnt uc ten Automatisch ont uc tin s entie

Meetmethode Oscillometrisch he met ode

Overdrach htsmet ode Bluetooth® la eg energie

Draadlo ez communicatie

Frequentiebereik: 2 4, GHz

( . . 82 400 - 2 4 3,5 MHz)

Modulatie: GFSK

Effectie uitf gestraalde energie: <20 dBm

Geb krui smodus Continug be ruik

IP-classificatie

Bloeddrukmeter: IP20

O l ptione e netadapter: IP21 voor

HHP-CM0 IP22 oor HHP-BFH01, v 1

V g ermo en DC 6 4 V, W

Stroomv z goor ienin

4 - o e “AA” batterijen van 1,5 V f optionel

netadapter (I -NPU 00T AC 1 240V,

5 0 - 60 Hz, 0,12 - 0, 5 )06 A

Levensduur batterijen

Circa 500 g w metin en (met nieu e

a a e elk linebatterijen en meeg l verde

armmanch k l y et. Afhan e ijk van het t pe

b hatterij en armmanc et.)

Levensduur

Bloeddrukmeter: 5 jaar

Armmanchet aar: 5 j

O l ptione e netadapter: 5 jaar

Omstandigheden ti densj

bedrijf +10 tot +40° C/15 tot 90% RV (zonder

condensvorming)/800 tot 1.060 hPa

Omstandigheden ti densj

opsl ga /transport

-20 C/ tot +60° 1 0 tot 90% RV

(zonder condensvorming)

Ge icw ht

B meter 2 0loeddruk : circa 5 g

(zonder batterij )en

Armmanch get circa: 170

Afmetingen

(benadering w )s aarde

B Bloeddrukmeter: 103 mm ( ) × 82 mm

( )H) × 140 mm (L

Armmanchet: 145mm × 594 mm

(luchtslang: 750 mm)

Manchetomtrek van

toepassin meterg op de

17 tot 42 cm (inclusief armmanchet:

22 42 tot cm)

Geheugen Slaat 30 tot maximaal metingen op .

Inhoud

Bloeddrukmeter, armmanchet (HEM-RML31),

4 “AA”-batterijen, opbergetui,

geb krui saanwijzing en

Bescherming tegen

e e e ol ktrisch sch kken

ME-apparatuur, inwendig van voeding

v zoor ien (a s al lleen de batterijen

worden ge tbruik )

Klasse II ME-apparatuur (optionel e

netadapter)

Toegepast onderdeel Type BF (armmanchet)

Informatie over verstoring van draadloze communicatie

U B kunt de luetooth-optie van het rui en product geb k om

v b k er inding te ma en met specia apps op apparatenl e mobiel e voor

de ys nc an ens an ethronisatie v datum-/tij g g vd e e v h mobiel e

apparaat naar et product en oor de h v y h s nc ronisatie van

meetg g ve e ens van et product et h naar h mobiel e apparaat. De

v w k erdere ver er ing van de ge eg vens op et h mobiel e apparaat is aan

de gebruiker. Dit k b g lproduct maa t ge ruik van de niet- e icentieerde

ISM- and op GH aarb , 2 4 z w derden de radio golven z lop ette ijk of per

ong l e uk kunnen onderscheppen om oo, welke reden dan k. In het

g v b k b e al dat dit product w gordt e rui t in de na ijheid van andere

draadl zo e l g apparaten, zoa s een ma netron en draadl z o e LAN, die

w k zer en op de elfde frequentie product er eenband l a s dit kan

v .erstoring optreden

Indien er een optreedt stop er an verstoring , dan de w king v de

andere apparaten aats dit product of verpl uit de uurt an andere b v

draad oordat de prol z o e apparaten v uz ebeert en te gebruik .

4. Beperkte garantie

5. Begeleiding en verklaring van de

fabrikant

HEM- 46 is aardi71 T2-ESL verv g d door OMRON HEALT R HCA E Co., Ltd.

in vo ereenstemming met norm N 1 1 l kE 6060 - -2 e e tromagnetisch e

compatib li iteit (EMC).

Meer documentatie in overeenstemming met dez e EMC-standaard

is besc aar op omron-hikb : www. h l hea t care.com.

R l f T b .aadp eeg de EMC-in ormatie voor HEM-7146 2-ESL op de we site

Dit merk k h te en op het product of het bijbe orende

informatiemateriaal duidt dat erop het niet met

ander uis er derd h houdelijk afval v w ji moet worden

aan et einde rui sduur h van zi n ej g b k .

O g l h lm mo e ijke sc ade aan het mi ieu of de

mensel z h g l ijke ge ond eid door on econtro eerde

a a a ufvoer van fv l te voorkomen, moet dit product

v h an andere soorten afval sc eiden en op een

v w y l zerant oorde manier rec c en, zodat het duur ame

h g b er e ruik vanmateriaalbronnen wordt bevorderd.

Thuisg be ruikers moeten contact opnemen k met de win el waar ze

dit product en hebb ge t okoch f met de gemeente w z waar e onen

om oe te vernemen waar en h ze i dit product milieuvriendel jk

k y lunnen laten rec c en.

Z k l b k a e ijke ge rui ers moeten contact opnemen met hun leverancier

en de oor aarden an de omst algemene v w v koopovereenk nal ze en.

Dit product mag niet worden gemeng d met ander bedrijfsafval voor

v w jer i dering.

Issue Date:

Date de pu lication b :

Aus edatumg ba:

Data di pu lica ionebb z :

Fec a de pu licaciónh b :

Uit tedatumg fi:

2023-0 -048

X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Kullanım Kılavuzu

Kullanmadan önce kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

Simgelerle ilgili bilgi için, bir diğer “Kullanım kılavuzu ” belgesinin arka yüzündeki

“Simgelerin Açıklaması” bölümüne bakın.

Otomatik Üst Kol Kan Basıncı Ölçüm Cihazı

Türkçe

IM1-HEM-7146T2-ESL-01-06/2023

3146307-0A

Görüntü

[Bağlantı] (Hafıza) düğmesi

[START/STOP] düğmesi

Pil bölmesi

AC adaptör jakı

Hava jakı

Kolluk

Hava tıpası

Hava borusu

X2 Smar t+ Otomatik Üst Kol Kan Basınc çümı Öl Cihazını satı n

a n zldığı ı için teşekkür ederiz Bu. tansiy l e r on ölçüm cihazı, osi om t ik

kan bas nc çüm to çaı ı öl emd u ile lışır. Yani çüm cihaz ko, bu öl ı l

ata ama akird rların zı d kan hareketini algılar ve bu harek t i ie ler d jital bir

v i üer ye dönüştür r.

Güvenlik Talimatları

Bu ku an avuzunll ı m kıl da, X2 Smart+ Otomatik Üst Kol Kan Basıncı

Ö a i i i n m ilçüm Cihazıyl lg l ö e l bi i v i m i nlg ler er l ekted r. Bu cihazı düzgün

ve güve l n i kullanıldığından emin l o mak için, tüm bu l lta imat arı

OKUYUP ANLAY NI IZ.

Bu talimatları anlamıyorsanız veya sorularınız

varsa, ölçüm cihazını kullanmaya çalışmadan önce OMRON

satışnoktası p3-ya da distribütörüyle irtibata geçin. Kan basıncınız

hakkında tıbbi bilgileri almak için DOKTORUNUZA BAŞVURUN.

Kullanım Amacı

Bu dijital cihaz, yetişkin hasta tansil arınyon ini ve nabız değerler

öl ılır. çme k için kullan Bu ölçüm ı d e cihazı, ölçüm sıras n a düz nsiz kalp

atışların n a a v iı görünümünü lgıl r e bunu, değerler içeren i s m o b r e b l

ile gösterir. G n o a v i n me el l rak, e tip ge el kullanı amacıyla

tasa anmrl ıştır.

Teslim Alma ve İnceleme

Ö n a a n ç n v o u olçüm cihazı ı amb l jı dan ıkarı e rlı hasa l p lmadığını

inceleyin. Cihaz hasarlıy , sa KULLANMAY RIN ve OM ON satış noktanıza

v a i ney distr büt ünüz anör e d ışı .

Ö n ulçüm cihazı ı kullanmadan önce b ı d e l kullan m kılavuzun aki Ön m i

Güv Güve ln ik Bi oku lgi i k nler ısmı ı yun. e l ğn i iniz için bu kullanı m

k uılavuzuna dikkatle yun.

Daha sonr şa ba vur b l e a i m k için saklayın. Kan bas ncı ın z n a t iı hakkı d ıbb

b l ilgileri a mak için DOKT ORUNUZA BAŞVURUN.

Uyarı

Önlenmediğinde ölüme ya da ciddi

yaralanmaya neden olabilecek potansiyel

bir tehlike durumunu belirtir.

• Bu ölçüm cihazını bebeklerde, yeni yürümeye başlayan

bebeklerde, çocuklarda ve kendini ifade edemeyen kişilerde

KULLANMAYIN.

• Bu kan basıncı ölçüm cihazının değerlerine dayalı olarak

tedaviyi AYARLAMAYIN. Hekiminizin belirttiği şekilde ilaçları

alın. YALNIZCA bir hekim yüksek tansiyonu (kan basıncı) teşhis

edip tedavi uygulayabilir.

• Bu ölçüm cihazını, yaralı bir kol p3-ya da tıbbi tedavi gören bir kol

üzerinde KULLANMAYIN.

• İntravenöz damlatma p3-ya da kan transfüzyonu sırasında

kolluğu kolunuza TAKMAYIN.

• Bu ölçüm cihazını yüksek frekanslı (HF) cerrahi ekipmanlar,

manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ekipmanları p3-ya da

bilgisayarlı tomografi (CT) tarayıcılarının bulunduğu alanlarda

KULLANMAYIN. Bu, ölçüm cihazının yanlış şekilde çalışmasına

ve/veya hatalı bir okumaya neden olabilir.

• Bu ölçüm cihazını oksijen oranının yüksek olduğu ortamlarda

veya yanıcı gazların yakınında KULLANMAYIN.

• Prematüre atriyal kasılma, ventriküler prematür, gibi düzensiz

kalp atışlarına sebebiyet verecek bir durumunuz varsa bu

ölçüm cihazını kullanmadan önce doktorunuza danışın.

Hastanın ölçüm sırasında hareket etmesine ek olarak bu

durumlardan herhangi birinin de ölçümü etkileyeceğini

UNUTMAYIN.

• HİÇBİR ZAMAN kendi değerlerinize dayanarak kendinize teşhis

koymayın veya tedavi uygulamayın. DAİMA doktorunuza

danışın.

• Boğulmayı önlemek için hava borusunu ve AC adaptör

kablosunu bebeklerden ve çocuklardan uzak tutun.

• Bu ürün, bebeklerin ve çocukların yutması durumunda

boğulmalarına neden olabilecek küçük parçalar içerir.

Veri İletimi

• Bu ürün 2,4 GHz bandında radyo frekansları (RF) yayar. Bu

ürünü, uçak veya hastane gibi RF'nin yasak olduğu yerlerde

KULLANMAYIN. RF'nin yasak olduğu alanlardayken bu ölçüm

cihazında Bluetooth® özelliğini kapatın, pilleri çıkarın ve/veya

AC adaptörünü prizden çekin.

AC Adaptörü (isteğe bağlı aksesuar) Taşıma ve

Kullanım

• Bu ölçüm cihazı p3-ya da AC adaptör kablosu hasar görmüşse AC

adaptörünü KULLANMAYIN. Bu ölçüm cihazı veya kablo

hasarlıysa hemen gücü kapatın ve AC adaptörünü prizden çekin.

• AC adaptörünü voltaj değeri uygun olan bir prize takın. Çoklu

prizlerde KULLANMAYIN.

• AC adaptörünü elektrik prizine KESİNLİKLE ıslak elle takmayın

ya da prizden ıslak elle çıkarmayın.

• AC adaptörünü parçalarına AYIRMAYIN p3-ya da onarmaya

ÇALIŞMAYIN.

Pillerin İdaresi ve Kullanımı

• Pilleri bebeklerin ve çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Dikkat

Kaçınılmadığı takdirde, kullanıcının

veyahastanın hafif veya orta derecede

yaralanmasına neden olabilecek,

ünitenin p3-ya da diğer cihazların zarar

görmesine neden olabilecek potansiyel

bir tehlike durumunu belirtir.

• Ciltte tahriş veya rahatsızlık yaşarsanız bu ölçüm cihazını

kullanmayı bırakın ve hekiminize başvurun.

• Kan akışına geçici müdahale nedeniyle veya yaralanmayla

sonuçlanabileceğinden, arteriovenöz malformasyon veya

intravasküler tedavi olan bir kol üzerinde bu ölçüm cihazını

kullanmadan önce doktorunuza danışın.

• Mastektomi geçirdiyseniz bu ölçüm cihazını kullanmadan önce

doktorunuzla görüşün.

• Ciddi kan akışı sorunlarınız veya kan bozukluklarınız varsa

kolluğun şişmesi morarmaya neden olabileceğinden, bu ölçüm

cihazını kullanmadan önce doktorunuza danışın.

• Gerekenden daha sık ölçüm YAPMAYIN; kan akışına müdahale

edilmesine bağlı morarmalar meydana gelebilir.

• Kolluğu YALNIZCA üst kolunuza takıldığında şişirin.

• Ölçüm sırasında sönmeye başlamazsa kolluğu çıkarın.

• Bu ölçüm cihazını, kan basıncını (tansiyon) ölçmek dışında bir

amaç için KULLANMAYIN.

• Ölçüm sırasında, bu ölçüm cihazının 30 cm yakınında hiçbir

mobil cihaz veya elektromanyetik alan yayan herhangi bir

elektrikli cihazın bulunmadığından emin olun. Bu, ölçüm

cihazının yanlış şekilde çalışmasına ve/veya hatalı bir okumaya

neden olabilir.

• Bu ölçüm cihazını veya diğer bileşenleri parçalarına

AYIRMAYIN p3-ya da onarmaya ÇALIŞMAYIN. Bu, yanlış okumaya

neden olabilir.

• Nemli veya bu ölçüm cihazına su sıçrama riski bulunan

yerlerde KULLANMAYIN. Aksi takdirde bu ölçüm cihazı zarar

görebilir.

• Bu ölçüm cihazını araba veya uçak gibi hareket halindeki bir

aracın içinde KULLANMAYIN.

• Bu ölçüm cihazını düşürmeyin p3-ya da cihazı şiddetli darbelere

veya titreşimlere maruz BIRAKMAYIN.

• Bu ölçüm cihazını yüksek veya düşük rutubetli ya da sıcaklığın

yüksek veya düşük olduğu yerlerde KULLANMAYIN. Bkz.

bölüm 3.

• Ölçüm esnasında kolu gözleyerek ölçüm cihazının kan

dolaşımında uzun süreli bozukluğa neden olmadığından

eminolun.

• Bu ölçüm cihazını, kullanım sıklığının yüksek olduğu tıbbi

klinik veya muayenehane gibi ortamlarda KULLANMAYIN.

• Bu ölçüm cihazını başka elektrikli tıbbi (ME) ekipmanlar ile

aynı anda KULLANMAYIN. Aksi halde, cihazlar yanlış şekilde

çalışabilir ve/veya hatalı bir okumaya neden olabilir.

• Ölçüm yapmadan önce en az 30 dakika boyunca banyo

yapmaktan, alkol p3-ya da kafein almaktan, sigara içmekten,

egzersiz yapmaktan ve yemek yemekten kaçının.

• Ölçüm yapmadan önce en az 5 dakika dinlenin.

• Ölçüm yaparken vücudu saran veya kalın giysileri

kolunuzdançıkarın.

• Ölçüm sırasında hareket etmeyin ve KONUŞMAYIN.

• Kolluğu YALNIZCA kol çevresi, kolluğun belirtilen aralığı

dahilinde olan kişilerde kullanın.

Giriş

Önemli Güvenlik Bilgileri

• Ölçüm yapmadan önce cihazın oda sıcaklığında olduğundan

emin olun. Aşırı sıcaklık değişiminden sonra ölçüm yapılması

halinde yanlış değerler oluşabilir. OMRON, ölçüm cihazının

maksimum p3-ya da minimum saklama sıcaklığında

saklanmasının ardından, ölçüm öncesi çalışma koşulları olarak

belirtilen normal oda sıcaklığı olan bir ortamda ısınması veya

soğuması için yaklaşık 2 saat beklenmesini önerir. Çalışma ve

saklama/taşıma sıcaklığıyla ilgili daha fazla bilgi için, bölüm

3'ya bakın.

• Kullanma süresi sona erdikten sonra bu ölçüm cihazını

KULLANMAYIN. Bkz. bölüm 3.

• Kolluğu veya hava borusunu aşırı KIVIRMAYIN.

• Ölçüm yaparken hava borusunu KATLAMAYIN veya BÜKMEYİN.

Bu, kan akışını engelleyerek yaralanmaya neden olabilir.

• Hava tıpasını çıkarmak için, borunun kendisini değil, borunun

tabanındaki hava tıpasını çekin.

• YALNIZCA bu ölçüm cihazı için belirtilmiş AC adaptörünü,

kolluğu, pilleri ve aksesuarları kullanın. Desteklenmeyen AC

adaptörleri, kolluklar ve pillerin kullanılması bu ölçüm

cihazına zarar verebilir ve/veya ölçüm cihazı için tehlikeli

olabilir.

• YALNIZCA bu ölçüm cihazı için onaylanan kolluğu kullanın.

Başka kollukların kullanılması hatalı değerlere neden olabilir.

• Gerektiğinden daha yüksek bir basınca şişirmek, kol üzerinde

kolluğun uygulandığı yerde morarmaya neden olabilir. NOT:

Daha fazla bilgi için, kullanım kılavuzu 'de bölüm 8'de yer

alan “Sistolik basıncınız 210 mmHg'den yüksek olduğunda”

kısmına bakın.

Veri İletimi

• Ölçüm değerleriniz akıllı cihazınıza aktarıldığı sırada pilleri

DEĞİŞTİRMEYİN p3-ya da AC adaptörünü prizden ÇEKMEYİN.

Bunun yapılması bu ölçüm cihazının düzgün çalışmamasına ve

kan basıncı verilerinizin aktarılamamasına neden olabilir.

AC Adaptörü (isteğe bağlı aksesuar) Taşıma ve

Kullanım

• AC adaptörünü prize tam olarak takın.

• Prizden çıkarırken AC adaptörünü güvenli şekilde prizden

çektiğinizden emin olun. AC adaptörü kablosundan tutarak

ÇEKMEYİN.

• AC adaptörü kablosunu tutarken:

Zarar VERMEYİN.

KOPARMAYIN.

KURCALAMAYIN.

EZMEYİN.

Zorla BÜKMEYİN ya da ÇEKMEYİN.

KIVIRMAYIN.

Dolaşmışsa KULLANMAYIN.

Ağır cisimler altına KOYMAYIN.

• AC adaptörü üzerinde toz varsa silin.

• AC adaptörü kullanımda değilken adaptörü prizden çekin.

• Ölçüm cihazını temizlemeden önce AC adaptörünü prizden çekin.

Pillerin İdaresi ve Kullanımı

• Pilleri, kutupları hatalı hizalanmış şekilde TAKMAYIN.

• Bu ölçüm cihazında YALNIZCA 4 adet “AA” alkalin veya

manganez pil kullanın. Diğer pil tiplerini KULLANMAYIN. Biten

pilleri ve yeni pilleri bir arada KULLANMAYIN. Farklı

markalarda pilleri bir arada KULLANMAYIN.

• Bu ölçüm cihazı uzun süre kullanılmayacaksa pilleri çıkarın.

• Pil sıvısının gözünüze kaçması durumunda gözlerinizi derhal

bol temiz suyla yıkayın. Hemen doktorunuza danışın.

• Pil sıvısının cildinize gelmesi durumunda, cildinizi derhal bol

miktarda temiz ve ılık suyla yıkayın. Tahriş, hasar veya ağrı

devam ederse doktorunuza danışın.

• Pilleri son kullanma tarihi geçtikten sonra KULLANMAYIN.

• Pilleri düzenli aralıklarla kontrol ederek pillerin iyi ve çalışır

durumda olduklarından emin olun.

Genel Önlemler

• ı d r r e r ı d Sağ ko an çümld öl aldığın z a, hava bo usu di s k ta afın z a

olmalıdır. Kolunuzu hava bo arusuna yaslamamay dikkat edin.

• r ı d Sağ ve sol kol a as n a kan bası r lncı fa klılık gösterebi ir ve farklı bir

ölçüm değeri o u a i i Ö a n u n l ş b l r. lçümler için daima y ı kol kullanı . İki

ko as aki st çümünüzl ar ı dn değerler çok fa k kr lılı gö eri sr e, öl için

han ko unuzag ilun kullan acaıl ğını doktor danışın.

• İsteğe bağlı AC d p a a törü ku an çüm cihazll ırk ne , öl ı ın zı AC

a a t ç o i nd p örünün takılıp ıkarılması zor lan b r yere koymayı .

• l rÖ çümü durdu mak için, ölçüm as sır ı d Tn a [S A O ü mRT/ST P] d ğ esine

b ı .as n

Pillerin İdaresi ve Kullanımı

•Kullanılmış piller, yerel düz unenlemelere uyg şekilde atılmalıdır.

• Veri n i m m ü i n k o a i ile p llerin kullanı ö r yeni p llerde daha ısa l b l r.

Ö s n a a a o m n h i i i mlçüm ırası d ş ğıdaki pr ble lerde erhang b r eydana

gel e i srherhangi bir elektr l ik i cihazı n 30 ı d lcm yak n a o madığını

kont un vam aki ta akrol edin. Sor de ederse lütfen a a ş ğıd blo ay b ı .n

1. Hata Mesajları ve Sorun Giderme

Ekran/Sorun Olası Neden Çözüm

görünüy or veya

kolluk şi oşmiy r.

Ko ukll takılı deği k nl e

[ TS A ORT/ST P]

d ğ eü m sine

basılmıştır.

Ö nlçüm cihazı ı

kapatmak için

[ TS A ORT/ST P]

d ğ e e rü m sine t k ar

b ı as n. Hava tıpasını

sa amğl şekilde

taktı ğ ktan ve kollu u

d l oğru şekilde ko a

taktı r ktan son a

[ TS A ORT/ST P]

d ğ e ı .ü m sin ase b n

Hava as çüm tıp ı öl

cihaz naı tamame n

takılmamıştır.

Hava ta as sa am p ını ğl

şekilde takı .n

Kolluk düzgün şekilde

takılmamıştır.

Kollu uğ düzgün

şekilde takın,

a n ardı dan b şka bir

öl pı . çüm ya n

Kullanı m kılavuzu

'de bölüm 6'ya

b ı .ak n

Kolluktan hava

s z sı ıntı ı var.

Kollu uğ yenisiyle

değiştirin. Kullanı m

kılavuzu 'de

bölüm 12'ye bakı .n

görünüy or veya

kolluk son şi nştikte ra

ölçüm

tamamlanamıyor.

Ö n alçüm snas e ı d

harek t v ae etmiş ey

konuşmuş

o a i i v al b l rsiniz ey

kolluk yeter e inc

ş ş e l b li m miş o a i ir.

Ö s n alçüm ırası d

harek t ve etmeyin e

konuşmayın k i. Süre l

o al rak “E2”

görüntüleniy r o sa

sisto as nç nclik b ı ö eki

ölçüm değerinizin 30

i al 40 mmHg üzerinde

o a u ulana kad r llko ğ

manu akel o al r şi iş rin.

Kullanı m kılavuzu

'de bölüm 8'e

b ı .ak n

Sisto as nclik b ı ı n

2 01 mmHg değerinin

üstünde olması

nedeniyle ölçüm

yapılamıyordur.

görünüy ro

Ko uk izinll , verilen

maksimum basıncı

aşacak şekilde

ş ş r l şi i i mi tir.

Ö a a k nlçüm y p r e

kollu a nğ dokunmayı

v ae/vey hava

b r ey . o usunu bükm in

Kolluk manuel o al rak

ş ş r l y r ı i i i i o sa kullan m

kılavuzu 'de

bölüm ak 8'e b ı .n

görünüy ro

Ö s n alçüm ırası d

harek te

e ş d tmi siniz irya da

konuş ş dmu sunuz ur.

Harek t ke etme

ölçümü bozar.

Ö s n alçüm ırası d

harek t ve etmeyin e

konuşmayın.

2.1 Bakım

Ölçüm ı ı ı r e e ş l l r y :cihaz n z n za ar görm m si için a ağıdaki ta imat a a u un

Dikkat

• Bu ölçüm cihazını v a iey d ğer bi n ileşe ler pa arçal rına AY RI MAY IN ya

d r y Şa ona ma a ÇALI MAY y l b lIN. Bu, yanlış okuma a neden o a i ir.

2.2 Saklama

Ku anma çüm cihaz sak ama çantasll dığın zı zaman öl ını l ı d n a tutun.

1. Ko çüm cihaz anllu uğ öl ı dn ıç karın.

Dikkat

• ı ı rHava tıpas nı ç ka mak için, bo k n irunun e disini değ l, borunun

ta an aki hava asb ı dn tıp ı enı ç kin.

2. Hava bo i ç arusunu haf f e katl y r ğ a ak kollu un içine

yerleştir .in

Not

• r l ıHava bo usunu faz a k vırmayın ya da katl .amayın

3. Ö n z v i i n ilçüm cihazı ı ı e d ğer b leşe ler saklama çantasına

yerleştir .in

Ölçüm ı ıcihaz n zı ve diğer bi n i a a u a a t n aleşe ler ş ğıdaki koş ll r l ı d

sak amal yın:

2.3 Temizlik

• l y eAşındırıcı ya da uçucu o ma an t miz iciley leri n kullanmayı .

• l ı ğ e e ş r Ö çüm cihaz nı ve kollu u t mizlem k için yumu ak ku u bir bez

v a i n t t a n m n i iey haf f ( ö r) de erjanl e le d r lmiş y r beumu akş bi z

kullanı dn ve ardın an kuru bir bezle silin.

• l ı ı ğÖ çüm cihaz n zı ve kollu u ya da diğer bi n ileşe ler yıkamayın v eya

suya daldırmayın.

• l ı ı ğÖ çüm cihaz n zı ve llko u u v a i i n i t m k ey d ğer b leşe ler emizle e için

be , ler nzin tiner ya da benzeri ç özücü kullanmayın.

2.4 Kalibrasyon ve Servis

• ı ı ı lBu kan bas ncı ölçüm cihaz n n ölçüm hassasi tiye dikkat i bir

şe lde ş ki test edilmi ve cihaz uzun süre kullanılmak üzere

tasa anmrl ıştır.

• e l r gG nel o a ak üz, d ün şekilde çalışması l ğnı ve doğru u unu sa amak ğl

için ünitenin iki es nede bir kont ttirol e r l ei m si ön i m ier l ekted r.

Lütfen i O c n a yetkil OMR N satı ı ıza y d ea pake tin üstünde veya kte ki

belgede er eradresi v ilen O OMR N Müşt i Hizmetlerine başvu unr .

görünüy ro

N e p abız doğru t s it

edi ml emiştir.

Kollu uğ düzgün

şekilde takın,

a n a irdı dan b şka b r

öl pı . çüm ya n

Kullanı m kılavuzu

'de bölüm 6'ya

b ı .ak n

Ö s nlçüm ırası d a

harek t ve etmeyin e

d g r .üz ün otu un

“ ” s m o üe b l

görünm vameye de

edi oy rsa doktorunuza

d ı r .anışman zı öneri iz

/ /

görünüy ro

ölçüm sırası d n a

y öanıp s nmüy ro

görünüy ro

Ölçüm cihazı

a trızalanmış ır.

[ TS A ORT/ST P]

d ğ e e rü m sine t k ar

b ıas n. “Er” hal a

görünüy ro sa, OMRON

sat noktanış ıza ya a d

d r bist i üt ünüzör e

b ş r .a vu un

görünüy ro

Ölçüm cihazı ıllı ak

cihaza

bağlanamıyord r u

v a v i i o uey er ler d ğr

i t o ule emiy rd r.

“ R eOM ON conn ct”

u u n ayg laması d

gösterilen talimatları

iz inley . Uygulamayı

kontr e r ol ettikt n son a

“Err” simgesi l ha a

görünüy ro sa, OMRON

sat noktanış ıza veya

d r bist i üt ünüzör e

b ş r .a vu un

y ö y ranıp s nü o

Ölçüm cihazı ıllı ak

cihazla eşleştir l i meyi

be rdk i ol y ur.

Ö n zlçüm cihazı ı ı akıllı

cihazı ı l n z a

eşleştir e m k için

kullanı m kılavuzund a

( ) bölüm 5'e bakı n

v a m iey eşleştir ey iptal

e e tm k üzere

[ TS A ORT/ST P]

d ğ e ı ü m sin ase b n ve

ölçüm ı ıcihaz n zı

kapatı .n

y ö y ranıp s nü o

24 az çüm'den f la öl

değeri aktarılmaz.Ölçüm değerlerinizi

u u nyg lamanı

hafızası d n a

depo a a i m kl y b l e için

eşleştirme

gerç k a ae leştirin y d

değerleri “OMRON

connect”

u uyg lamasına aktarın;

a n urdı dan b hata

sim sige kaybo ul r.

Ö nlçüm cihazı ı z

eşleştir l e i m miş veya

akıllı cihazı ın za bağlı

değil.

görünüy ro

Bellekte aktarılacak

30 çüm öl değeri

vardır.

y ö y ranıp s nü o

P e illerin s viyesi

d ş .ü ük

4 i i p lin de yeniler yle

deği i mştir l esi önerilir.

Kullanı m kılavuzu

'de bölüm 3'e

b ı .ak n

görünüy or veya

öl r çüm cihazı bi

ölçüm esnası d n a

beklenmedik şekilde

kapanıyor.

Piller bitmiştir. 4 i i h m n p l de e e

yenileriyle değiştirin.

Kullanı m kılavuzu

'de bölüm 3'e

b ı .ak n

Ö n nlçüm cihazı ı

ekranı dn a bir şey

görünmüyor.

Piller bitmiştir.

P g il kutu üzpları d ün

hizalanmamıştır.

P illerin doğru

tak kontıldığını rol

ed . in Kullanı m

kılavuzu 'de

bölüm 3'e bakın.

Ö ilçüm değerler çok

y e üks k veya çok

d ş yü ük görünü or.

Kan bası l ş ncı sürek i deği ir. Stres, günün saati

v a u u ke/vey koll ğ takma şe liniz de dahil

o ilmak üzere b rçok faktör kan basıncı ın zı

e ltkileyebi i m kr. Kullanı ılavuzu 'de bölüm

2 i'y inceleyin.

Başka bi ir letişim

so unur l ş yo u u or.

Ak imatıllı cihazda gösteri nle tal ları izleyin

v a a a m a Oey daha az f l y rdı lmak için “OMR N

connect” u uyg laması dn aki “Ya mrdı ”

bölümüne gidin. Sorun devam ederse

OM sat noktanRON ış ıza ya a d

d r b ş r .ist i üt ünüzör e ba vu un

Başka bir sorun

o u u ol ş y r.

Ö n Slçüm cihazı ı kapatmak için [ TA ORT/ST P]

d ğ eü m sin ase b ı d p n, ardın an ölçüm ya mak

için So dü m t k a nğ eye e r r bası . run devam

eder e rı e ye s tüm pilleri ç ıka n v 30 sani

be . r kleyin Ardından pilleri t k a e r takı .n

Sorun vam OM sat de ederse RON ış noktanıza

y r b ş r .a da dist i üt ünüzör e ba vu un

Ekran/Sorun Olası Neden Çözüm

2. Bakım

• Üreticinin onaylamadığı değişiklikler ya a i a d mod fikasyonl r

kullanı rcı ga antisini geç kersiz ılacaktır.

• l ı ı e l .Ö çüm cihaz n z ve aks suarlar ıs aksa

• ı e dAşırı s cak, n m, doğru an güneş ışığı, toz çama su veyaşır y u

g b i i aşındırıcı madde buharı lına rma uz ka nan yerlerde.

• Titreşim veya darbeye maruz an kal yerlerde.

3. Özellikler

Ürün kateg relerorisi Elektr f gonik S i momanomet

Ü mrün tanı ı Otomatik Üst Ko Kan Basl ıncı

Ölçüm Cihazı

Model (Kod) X2 Smar T )t+ (HEM-7146 2-ESL

Ekran LCD an dijital ekr

Kolluk basınç r l a alığı 0 i a 299 mmHg

Kan bas ncı ı ölçüm ra alığı S S i aY : 60 l 260 mmHg

DIA 40: i a 2l 15 mmHg

N r l ı d .abız ölçüm a alığı 40 i a 180 at m/ k

Doğruluk

Bas nçı : ±3 mmHg

N e abız: Görüntülen n değerin

±%5'i

Ş ş r e r l pi i m Elekt ik i pom ayla otomatik

İ d r en i m Otomatik bas nç tahı liye valfi

Ö m t mlçüm etodu Osilome rik etot

İletim e d ş m to u Bluetooth® Dü ük Enerji

Kablosuz iletişim

F a a 2rekans r lığı: ,4 GHz

( 8 )2400 - 24 3,5 MHz

Mo ond lü asy : GFSK

Etkin yayılım gücü: <20 dBm

Ç dalışma mo u Ke sintisiz çalışma

Not

• y d ş r lBu özell edeikler önc n u arı yapılma an deği ti ilebi ir.

• Bu ölçüm cihazı, 81EN ISO 060-2: 120 4 k i gere l likleri u a y rınca lk inik

aç an inc ISOıd elenmiş o u El p N 81060-2: 120 4 v e

E ANISO 060-281 :2019+ 1:2020 yile u uml du ur (gebe ve pre- ke lampsi

hasta haları riç inik). Kl onaylama ı dçalışmas n a, diyastolik kan

b ıas ncı ın n saptanması için 85 gönüll de 5 ll ıl ış ır.ü üzerin K ku an m t

• ı 5IP s nıflan IEC 60dırması, 29 u ay rınca mahf r d aza ta afın an sağlanan

ko ist ACruma derec i vesid r. Bu ölçüm cihazı e eğe bağlı d pa a törü,

ça aha az anpı 12,5 mm veya d f l la o (örneğin bir parmak gi ib )

y ba ancı katı nesnelere karşı korumalıdır. İsteğe bağlı AC d p a a törü

HHP-CM01, no ça ma so unrmal lış sırası d n a r l r a a neden o a i l b lec ke

dikey o a ü n a al rak d şe su am d l l rına karşı korumalıdır. İsteğe bağlı AC

a a td p örü s n a a a n n HHP-BFH0 no1, rma mal lışça ırası d sorunl r ede

o a i c k ü n a al b le e eğik d şe su daml l rına karşı korumalıdır.

• Ça u s n - i u u ulışma mod ı ıflan IEC 6060dırması 1 1 le yuml d r.

Bir OMRO ü n a n z tN rünü satı ldığı ı için eşekkür ederiz. Bu rü ün yükse k

kaliteli z m n ü v mal e elerde retilmiş e ü s n a üretimi ırası d b yük dikkat

gösterilmiştir. Kullanı m kılavuzund ra beli tildiği i g b ıi kullan mı ve

b ı e eak mı yapıldığı sürece sizi m mnun edec k şekilde tasarlanmış ır.t

Bu rü ün ta an sat ta OMRON r dafın ı n alınma rihinden a n itib re 5 yıl

g r l d r a anti i ir. Bu ü ünün uygun şekilde ima malatı, i i i vşçil ğ e lz m ie eler

OMR rON ga antisi l ı da t n adır. Bu g baranti süresi o Oyunca OM, R N işçilik

v a a a a ü i a a a ae p rça p rası lmadan rızalı rünler y d hasarlı p rçal rı

onaracak kti ya a i c d değ ştire e r.

Garanti aki şa ağıd leri kapsamaz:

A. Nak atliye mal iyetleri ve nakl yi riskleri.

B. Yetkisiz kiş pılilerce ya an l l e onarım arın ma iyetleri v /veya bu

onarım al rdan y lka naklı arıza ar.

C. Peri o o v my dik kontr ller e bakı .

D. Yukarıda a i m i s açıkça g rantisi bel rtil ed y e, isteğe bağlı pa a nrçal rı

veya n k n n a i a a n a ana cihazı e disi dışı d d ğer p rçal rı rızası ya a d

yıpranması.

E i n u m m o u i t i.Bir ddianı kab l gör e esi sonucu l şan mal ye ler (mal yeti

tahsil edi c k o ale e lanl r).

F. ı Kaza ya da yanlış kullan m kay ş r lnaklı ki isel ya a anma dahil her tür

hasar.

G.Kal bri asyon hizmeti ga n a i iranti kapsamı d değ ld r.

H. İst sat taeğe ba a ağlı p rçal r ı ln a ma rihinden a n i itib re b r (1) yıl

g r p e r e er l rl a antiye sahi tir. Aks suarla s ti şu öğeleri iç ir, ancak bun a a

s nı ırlı deği i vld r: kolluk e kolluk borusu.

Garanti s u a üervisinin gerekmesi d rumund , rünün satı yn alındığı ba iye

y l R r b ş r r a da yetki i OM ON dist i ütörüne ba vu un. Adres için ü ünün

p eak tine / eklerine ya da uzman bayinize ba Oşvurun OM. R N müş teri

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per e i oy dunun uzatıl ı mas veya yenilenmesin imkan e .verm z

Ü t i v i n o i / i i i irün ancak müş er ye er le r jinal faturası f ş le b rlikte eksiksiz

şekilde iade edi i sl r e garanti sağlanacaktır.

• ıBu kan bas ncı ölçüm cihaz 060 nvazi ı, Avr p u a Standardı EN1 , İ f

O S ilmayan f gmomanom iketreler Bölüm 1: G n G k ie el ere l l ler ve

B 3 Eölüm : lektromekanik kan bas nc çüm sistı ı öl e mleri için

tamaml l layıcı gerek i ikler u ay rınca tasarlanmıştır.

• R NOM O HEALT RHCA E Co., şb dyLtd. i u belgeyle, ra o ekip man tip i

HEM- 46 2-ESL71 T ' 1 5 y l nin, 20 4/ 3/EU sayılı Yönerge ile u um u

o uld ğunu beyan eder.

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b l b lu una i ir: www.omron-he la thcare.com

• R r ı RBu OM ON ü ünü s kı OM ON HEALT R p y HCA E Co., Ltd., Ja on a

ka tilite sistemi l ı d a t n a üre l em kt OMedir. RON kan bası ncı ölçüm

cihazl ıarın n Tem i oel b leşeni lan Bası e p ynç S nsörü Ja on a'da ü retilir.

• l l l r lBu cihaz a ilgi i o a ak meydana gelen ciddi o ayla n ürı lütfe reticiye

ve yerleşik ğoldu unuz eÜye D vletin tki na ye l i makamı ra op r edin.

Elektromanyetik Uyumluluk (EMC) ile ilgili

önemlibilgiler

Ürünün Doğru Bertarafı (Atık Elektrikli ve

Elektronik Ekipman)

Bluetooth® marka g l l eadı ve lo o arı, B u tooth SIG, Inc. kur l ş u u unun

t i i aescill ticar markal rıdır ve OMR NO HEALT RHCA E Co., Ltd. bu

marka kaları lisans p ı d r r lsam n a ku anmaktall dır. Diğer tica i ma ka a vr e

ticari l gisimler, ilgi i sahiplerine aittir. Apple ve Apple lo osu, Apple . Inc

ş r e li k tinin ABD ve diğer ü kelerde kayıt i alı ticar markal rıdır. App re, Sto

A i k i tpple Inc. ş r etinin b r hizme markasıdır. gle PlGoo ay ve

Google Pla oy l gosu, Google LLC fi n n i armasıı ticar markal rıdır.

I s nP ı ıflandırması

Ö Ilçüm cihazı: P20

İ d psteğe bağlı AC a a törü:

HH -CM0 HHP 1 için PI 21, P-BFH01

için PI 22

B s me le e değeri DC6 V 4 W

Güç kaynağı 4 i v a “AA” p l 1,5 V ey isteğe bağlı AC

a a t ü G -d p ör ( İRİŞ AC 100 240 V

50 - 60 Hz , 5 )0,12 - 0 06 A

P ril öm ü Yaklaşık 500 çüm öl (Yeni la kalin

piller llku anıldığın a vd e kolluk

d pahil. Pil ve kolluk ti ine bağlıdır.)

Kull reanma sü si vis (Ser öm ür )

Ölçüm cihazı: 5 yıl

Kolluk: 5 yıl

İ d psteğe bağlı AC a a törü: 5 yıl

Ç şalışma ko ulları +10 i a l +40° C / %15 i al 90 B N

(y ) o u zğ şması/ i a h a 800 l 1.060 P

Saklama ak / N liye koşu all rı -20 60 li a + ° l C / %10 i a 90 BN

(yo uğ şması )z

A kğırlı Ölçüm cihazı: Yakl 5 gaşık 2 0

(piller har )iç

Kolluk: Yakl gaşık 170

Boyutlar (yaklaşık değer)

Ölçüm cihazı: 103 mm (G) × 82 mm

(Y) × 140 mm (U)

Kolluk: 145mm × 594 mm (hava

b ro usu: 750 mm)

Ö u u i ilçüm cihazı için yg lanab l r

ko silluk eç vre

17 ll l: i al 42 cm (ko uk dahi 22 l i a

42 cm)

Hafıza 30 adede kadar ölçüm değeri

depolanır

İçindekiler

Ölçüm cihazı, kolluk (HEM-RML31),

4 i“AA” p l, saklama çantası,

Kull ılanı m K avuzu ve

Elektrik rp ı ça mas na karşı

ko umar

Dahil i o al rak üç g v i ner le ME ünit sie

(y l lla nl ızca pi ku anırk ne )

S n aı ıf II ME ekipmanı (isteğe b ğlı

AC d p )a a törü

Uygu k s m ilanan ı ı T p BF (kolluk)

Kablosuz iletişim frekans çatışması hakkında

Ü B u s ç n i i a z u u a aründeki l etooth e e eğ , mob l cihazl rdaki ö el yg lamal r

b r b r r ı d r ağlana ak mo il cihaz ile ü ün a as n a ta ih/saat verilerini

s k venkronize etme e ü i irün le mob l lercihaz r ı d a as n a ölçüm veri ini

s kenkronize etme için kullanılır. Mob d il cihaz a verilerin başka

şekillerde ll ılku an ması ğlıdır. kullanı ı ı rc n n ka arına ba Bu rü ün,

2,4 GHz'de lisanss ISM anız bir b dınd r d ga çalışır; bu a a herhan i bir

üçüncü ta r laf bi inmeyen h erhang i bir amaç için isteyerek v eya

kazar la radyo dalga arını engelleyebi il r. Bu r r d ü ünün mik o alga ve

kablosuz LAN gi i üb rünle a n n a iy ı frekans bandı d ça anlış d ğer

kablosuz an cihazların yakı ı d n n a kull ılması halinde etkileşim

meydana gelebi il r.

Etki kuleşim l ş ro u u sa ünü bu ü r llanma çay alışmadan önce diğer

cihazları kapatı n veya u ü i b rünü d ğer kablosuz cihazlardan

uzakl ş .a tırın

4. Sınırlı Garanti

5. Kılavuz ve Üretici Beyanı

OMR NO HEALT RHCA E Co., Ltd. tar d afın an üretilen HEM-7146 2-ESLT ,

E - E u aN60601 1-2 lektroman umyetik Uy l luk EMC stan ( ) d rdına

u uygund r.

Bu EMC stand l b lardına uygun diğer belgeler şu adreste bu una i ir:

www.omron-he la thcare.com.

HEM- 46 2-ESL71 T için web site ı .sindeki EMC bilgilerine bak n

Ü v u u i a trün üzerinde e belgelerde b lunan b ş re ,

ku cihazllanı r m öm ü sona erdiğinde ı n diğer ev

at atı lk arıyla birlikte ılmaması gerektiğini belirtir.

Atı l ek arın den timsiz şekilde elden ç ıkarılması

sonucund ea ç vre ya da insan sağlığın n t hı e likeye

g r e e ri m sini önlem k için l bütfen u ü ünü diğer

at anı lk ard ayırın ve malz m t k ae elerin e r r

kullanılmasını dest üz üme e klem k ere geri dönüş e

ta tutunb i.

Ev ku killanı ecıları, ç vre aç üvı ı ds n an g e ln i şe lde geri dönüşüm

y pıl e l e ı d a ması ıylamac a bu cihazı t s im edec kleri yer hakk n a ayrıntılı

b l r ı l ıilgi a mak için ü ünü sat n aldık arı sat cıya a a a a y d yerel makaml r

b ş ra vu malıdır.

İş yerleri, edt arikçiler le i i temasa geçmeli ve satı ln a ma s z mö leş esinin

koşullarını kontrol etmeli i ü i i k a ad r. Bu rün d ğer ticar atı l rl

karıştırılmamalıdır.

X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Inst ukc słu ir ja ob g

Przed rozpoczęciem korzystania z ciśnieniomierza należy

przeczytać instrukcję obsługi i .

Informacje dotyczące symboli zawiera część „Opis symboli” na odwrocie

drugiego dokumentu „Instrukcja obsługi ”.

Automat czny y ciśni niomi z na amie er r enny

Język polski

Wyświetlacz

Przycisk [połączenia] (pamięci)

Przycisk [START/STOP]

Komora baterii

Gniazdo przewodu zasilacza

Gniazdo przewodu powietrza

Mankiet

Wtyczka przewodu powietrza

Przewód powietrza

Dziękujemy za zakup automatyczn ciśniego eniomierza na nnramie ego

X2 Smar e r y et+. Ciśni niomierz wyko z stuje oscylom tryczn toą me dę

p r omia u ciśni nia Oznacza to nie krwi. , że u z zr ąd e e wyk a k iryw ruch rw

w tętnic amiy r enn czej i z o o pr ekształca g w d y t cyfrowy.

Instrukcje bezpieczeństwa

N r j winiejsza inst ukc a za iera istotn in automat czne f ro macje o y ym

ciśni niomie erzu naramiennym X2 Smart+. Aby za stpewnić bez ip eczeń w o

i a i z z pr w dłowe kor ystanie ciśnieniomi naerza, leży PRZECZYTA iĆ

ZROZUMIEĆ wszystkie pod rane inst ukcje.

W razie niezrozumienia

wspomnianych instrukcji lub pytań przed podjęciem próby użycia

ciśnieniomierza prosimy o kontakt z punktem sprzedaży detalicznej

produktów OMRON lub ich dystrybutorem. W celu uzyskania

szczegółowych informacji na temat ciśnienia krwi użytkownika

urządzenia należy skonsultować się z lekarzem.

Przeznaczenie

Urządzenie erto jest eciśni niomi z m ce yfrowym z m pr eznaczony do

p r e ęomia u ciśni nia krwi i t tna r yu pacjentów do osł ch. Ciśnieniomierz

wykrywa niereg e eru a nl r e bici s ca p podczas omiar fu i in o ormuje nim

za an az cz pomocą s m o u ś i ty b l wy w e l ego wr dz o y e dt m. Pro ukt służy

g łównie do użytku domowego.

Odbiór i sprawdzenie

Ciśnieniomi naerz leży wyjąć z o i s a o k t m pakowania pr wdzić p d ą e

uszkod zeń. Jeżeli ciśni st uszko IEeniomierz je dzony, N WOLN O GO

UŻYWA a z m s z aĆ; należy skonsultow ć ę si punkte pr ed ży deta icznl ej

pro i mduktów f r y OMRON lub ich dystrybutorem.

Przed rozp ę e r y e e yocz ci m ko z stania z ciśni niomierza należy prz cz tać

r d ż foz ział Wa ne in o c z i armacje dotyczą e be p ecz steń w w nini szej ej

instrukcj bi o sług i. W celu zachowania bez ip eczeńst ściśw a należy le

prz zestr egać instr j b g .ukc i o słu i

N w y ależy ją zacho ać do wglądu. W celu uz skania szczegółowych

inf ro mac na mat ciśni niaj i et e krwi użytkow r enika u ządz nia NALEŻY

SKON US LTOWAĆ SI LEKA EMĘ Z RZ .

Ostrzeżenie

Oznacza potencjalnie niebezpieczną

sytuację, która może spowodować

śmierć lub poważne obrażenia.

• NIE należy stosować tego urządzenia u niemowląt, małych

dzieci lub osób pozbawionych możliwości wyrażania się.

• NIE WOLNO zmieniać leczenia na podstawie wyników

pomiarów dokonywanych za pomocą tego ciśnieniomierza.

Należy zażywać leki zgodnie z zaleceniami lekarza. TYLKO

lekarz potrafi rozpoznawać i leczyć wysokie ciśnienie krwi.

• NIE należy używać urządzenia na ramieniu z obrażeniami lub

ramieniu poddawanemu leczeniu.

• NIE należy zakładać mankietu na ramię, do którego podłączony

jest dożylny wlew kroplowy lub jest przetaczana krew.

• NIE należy używać ciśnieniomierza w miejscach, w których

znajduje się sprzęt chirurgiczny wykorzystujący prąd o

wysokiej częstotliwości, aparaty do obrazowania rezonansem

magnetycznym lub skanery do tomografii komputerowej.

Może to powodować nieprawidłowe działanie ciśnieniomierza

oraz niedokładne odczyty.

• NIE należy używać tego ciśnieniomierza w środowisku bogatym

w tlen lub w miejscach, w których występuje palny gaz.

• Przed użyciem tego urządzenia należy skonsultować się z

lekarzem w następujących przypadkach: często występujące

arytmie, takie jak przedwczesne pobudzenia przedsionkowe

lub komorowe oraz migotanie przedsionków, miażdżyca

tętnic, słaba perfuzja, cukrzyca, ciąża, stan przedrzucawkowy

czy choroby nerek. NALEŻY PAMIĘTAĆ, że stany te w

połączeniu z ruchem pacjenta, drżeniem lub dreszczami mogą

wpłynąć na odczyt pomiaru.

• NIGDY nie należy stawiać rozpoznania ani samodzielnie

podejmować leczenia na podstawie uzyskiwanych odczytów.

KAŻDORAZOWO należy skonsultować się z lekarzem.

• Aby uniknąć uduszenia, przewód powietrza i przewód

zasilacza należy trzymać z dala od niemowląt, a także małych i

starszych dzieci.

• Ten produkt zawiera drobne części, które stwarzają ryzyko

zadławienia się w przypadku połknięcia ich przez niemowlęta

oraz małe i starsze dzieci.

Transmisja danych

• Urządzenie emituje fale o częstotliwości radiowej (RF) w paśmie

2,4 GHz. NIE używać produktu w miejscach, w których

posługiwanie się urządzeniami emitującymi fale o częstotliwości

radiowej jest ograniczone, takimi jak samoloty czy szpitale.

W miejscach, w których korzystanie z urządzeń generujących fale

radiowe jest ograniczone, należy wyłączyć funkcję Bluetooth®

ciśnieniomierza, wyjąć baterie i/lub odłączyć zasilacz.

Obsługa i używanie zasilacza (akcesorium

opcjonalne)

• NIE WOLNO używać zasilacza, jeżeli ciśnieniomierz lub

przewód zasilacza AC są uszkodzone. Jeżeli ciśnieniomierz lub

przewód są uszkodzone, należy niezwłocznie wyłączyć

zasilanie i odłączyć zasilacz.

• Zasilacz należy podłączyć do odpowiedniego gniazdka

zasilania. NIE należy używać rozgałęziaczy elektrycznych.

• W ŻADNYM WYPADKU nie wolno podłączać ani odłączać

zasilacza od gniazda elektrycznego mokrymi rękami.

• NIE należy demontować ani podejmować prób naprawy zasilacza.

Postępowanie z bateriami

• Baterie należy przechowywać poza zasięgiem niemowląt oraz

małych i starszych dzieci.

Przestroga

Oznacza potencjalnie niebezpieczną

sytuację, która może spowodować

drobne lub poważniejsze obrażenia

użytkownika/pacjenta, lub powoduje

uszkodzenie urządzenia/innych

przedmiotów.

• W przypadku podrażnienia skóry lub wystąpienia

dyskomfortu należy zaprzestać używania urządzenia i

skonsultować się z lekarzem.

• Przed użyciem ciśnieniomierza zakładanego na ramię, gdzie

wykonano dostęp naczyniowy, podaje się wlew dożylny lub

gdzie istnieje przetoka tętniczo-żylna, należy skonsultować się

z lekarzem ze względu na przejściowe zakłócenie przepływu

krwi, które może skutkować urazem.

• W przypadku pacjentek po mastektomii przed użyciem

urządzenia należy skonsultować się z lekarzem.

• Przed przystąpieniem do używania ciśnieniomierza należy

skonsultować się z lekarzem, jeżeli u użytkownika występują

poważne problemy z krążeniem krwi lub choroby krwi,

ponieważ napełnianie mankietu może powodować siniaki.

• NIE należy dokonywać pomiarów częściej niż to konieczne,

ponieważ może dojść do powstania siniaków ze względu na

zakłócenie przepływu krwi.

• NIE należy napełniać mankietu, jeżeli nie jest on założony

naramię.

• Jeśli podczas pomiaru mankiet nie zacznie się opróżniać,

należy go zdjąć.

• NIE należy używać ciśnieniomierza do celów innych niż pomiar

ciśnienia krwi.

• Podczas wykonywania pomiaru należy upewnić się, że w

odległości 30 cm od ciśnieniomierza nie znajduje się żadne

urządzenie mobilne ani inne urządzenie elektryczne emitujące

pola elektromagnetyczne. Może to powodować nieprawidłowe

działanie ciśnieniomierza oraz niedokładne odczyty.

• NIE należy rozmontowywać ani podejmować prób naprawy

ciśnieniomierza ani jego części. Może to prowadzić do

niedokładnych odczytów.

• NIE należy używać ciśnieniomierza w miejscach wilgotnych lub

takich, w których istnieje ryzyko zamoknięcia urządzenia.

Może to doprowadzić do uszkodzenia ciśnieniomierza.

• NIE należy używać ciśnieniomierza w poruszającym się

pojeździe, na przykład w jadącym samochodzie lub lecącym

samolocie.

• NIE wolno upuszczać ciśnieniomierza ani narażać go na silne

wstrząsy bądź wibracje.

• NIE należy używać ciśnieniomierza w miejscach o skrajnie

wysokiej lub niskiej wilgotności bądź w takich, w których

panują skrajnie niskie lub wysokie temperatury. Patrz punkt 3.

• Podczas pomiaru należy obserwować ramię, aby mieć

pewność, że ciśnieniomierz nie utrudnia krążenia krwi przez

zbyt długi czas.

Wprowadzenie

Ważne informacje dotyczące

bezpieczeństwa

• NIE należy używać ciśnieniomierza w środowiskach, w których

konieczne jest bardzo częste korzystanie z niego, takich jak

placówki medyczne lub gabinety lekarskie.

• NIE należy stosować ciśnieniomierza jednocześnie z innym

elektrycznym sprzętem medycznym. Może to powodować

nieprawidłowe działanie urządzeń oraz niedokładne odczyty.

• Na co najmniej 30 minut przed rozpoczęciem pomiaru nie

należy się kąpać, pić alkoholu ani napojów kofeinowych, palić

tytoniu, wykonywać ćwiczeń fizycznych ani jeść.

• Przed wykonaniem pomiaru należy odpocząć przez co

najmniej 5 minut.

• Do pomiaru należy zdjąć z ramienia rękaw ciasny lub z grubej

tkaniny/wełny.

• Podczas pomiaru NIE należy się poruszać ani rozmawiać.

• Ciśnieniomierza należy używać TYLKO u osób, których obwód

ramienia mieści się w zakresie podanym dla mankietu.

• Należy dopilnować, aby przed pomiarem ciśnieniomierz

osiągnął temperaturę pokojową. Dokonywanie pomiaru po

ekstremalnej zmianie temperatury może prowadzić do

niedokładnego odczytu. Firma OMRON zaleca, aby po

przechowywaniu ciśnieniomierza w temperaturze skrajnie

niskiej lub skrajnie wysokiej poczekać średnio 2 godziny,

ażurządzenie ogrzeje się lub ostygnie przed użyciem w

środowisku o temperaturze odpowiadającej warunkom

roboczym. Dodatkowe informacje na temat temperatury

roboczej oraz temperatury przechowywania i transportu

podano w punkcie 3.

• NIE należy korzystać z ciśnieniomierza po upływie okresu

eksploatacji. Patrz punkt 3.

• NIE należy nadmiernie gnieść mankietu ani przewodu powietrza.

• NIE należy składać ani zginać przewodu powietrza w trakcie

pomiaru. Może to spowodować uraz poprzez przerwanie

przepływu krwi.

• W celu odłączenia wtyczki przewodu powietrza pociągnąć za

plastikową wtyczkę u podstawy przewodu, a nie za sam przewód.

• Należy korzystać WYŁĄCZNIE z zasilacza, mankietu, baterii

iakcesoriów przeznaczonych dla tego ciśnieniomierza.

Użycienieobsługiwanych zasilaczy, mankietu i baterii może

spowodować uszkodzenie ciśnieniomierza i/lub może być

niebezpieczne.

• Należy korzystać WYŁĄCZNIE z zatwierdzonego mankietu.

Stosowanie innych mankietów może doprowadzić do

uzyskania nieprawidłowych odczytów.

• Napełnienie do zbyt wysokiego ciśnienia może prowadzić do

powstawania na ramieniu siniaków w miejscu założenia

mankietu. UWAGA: dodatkowe informacje można znaleźć w

części „Jeżeli ciśnienie skurczowe jest wyższe niż 210 mmHg”

znajdującej się w punkcie 8 instrukcji obsługi .

Transmisja danych

• NIE należy wymieniać baterii ani odłączać zasilacza, gdy

odczyty są przesyłane do urządzenia smart. Może to

skutkować wadliwym działaniem ciśnieniomierza i błędem

przesyłu danych o ciśnieniu krwi.

Obsługa i używanie zasilacza (akcesorium

opcjonalne)

• Wtyczkę zasilacza należy całkowicie włożyć do gniazda.

• Podczas odłączania zasilacza od gniazda należy bezpiecznie

ciągnąć za zasilacz. NIE należy ciągnąć za przewód zasilacza.

• Postępując z przewodem zasilacza:

NIE dopuszczać do jego uszkodzenia.

NIE łamać.

NIE modyfikować.

NIE spinać.

NIE zginać ani nie ciągnąć z użyciem nadmiernej siły.

NIE skręcać.

NIE używać, jeżeli jest zwinięty w pęk.

NIE kłaść pod ciężkimi przedmiotami.

• Ścierać kurz z zasilacza.

• Nieużywany zasilacz odłączyć od gniazda.

• Przed czyszczeniem ciśnieniomierza odłączyć zasilacz.

Postępowanie z bateriami

• NIE należy wkładać baterii niezgodnie z podanymi biegunami.

• Należy korzystać WYŁĄCZNIE z 4 alkalicznych lub manganowych

baterii AA. NIE należy stosować baterii innego rodzaju.

NIEnależy używać nowych i używanych baterii jednocześnie.

NIEnależy używać baterii różnych marek w tym samym czasie.

• Z ciśnieniomierza, który pozostanie nieużywany przez dłuższy

czas, należy wyjąć baterie.

• W razie dostania się elektrolitu do oczu należy natychmiast

przemyć je dużą ilością czystej wody. Należy bezzwłocznie

skonsultować się z lekarzem.

• Jeżeli elektrolit znajdzie się na skórze, należy natychmiast

spłukać go dużą ilością czystej, letniej wody. Jeżeli

podrażnienie, uraz lub ból utrzymują się, należy zasięgnąć

porady lekarza.

• NIE należy używać baterii po upływie terminu przydatności

doużycia.

• Baterie należy okresowo sprawdzać, aby upewnić się, że są

wdobrym stanie.

Ogólne środki ostrożności

• Po adczas dokonywania pomiarów na pr wym z ramieniu pr ewód

p w e r w e wo i t za po ini n znajdo ać się o abok łokcia. N leży u a a aw ż ć, by

nie o zpr eć ręki d w e r .na przewo zie po i t za

• e e Ciśni nie krwi w rami niu prawym i lewym może się różnić i a a d w ć

inne odczyty. Pomiary należy zawsze wykonywa t mć na y samym

r e lami niu. Jeś i w rartości dla o u b amion różnią się znacz coą , należy

skonsultować się z lekar ez m c u w el wybrania ramienia d po omiarów.

• Używa c o c n oją p jonal eg zasilacza, nie należy umieszczać

ciśnieniomierza w miej e scach, gdzie po łd ączani i o ł d ączanie

zasi aczal wspra ia r dt u ność.

• r y y TAby zat z mać pomiar, naciśnij prz cisk [S A ORT/ST P] w czasie

p r .omia u

Postępowanie z bateriami

• Ut a tylizacj zuży ych at b erii po owinna dbyw ć ę a si z og dnie

z n zlokal ymi pr episami.

• rDosta czone baterie eć mogą mi krótszą żywotność ż ni nowe.

W prz ayp dku, gdy podczas użytkowania ciśni eniomi za ster wy ąpią

d w lo o n ze poniższ ziych pro mble ów, należy sprawd ć, czy w promieniu

30 cm ni zna sie jduje ę ża nd e e inn ur e ządz nie elektryczne. Jeżeli

pr bleo m będzie się utr yz mywał na ni si, leży od eść ę do poniż .szej tabeli

1. Komunikaty o błędach i rozwiązywanie

problemów

Wyświetlacz/

problem Możliwa

przyczyna Rozwiązanie

wyś i tw e la u się l b

mankie t nie

na łniape się.

Przycisk [STA ORT/ST P]

naciśni czasięto w e,

gdy mankie t nie był

założony.

Nacisnąć ponownie

przycisk [STA O aRT/ST P], by

wyłączyć ciśnieniomierz.

P p e yo bez i czn m

p d ą e y o ł cz niu wt czki

przewo ud po i t iw e rza

pr wy żea iw dło m nało niu

mankie tu nacisnąć

przycisk [STA ORT/ST P].

W yt czka przewo ud

p w e r o i t za jest

niedokładnie wsunięta

d do gniaz a w

ciśni niomi zue er .

N w d w ależy pra i ło o

p d ą yo ł czyć wt czkę

przewo ud po i tw e rza.

Manki stet je

niepra i ow dłow

założony.

Założyć pra i ow dłow

manki t ie dokonać

p w rono nie pomia u z. Patr

p runkt 6 inst ukcj i

o ibsług .

Z ę mankietu lu atnia si

p w e ro i t ze.

Wymie e nić manki t na

nowy. Patrz punkt 1 2

instrukcj bi o sług .i

wyś i tw e la u się l b

p r omia u ni mo nae ż

d ń oko czyć po

na łni niupe e

manki tue .

Oso ktb a, uórej

dokonywany jest

p womiar, rozma ia lub

p r o usza się w jego

t i manki trakcie e nie

na łniape się

wystarcza coją .

W czasie pomiar u należy

zachowywać się spokojnie,

ni nie poruszać się i e

r wozma iać. Jeśl i ciągle

wyś i t aw e l się błąd „E2”,

ręczni nae p p wom o ać

manki take t, aby ciśnienie

sku czor we było o

30–40 mmHg wyższe od

p oprzed egni o wyniku

p r romia u. Pat z punkt 8

instrukcj bi o sług .i

Z u a iw g na to, że

ciśni sku czoenie r we

prz ke racza 210 mmHg,

p r ż omia u ni moe na

dokonać.

2.1 Konserwacja

A z i z z z mby zabe p eczyć ciśnieniomier pr ed uszkod enie , należy

stoso si sz chwać ę do poniż y wskazówek.

Przestroga

• NIE na leży rozmontowywać ani na podejmować prób prawy

ciśnieniomierza ani jeg ć do części to. Może pro aw dzi o

niedokład yn ch do czytów.

2.2 Przechowywanie

N e ei używany ciśni niomierz z należy pr echowywać w pokr w .o cu

1. O ł t od ączyć mankie d ciśnieniomierza.

Przestroga

• W c u o ł t z o u o i t nel d ączenia w yczki pr ew d p w e rza pociąg ąć za

pl ę , astikową wtyczk u podstawy przewo uda nie za sam przewód.

2. D z z o i t i o oelikatnie winąć pr ewód p w e rza wsunąć g d

manki tue .

Uwaga

• Ni z z o u o i te należy nadmiernie ginać pr ew d p w e rza.

3. Ciśnieniomi umi ści ok cuerz i m inne ele enty e ć w p r wo.

N e e yie prz chowywać ciśni niomierza ani inn ch nt eleme ów:

2.3 Czyszczenie

• Ni a ne należy stosow ć ścier ych ani otn l ych ś o k cr d ów czyszczą ych.

• e Ciśni niomierz i mankie t na cz ści mi suchleży y ć ękką, ą szmatką lub

miękką szmatk łaą z iw lżoną g d y eo n m (n utr l ya n m) roztw orem

det a t z szmatkerge , ntu następnie wy r eć je suchą ą.

• Ni m oe należy yć w dą ani zanurzać w niej ciśnieniomierza imankietu.

• y e e e y Do cz szcz nia ciśni niomierza, manki tu i pozostał ch

ele ów eń ów ment nie wo ulno żywać benzyny, rozci czalnik ani

innych ch po o nd b y rozpuszczalników.

2.4 Kalibracja i serwisowanie

• dDokła ność niniejszego ciśnieniomier e za rzostała sta anni

prz te estowana. Skonstruow yano go z m ślą o długotrwałej

e j .ksploatac i

• l pew e w dD a za ni nia pra i łowego działania i dokładności zaleca się

dokonywanie przeglądu u z z 2 a r ąd enia co lata. N leży skontaktować

się z m s z a c o i m autoryzowany pr ed w ą pr duktów f r y OMRON lub jej

d e b g l e e d y pział m o słu i k i nta pod adres m po an m na o akowaniu lub

w dołączony e .ch dokum ntach

wyś i t aw e l się

Mankie t został

na łnionpe y do

w r e a tości ciśni nia

prz k ce raczają ej

maks may lne

d w l eoz o one ciśni nie.

P do czas pomiar u nie

w l yo no dot kać mankietu

ani gz inać przewo ud

p w e r e o i t za. Jeżeli manki t

je pest na łniany ręcznie,

za ozna si unktp ć ę z p em8

instrukcj bi o sług .i

wyś i t aw e l się

Użytkow r nik po usza

się lub rozmawia

p d ro czas pomia u.

Wibrac zakłje ócają

pomiar.

W czasie pomiar u należy

zachowywać się spokojnie,

nie poruszać się i nie

r wozma iać.

wyś i t aw e l się

Tętno nie jest

pra i ow dłow

wykrywane.

Założyć pra i ow dłow

mankie t i dokonać

p w rono nie pomia u. Patr z

p r junkt 6 inst ukc i

o ibsług .

W czasie pomiar u należy

zachowywa sć się pokojnie

i z pr yjąć pra iw dłową

p yoz cję sied ą.z cą

Jeżeli s m o y b l

wyś i t aw e l się nadal,

za camle y konsultację z

lekar e .z m

/ /

wyś i t aw e l ęsi

nie miga podczas

p romia u

wyś i t aw e l się

Ciśnieniomierz nie

d w d w .ziała pra i ło o

N w y aciśnij pono nie prz cisk

[ TS A O iRT/ST P]. Jeżel na

wy l ś i t aw e laczu nad

w di nieje komunikat „Er”,

skontaktować się z

p e unkt m sprzedaży

detal dicznej pro uktów

f r R i my OM ON lub ich

dystrybutorem.

wyś i t aw e l się

Ciśnieniomierz nie

mo czże połą yć się z

u z z mr ąd enie

inteli m ugentny l b

pra i ow dłow przesłać

d yan ch.

Postępu zj go zdnie

instrukcją wyś i tw e laną w

a iplikacj „OMRON

connect”. Jeżeli komunikat

„Err” nad dal wi nieje na

wyś i tw e laczu po

s a z a ipr wd eniu plikacj ,

skontaktować się z

p eunkt m s z a pr ed ży

detal dicznej pro uktów

f r R i my OM ON lub ich

dystrybutorem.

miga

Ciśnieniomierz czeka

na ani p r ws a o e z

u z z mr ąd enie

inteli mgentny .

In mac na matf roje et

p r w a o ania ciśnie niomierza

z u z z r ąd enie m

inteli m i agentny zaw er

p r j unkt 5 inst ukc i

obsługi t. Można eż

nacisn ciskąć przy

[ TS A O aRT/ST P], by

anul w ro ać pa o iwanie

wyłącz ciśniyć eniomierz.

miga

Ponad 24 do czytów

ni zostałoe

przesłanych.

Ten s m o y b l błęd e u znikni

p p r wo s a o aniu lub

prz o tesłaniu dczy ów do

a iplikacj „OMRON

conn mo łoect”, aby żna by

je zapisać w pamięci

a iplikacj .

Ciśnieniomierz nie jest

s a op r wany lub nie jest

p ąoł czony z

u z z mr ąd enie

inteli mgentny .

wyś i t aw e l się

Do ni nia prze esie jest

30 do czytów

zapisanych w pamięci.

miga

N iski poziom

naład wo ania baterii.

Z alecana jest wymiana

w ysz stkich 4 baterii na

no unkt 3we. Patrz p

instrukcj bi o sług .i

wyś i tw e la u się l b

ciśnie niomierz

wyłącza się

ni anieoczekiw e

p d r .o czas pomia u

Bat czerie wy erpałysię. N e w ei z łocznie wymi nić

w ysz stkie 4 bater e i na

no unkt 3we. Patrz p

instrukcj bi o sług .i

Na wyś i tw e laczu nic

się nie po aj wia.

Bat czerie wy erpałysię.

Bieguny baterii są

niew e łaściwi

zor ei ntowane.

S a a ipr wdzić pr w dłowość

umieszczenia baterii w

komorze. Patrz punkt 3

instrukcj bi o sług .i

O t adczy y wyd ją się

z t uby wysokie l b

z tby niskie.

Ciśni ni ni ustannie e k irw waha się e e. Na jego

w ra tość wpływa wiele czynników, w t m sy stre , po ar

d p e r nia, a także s osób żezało nia manki tu. Pat z

p r j b g .unkt 2 inst ukc i o słu i

Występuje do o nw l y

inny pro m zble

komunikacją.

Postępu z o z ś i tj g dnie instrukcją wy w e laną prz ze

u z z i u z or ąd enie intel gentne l b pr ejdź d części

Pomoc w a i O aplikacj „OMR N connect”, by uzyskać

d l r ya szą pomoc. Jeżeli problem ut z muje się,

skontaktować się edz punkte m sprz aży detalicznej

produktów fir Rmy OM ON lub ich dystrybutorem.

Występuje inny

problem.

N y Taciśnij prz cisk [S ART/ST ąOP], aby wył czyć

ciśni niomi nast ni nie erz, a ęp e naciśnij go ponow e,

a u i o m zby dokona omiać p r . Jeżel pr ble utr ymuje

si sz stkię, wyjmij w y e baterie i pocze ekaj 30 s kund.

N w last nięp e pono nie zainsta uj baterie.

Jeżeli problem z utr ymuje się, skontaktować się z

p e unkt m sprzedaży deta icznl ej pro i mduktów f r y

OMRON lub ich dystrybutorem.

Wyświetlacz/

problem Możliwa

przyczyna Rozwiązanie

2. Konserwacja

• Zmian moy lub dyfikacje niezatwierdzone prz z oe pr ducenta

s o o u a i up w d ją utratę gw rancj żytkownika.

• jeżeli ciśnieniomierz i m s inne ele enty ą mokre;

• w miejscach nar ża onych na ba u ardzo wysokie l b b rdzo niskie

t me peratury, wi zlgotność, be poś nasłonrednie ecznienie,

pyłlub żrące o ap ry, np. wybielacza;

• w mi scachej nar ża onych na wibracje lub wstr ąz sy.

3. Dane techniczne

Kategoria pro i tduktu Sf gmomanome ry elektroniczne

O opis pr duktu Automatyczny ciśnieniomierz

na ami nnr e y

Mo kodel ( d) X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Wyś i tw e lacz Wyś i t cw e lacz yfrowy LCD

Z e e akres ciśni nia dla manki tu od 0 do 299 mmHg

Z r e akres pomia u ciśni nia krwi

S S oY (skurczowe): d 60 do 260 mmHg

DIA (rozkurczowe): od 40 do 2 15 mmHg

Z r ę akres pomia u t tna Od 40 do 180 uderzeń/min

Dokła nośd ć Ciśnienie: ±3 mmHg

Tętno: ±5% wskazywanego o dczytu

Pomp w eo ani Automatyczne za pomocą pompy

ele ejktryczn

Wypuszczanie po i tw e rza Automatyczny za nianiawór u aw l

p w e ro i t za

Me dto a pomiaru Me d eto a oscylom tryczna

M a z setod pr e yłania danych Bluetooth® Low Energy

Komunikacj d wa bezprzewo o a

Z ę l w ,akres cz stot i ości: 2 4 GHz

( –2400 248 )3,5 MHz

Mod lu acja: GFSK

Efektywna moc promie wnio ania:

< d20 Bm

Tryb pracy Praca ci łaąg

Uwaga

• Nini mo zosta zmi ia omiejsze s cpe yfikacje gą ć enione bez o p w d enia.

• d l e w d Ba ania k iniczne ejnini szego ciśni niomierza przepro a zono

z o zg dnie wymog r y : 1 ami no m EN ISO 81060-2 20 4 i spełnia on

wymag r ania no m E 4NISO 81060-2:201

i EN :ISO 81060-2 2019+A1:2020 (z wyjątkie dm przypa ków

stosowania u pac cijente kęża nr ych stani zuca i w e przedr wkowym).

W wa i n m a k ml dacyj y b daniu liniczny ciśnienie rozku czor we u 85

b da any l d w r w .ch okreś ono na po sta ie V fazy Ko otko a

• l j p r e K asyfikac a IP oznacza sto ień och ony pewza niany prz z

o u o z o z m 2b d wę g dnie wymaganiami nor y IEC 605 9. Niniejszy

ciśni niomi ona zasie erz i o c p j lny l p eacz są zabez i czone przed

pr edzedostawanie m się do ich wn tę rza prz miotów o ś rednicy

1 ę2,5 mm i wi kszej, takich j pak alec ręki. O c np jonal y zasil Pacz HH -

CM01 jest za czon bez ip e y prz o aed pionow p d y r ając mi k oplami

wody, które mogą po o o aw d w ć problemy podczas jego

normalnego działania. O c np jonal y zasilacz HHP-BFH01 jest

zabez ip eczony prz a a c k o oed ukośnie p d ją ymi r plami w dy, óre kt

mogą po ow d w do ać problemy po czas jego n o normal eg działania.

• l j g d r 1K asyfikac a trybu pracy jest z o na z no mą IEC 6060 -1.

Dzięku za zaku uktu OM sz uktjemy p prod fi mr y RON. Niniej y prod

został uko an wyprod w y z wysoki akościej j materiałów i dołożono

w r d d j wiel ej ki sta anności po czas jego pro ukc i. Został on opraco any

dl pewa za nienia sat akc st łoy fsj ri, pod wa unkiem że je pra iw d w o

o i i o z o zbsług wany konserw wany g dnie instrukc słują ob g .i

N d riniejszy pro ukt st je objęty 5-letnią gwa ancją fi m O or y OMR N d

d p w d w r j aty zaku u. Pra i ło a konst ukc a, wykonanie i materiały t oeg

pr ę o sduktu ą gwarantowane prz ze fi mrOMRON. W trakci sue okre

gwa irancj fir R p ę wma OM ON bez o łaty za cz ści lub prusługę na a i lub

wymie d ęni wadliwy pro ukt lub wadliwą cz ść.

G a s o tw rancją nie ą bję e:

A t o i o.koszty ransp rtu zagr żenia w ą r p r e ;z i zane z t ans o t m

B a.koszty napr w i/l pr y ub wady wynikające z na aw wykonywan ch

prz ze osoby bez autoryzacj ;i

C o i.okresowe kontr le konserwacj ;a

D a. w ra ia lub zużycie o cp j l y ę y dona n ch cz ści inn ch lub do atków

innych szcz niż u zr ądzenie główn o ie, le nie wy ególniono tego

powyżej;

E c.koszty wynikają e z nie w e r zaakcepto ania roszcz nia gwa ancyjnego

( pza to zostanie pobrana o łata);

F. yszko inndy ch rodzajów, wł z oącznie osob wymi, s o o op w d wane

prz ze wypa k ude l b niepra iw dłowe użytkow ;ania

G a i i o a.usług kal bracj ni ste je bjęta gw rancją;

H.czę p j lści o c ona ne są o t a a n z z nbję e gw rancją w ż ą pr e jede (1) rok

o u O c n o m t id daty zakup . p jonal e części bejmują .in.: mankie

przewód mankietu.

W pr prz ayp dku roszczenia gwa nrancyj ego osimy skontaktować się ze

s z a cpr ed w ą produktu lub z autoryzow yan m dystrybutorem fi mr y

OM soRON. Dane adre we można p w dznaleźć na o ako aniu pro uktu/

d e j b pe j l w pr w d okum ntac i lu u wys c a izo anego s zeda cy. W przypa ku

t ur dności ze zlokalizowaniem działu bo sług l ei k i nta fi mr y OMRON

na si skontakto nami uz macleży ę w ać z w celu yskania inf roji:

www.omr e lon-h a thcare.com

N w r j w apra a lub wy w miana okresie gwa anc i nie daje pra a do

przedłużenia lub o idnow enia r j .okresu gwa anc i

G a a ł zw rancj będzie zapewniona wy ącznie, gdy wrócony zostanie

kom tn ukt azple y prod r e m z oryginalną fakturą/ a a mp r gone

wystaw y e w lion m prz z sprzeda cę dla k ienta.

• Nini niomi zaejszy ciśnie erz projektowano g dz o nie z m nor ą

e ru opejską EN 1060 az, Nieinw yjn s i te f gmomanome ry, część 1,

Wy e mag ania ogólne, i czę ćś 3, Wymag d yania do atkowe dot cząc

elektrome y y e r chaniczn ch s st mów do pomia u ciśnienia krwi.

• r RFi ma OM ON HEALT R HCA E Co., Ltd. nini szej y w dm oś ia cza, że

u z zr ąd enie radiowe t uyp HEM- 4671 T 2-ESL st je zg do ne z dyrektywą

20 4/1 53/U .E

• Pełny t u o k a i z o nekst e r pejskiej de l racj g dności jest dostęp y na

następ ją ej ru c st onie inter en towej: www.om on-h ar e lthcare.com

• Niniejsz ukty prod fir R d wmy OM ON jest pro uko any po md ścisły

nadzorem s ystemu kontr l p ń r Ro i jakości ja o skiej fi my OM ON

HEALT R HCA E Co., Ltd.. Na a ś zjw żni szaej czę ć ciśnieniomier y

OMRON, czyli o a czujnik ciśnienia, jest pr dukowana w J ponii.

•Każde pow ż d r ea ne z a z nie, które wystąpiło w zw ą i zku z

u z z m z or ąd enie , prosimy głaszać pr ducentowi i t kompe entnemu

o i a a organow p ństw członkowskieg , w który jd je ę m zna u si

użytkownik.

Ważne informacje dotyczące zgodności

elektromagnetycznej (EMC)

Prawidłowa utylizacja tego produktu (zużyty

sprzęt elektryczny i elektroniczny)

N w g r w y az a i lo otypy Bluetooth® są zarejest o an mi znakami

tow ra owymi będąc i m B uymi własnością f r y l etooth SIG, Inc. Wszelkie

użycie t z z i m Oych znaków pr e f r ę OMR N HEALT R HCA E Co., d. Lt

p e jodlega lic nc i. Inne znaki w ri nazwy to a owe należą do ich

o o idp w ednich właścicieli a i o o A s. Nazw l g pple ą znakami

tow ra owymi fi m Ar y pple Inc., reje r w yza st o an mi w USA y i inn ch

k a a Ar jach/ ionach azreg . N w pp Store jest znaki usłue mg rowym fi my

Apple Inc. Nazw ga i lo otyp Google Play są znakami tow ra owymi fi mr y

Google LLC.

K a Ilasyfikacj P

Ciśnieniomierz: IP20

O c np jonal y zasilacz: I 2 z aP 1 w pr yp dku

u z zr ąd enia HHP-CM01 o Iraz P22 w

przypadku zasilacza HHP-BFH01

W r a tości znamionowe DC 6 V; 4W

Źródło zasilania

4 ibater e AA 1,5 V lu o c nb p jonal y

zasilacz (prąd prz iemienn nay, p ęcie

wejściowe 100– –240 V, 50 60 Hz,

0,12 0 A– ,065 )

Trwałość baterii

Około 500 pomiarów (w prz ayp dku

kor yz stania no ch zwy baterii

alkal y iczn ch i mankietu dostępn oeg w

zestaw d j ie; zależnie od ro za u baterii i

manki tue ).

Okres i t eksploatacj ( rwałość

użytkow )a

Ciśnieniomierz: 5 lat

Mankiet: 5 lat

O c np jonal y zasilacz: 5 lat

W r ya unki prac o 0 o C / o o 0d +1 d +40° d 15 d 9 %

wilgotności wz n zględ ej (be

kondensacj i) / od 800 do a 1060 hP

W r ea unki prz chowywania/

t oransp rtu

o o C / o 0 o 0d -20 d +60° d 1 d 9 %

wilgotności względnej (bez

kondensacj )i

Masa Monito okołor: 2 05 g

(bez baterii)

Mankiet: około 170g

Wymiary (wa z irtości pr ybl żone)

Ciśnieniomierz: 103 mm (szer.) ×

82 mm (wys.) × 140 mm (dł.)

Mankie 5t: 14 mm × 594 mm (przewód

p w e ro i t za: 750 mm)

Obwód mankietu dostosowany

d eo ciśni niomierza o o z t m od 17 d 42 cm ( mankie e : d

22 d o 42 cm)

Pamięć Zapis do o t 30 dczy ów

Z w r ća a toś Ciśnieniomierz, mankiet (HEM-RML31),

4bater e i AA, pokr w eo i c, instrukcj a

o ibsług i

Ochrona ni prz o aed p r że e m

prądem

S z tpr ę ME wewn t tę rznie zasilany ( ylko

w prz a n oyp dku zasilania bateryj eg )

E s z t mlektryczny pr ę edyczny klasy II

( p j lo c ona ny zasilacz)

Część wchod ąz ca w kontakt z

ciałem pacjenta Typ BF (mankie )t

Informacje dotyczące zakłóceń komunikacji bezprzewodowej

O c a B u op j l etooth w pr dukcie służy do ł z ączenia się dedyko anw ymi

a u z zplikacjami na r ąd eniach przenośnych w c u s iel ynchronizacj

d y g d r e e e y at / o ziny między u ządz ni m prz nośn m a pro m odukte raz

s iynchronizacj wyników pomiarów między pro m adukte

u z z m z m o zr ąd enie pr enośny . ępDalsze post wanie dany mi

o u z z zdebranymi na r ąd eniu pr enośny m zależy od użytkownika. Ten

produkt d pziała w niewymag yając m ozw olenia paśmie ISM o

częstotl wi ości ,2 4 GHz, w którym do o a t zw lna osob r ecia może

przechwycić fale radiowe, umy l d wś nie lub przypa ko o, w nie y znan m

c uel . Jeżeli niniejszy produkt jest wyko chr yz stywany w pobli uż inny

u z z z zr ąd eń be pr ewo o o a o od wych, takich jak kuchenki mikr f l we raz

bezpr ewz o od we sie ci LAN, które d ją w ziała o a op rciu to samo

p asmo cz ości coęstotl wi t n o ie pr dukt, istnieje możl wość

wy ąpst i cenia zakłó eń.

Jeżel jd e, erw ę i do c takich zakłó eń do zi należy prz ać prac innych

u z z u z ur ąd eń l b pr ed życie m ciśnieniomierza prz śenie ć go w inne

miejsce, z da a ol d u zr ąd pr ewzeń bez z o od wych.

4. Ograniczona gwarancja

5. Wskazówki i deklaracja producenta

Ur ądz zenie HEM-7146T2-ESL wyprodukowane prz z i me f r ę OMRON

HEALT R HCA E Co., d. peLt s łnia wymagania nor Nmy E 6060 -21 1-

d y ą g d r g e yot cz cej z o ności elekt oma n t cznej (EMC).

Dalsza dokumentacj g da z o na z powyższą nor mą ępEMC jest dost na

na stronie www.om on-hr e la thcare.com.

Z f rin o mac mijami dotyczą yc normy EMC w o odniesieniu d

u z zr ąd enia HEM- 4671 T2-ESL można zapoznać się na stronie

internetowej.

To oznaczenie umie dszczone na pro ukcie lub w

materiałach jego c o dotyczą ych skazu w je, że p

zakończ niu ni na usue eksploatacj ie leży go wać

r e y d p d r w az m z inn mi odpa ami z gos o a st a

domowego.

A o iby zap b ec i możl wemu ska niuże r d wś o o iska lub

szkod w dom dla zdro ia lu zkiego z o o u p w d

niekontr l wo o an utej ylizacj i odpadów, należy

o i t ndd elzi ć e pro odukt d innych rodzajów odp dów a

i z pr e w r p w l e t a zać go w s osób odpo iedzia ny, działając na rz cz

p w r y .ono nego wyko z stania zasobów materiałowych

Uży ądtkow rnicy u z zenia w domu po awinni skontaktow ć się ze

s z a c u o i ipr ed w ą, któreg zakup l pro u z n m u z mdukt, l b lokal y r ęde

p ń w y a st owym w celu uz skania szczegółowych inf ro macji, gdzie i jak

mogą z o z m ś o z i iwróci nini szć ej y pr dukt y lą be p ecz steń w e

ś o or d wiska.

Użytkownicy biznesow wi po inni skontaktować się z c i dostaw ą

s a a opr wdzić w runki raz zasady umowy kupna. Tego produktu nie

należy ł z o a o c u iączyć innymi dp dami handl wymi w el utylizacj .

X2 Smart+ (HEM-7146T2-ESL)

Manual inst uçõ sde r e

Leia o Manual de instruções e antes de utilizar.

Para informações sobre os símbolos, consulte “Descrição dos símbolos” na parte

de trás do outro “Manual de instruções ”.

M ied d ro de tensão art er deial automático braço

Português

Visor

Botão [Ligação] (Memória)

Botão [START/STOP]

Compartimento da pilha

Entrada para adaptador de CA

Entrada de ar

Braçadeira

Ficha de ar

Tubo de ar

O i a o o tbr g d p r er a i o o m i o t a tdquir d ed d r de ensão r erial automático

de braço X2 t Smar +. Este medi o t a t o m od r de ensão r erial utiliza étod

osci om içãol é rt ico de med da t a t ensão r erial. Isto si st gnifica que e e

m i o t oed d r de eta movim san at iaento do gue ravé rs da a tér braquial e

converte os movim numaentos leitur ga di ital.

Instruções de segurança

Este manual de inst inruçõe r es fo n ce f ro maçõ soe s imp ro tante sbre o

m i o t a t 2 ted d r de ensão r erial automático de braço X Smar +. Pa ar

g r l r d da antir a uti ização segu a e adequa a deste medi or, LEIA e

COMPREENDA to as stas uçõd e instr es. Se não compreender estas

instruções ou tiver dúvidas, contacte o seu revendedor ou

distribuidor OMRON antes de tentar utilizar este medidor. Para

obter informações específicas sobre a sua tensão arterial,

consulte o seu médico.

Utilização prevista

Este dis ositivo ump é medi o i o md r d gital destinad ao uso na edição

d e r l a t nsão a terial e da pu sação numa po u sp lação aci de p ente

a u m i o t o a ad ltos. Este ed d r de eta p recimento de batimentos

ca acosrdí i u a s u a mrreg l re d rante edição e indica esta situação

m i oediant ume sinal de aviso com as leituras. Foi conceb d

e e l e r é .ss ncia m nte pa a uso dom stico

Receção e inspeção

Retire este medi od r da e q dm a ab l gem e inspecione-o uanto a anos.

S m i o o O O E t o s ue este ed d r estiv anier d ficad , NÃ UTILIZ e consul e e

rev ne dedor ou ui OM distr bidor RON.

Antes de uti stlizar e e medi od r, leia f r e p r e as in o maçõ s im o tant s sobre

s u ança n st seg r e e manual de instruçõe . Pa a sua s u si ar eg rança, g

cui osam st uçõd daente e e manual de instr e .s

Guarde-o pa a a a a or consulta utu f r . P r bt o s s cer inf rmaçõe e pe íficas

so sua nsãobre a et ra terial, CON US LT ÉE O SEU M DICO.

Advertência

Indica uma situação potencialmente

perigosa que, se não for evitada,

poderá provocar danos físicos

graves ou morte.

• NÃO utilize este medidor em bebés, crianças ou pessoas que

não se possam exprimir.

• NÃO altere a medicação com base nas leituras obtidas por este

medidor de tensão arterial. Tome a medicação de acordo com

oprescrito pelo seu médico. O médico é o ÚNICO qualificado

para diagnosticar e tratar a hipertensão arterial.

• NÃO utilize este medidor num braço lesionado ou sujeito

atratamento médico.

• NÃO coloque a braçadeira no braço quando lhe estiver a ser

administrada medicação intravenosa ou uma transfusão de

sangue.

• NÃO utilize este medidor em locais onde se encontre

equipamento cirúrgico de alta frequência (AF), imagens por

ressonância magnética (IRM) ou tomógrafos (TC). Caso

contrário, o medidor pode não funcionar corretamente e/ou

fornecer leituras incorretas.

• NÃO utilize este medidor em ambientes com um teor elevado

de oxigénio ou perto de gases inflamáveis.

• Consulte o seu médico antes de utilizar este medidor se sofrer

de arritmias comuns, tais como pré-excitação auricular ou

ventricular ou fibrilhação auricular, arteriosclerose, má

perfusão, diabetes, gravidez, pré-eclâmpsia ou doença renal.

TENHA EM ATENÇÃO que qualquer uma destas condições para

além dos movimentos, tremores ou arrepios do paciente pode

afetar a leitura da medição.

• NUNCA efetue autodiagnósticos nem automedique-se com

base nas leituras. Consulte SEMPRE o seu médico.

• Para ajudar a evitar estrangulamento, mantenha o tubo de ar e

o cabo do adaptador de CA fora do alcance de bebés e crianças.

• Este produto contém peças pequenas que podem causar o

perigo de asfixia se forem engolidas por bebés e crianças.

Transmissão de dados

• Este produto emite radiofrequências (RF) na banda de 2,4 GHz.

NÃO utilize este produto em locais que proíbam RF, como

aviões ou hospitais. Desative a função Bluetooth® deste

medidor, retire as pilhas e/ou desligue o adaptador de CA nos

locais em que o uso de RF é proibido.

Manuseamento e utilização do adaptador de CA

(acessório opcional)

• NÃO utilize o adaptador de CA se este medidor ou o cabo do

adaptador de AC estiver danificado. Se este medidor ou o cabo

estiver danificado, desligue a alimentação e desligue o

adaptador de CA de imediato da tomada.

• Ligue o adaptador de AC a uma tomada de tensão adequada.

NÃO utilize numa ficha de tomadas múltiplas.

• NUNCA ligue ou desligue o adaptador de CA da tomada

elétrica com as mãos húmidas.

• NÃO desmonte nem tente reparar o adaptador de CA.

Manuseamento e utilização das pilhas

• Mantenha as pilhas fora do alcance de bebés e crianças.

Cuidado

Indica uma situação potencialmente

perigosa que, se não for evitada,

poderá provocar danos físicos

ligeiros ou moderados no utilizador

ou no paciente ou poderá danificar

o equipamento ou outros materiais.

• Pare de utilizar este medidor e consulte o seu médico se sentir

irritação da pele ou desconforto.

• Consulte o seu médico antes de utilizar este medidor num braço

com acesso ou terapia intravascular ou um shunt arteriovenoso

(A-V), uma vez que podem ocorrer interferências temporárias

no fluxo sanguíneo e resultar em ferimentos.

• Consulte o seu médico antes de utilizar este medidor se tiver

sofrido uma mastectomia.

• Consulte o seu médico antes de utilizar este medidor se sofre

de graves problemas com o fluxo sanguíneo ou problemas

sanguíneos, uma vez que a insuflação da braçadeira pode

causar equimoses.

• NÃO efetue medições com maior frequência do que é

necessário, uma vez que podem ocorrer equimoses devido às

interferências no fluxo sanguíneo.

• Insufle APENAS a braçadeira quando esta estiver colocada

nobraço.

• Retire a braçadeira caso esta não comece a esvaziar durante

uma medição.

• NÃO utilize este medidor para nenhum outro propósito que

não seja medir a tensão arterial.

• Durante a medição, certifique-se de que não se encontram

dispositivos móveis ou quaisquer outros dispositivos elétricos

que emitam campos eletromagnéticos a 30 cm deste medidor.

Caso contrário, o medidor pode não funcionar corretamente e/

ou fornecer leituras incorretas.

• NÃO desmonte nem tente reparar este medidor ou outros

componentes. Existe o risco de obter uma medição imprecisa.

• NÃO utilize num local com humidade ou num local onde exista

o risco de salpicos de água para este medidor. Pode danificar

este medidor.

• NÃO utilize este medidor num veículo em movimento, como

por exemplo um carro ou avião.

• NÃO deixe cair este medidor nem o sujeite a choques fortes ou

vibrações.

• NÃO utilize este medidor em locais com níveis elevados ou

baixos de humidade ou temperaturas elevadas ou baixas.

Consulte a secção 3.

• Durante a medição, observe o braço para assegurar que

omedidor não está a causar o bloqueio prolongado da

circulação do sangue.

• NÃO utilize este medidor em ambientes de utilização

intensiva, como clínicas ou consultórios.

• NÃO utilize este medidor com outro equipamento elétrico

médico (EM) em simultâneo. Caso contrário, os dispositivos pode

não funcionar corretamente e/ou fornecer leituras incorretas.

• Evite tomar banho, ingerir álcool ou cafeína, fumar, fazer

exercício e comer pelo menos 30 minutos antes de efetuar uma

medição.

• Descanse pelo menos 5 minutos antes de efetuar uma medição.

• Retire a roupa justa ou pesada do braço quando efetuar uma

medição.

• Mantenha-se imóvel e NÃO fale enquanto efetuar uma medição.

• Utilize APENAS esta braçadeira em pessoas com uma

circunferência de braço dentro do intervalo especificado

dabraçadeira.

Introdução

Informações importantes sobre segurança

• Antes de efetuar uma medição, certifique-se de que este

medidor se adaptou à temperatura ambiente. As medições

efetuadas após uma mudança radical de temperatura podem

produzir leituras imprecisas. A OMRON recomenda que

aguarde aproximadamente 2 horas para o medidor aquecer ou

arrefecer até à temperatura especificada do ambiente de

utilização depois de ter estado arrumado à temperatura

máxima ou mínima de armazenamento. Para obter mais

informações sobre a temperatura de funcionamento e

armazenamento/transporte, consulte a secção 3.

• NÃO utilize este medidor após o final da sua vida útil. Consulte

a secção 3.

• NÃO vinque a braçadeira ou o tubo de ar excessivamente.

• NÃO dobre nem torça o tubo de ar enquanto procede a uma

medição. Isso poderá causar ferimentos devido à interrupção

do fluxo sanguíneo.

• Para desligar a ficha de ar, puxe a ficha de ar de plástico na

base do tubo e não o próprio tubo.

• APENAS utilize o adaptador de CA, a braçadeira, as pilhas e os

acessórios especificados para este medidor. A utilização de

adaptadores de CA, braçadeiras e pilhas não suportados pode

danificar e/ou ser perigosa para este medidor.

• Utilize APENAS a braçadeira aprovada para este medidor. Com

a utilização de outras braçadeiras, as leituras podem ser

incorretas.

• A insuflação para uma tensão superior à necessária pode

provocar equimoses no braço onde a braçadeira é aplicada.

NOTA: consulte “Se a tensão sistólica estiver acima dos

210 mmHg” na secção 8 do manual de instruções para

obter informações adicionais.

Transmissão de dados

• NÃO substitua as pilhas ou desligue o adaptador de CA

quando as leituras estiverem a ser transferidas para o

dispositivo inteligente. Esta ação poderá resultar no

funcionamento incorreto deste medidor e na falha da

transferência dos dados de tensão arterial.

Manuseamento e utilização do adaptador de CA

(acessório opcional)

• Insira completamente o adaptador de CA na tomada.

• Quando desligar o adaptador de CA da tomada, certifique-se

de que puxa o adaptador de CA em segurança. NÃO puxe pelo

cabo do adaptador de CA.

• Quando manusear o cabo do adaptador de CA:

NÃO o danifique.

NÃO o parta.

NÃO o adultere.

NÃO o comprima.

NÃO o dobre nem puxe com força.

NÃO o torça.

NÃO o utilize se estiver enredado.

NÃO o coloque por baixo de objetos pesados.

• Limpe o pó do adaptador de CA.

• Desligue o adaptador de CA da tomada se não estiver a ser

utilizado.

• Desligue o adaptador de CA da tomada antes de limpar este

medidor.

Manuseamento e utilização das pilhas

• Ao colocar as pilhas, TENHA EM ATENÇÃO a sua polaridade.

• Utilize APENAS 4 pilhas “AA” alcalinas ou de manganês neste

medidor. NÃO utilize outro tipo de pilhas. NÃO utilize pilhas

novas e usadas ao mesmo tempo. NÃO utilize pilhas de marcas

diferentes ao mesmo tempo.

• Se pretender não utilizar este medidor durante um longo

período de tempo, retire as pilhas.

• Se o líquido das pilhas entrar em contacto com os olhos lave-os

imediatamente com água limpa em abundância. Consulte

imediatamente o seu médico.

• Se o líquido das pilhas entrar em contacto com a pele, lave-a

imediatamente com água morna limpa em abundância.

Consulte o seu médico se a irritação, o ferimento ou a dor

persistir.

• NÃO utilize pilhas após a sua data de validade.

• Verifique periodicamente as pilhas para assegurar o seu bom

estado de funcionamento.

Precauções gerais

• Quan no açodo efetua mediçõe s br di o oreito, tub de ar deve ficar

ao cotov -s la o od d elo. C i uertif q e e de que não a opoia braço sobre

o o a tub de r.

• e rA t nsão a terial pode diferir entre o braço direito e es uq erdo, e

p r lode dar o igem a um va or de medição diferente. Efetue s me pre

as içõ smo aço os va ois aços med e s no em br . Se lores dos d br

d e l eivergirem consideravelm nt consue, te o s u m a a édico p r saber

e e .m qual deve efetua asr mediçõ s

• Quan utid olizar um a a o od ptad r de CA pcional, c i u uertif q e-se de q e

não co loca oca do medi or num l l em u q e s a i i a sej d fícil l g r e de l gi ar

o a a o d ptad r de CA.

• Pa a a ar p r r uma Tmedição, prima o botão [S ART/STO uP] d rant umae

medição.

Manuseamento e utilização das pilhas

• lA eliminação das pi has usa as tuad dev se er efe da em

con com ação ocaf ro midade a legisl l l.

• lAs pi has fo n o t u o ur ecidas p derão er uma d ração mais curta d q e

p l .i has novas

S u s s o u a me oco uarrer q lq er um dos eguinte pr blemas d rante edição,

c i u u sertif q e-se de q e não e encontram rout os disp r ositivos elét icos a

30 cm da a unid de. Se o problema persistir, consul te a seguinte tabela.

1. Mensagens de erro e resolução de

problemas

Indicação/

Problema

Causa

possível Solução

a a cp re e ou a

braçadei ar não

insufla.

O botão

[ TS A ORT/ST P] foi

premid q o en uanto

a i a a braçade r aind

não estava

colocad .a

Prima o S botão [ TART/STOP]

de novo pa ar desli a og r

medi od r. Depois de inserir a

ficha de ar fi m mr e ente e

a a i aplicar braçade r

corretamente, prima o

b Totão [S ART/STOP].

A a ficha de r não

está

completamente

l g d di a a ao medi or.

Insir a a ficha de ar

f r e ei m m nte.

A i a braçade r não

está l d co oca a

co tam ntrre e e.

Col q eo ue rreco tam nte a

br de egaça i ar e, em s uida,

efe e tu outr a medição.

Consul ete a s cção 6 do

manua uçõl de instr es .

Existe fu ag de ar na

br deaça i ar .

Substitua aça a br de r i a

pel . anova Consul te a

s 2 oecção 1 d manual de

instruções .

a a cp re e ou uma

medição não é

concl uída após a

br deaça i ar

insuflar.

S oe utilizador se

m a aexer ou f l r

d r u ante uma

m aedição e

br deaça i ar não

insufla or

su ntficie e.

Mantenha-s nãoe imóvel e

f r ale du ante a medição. Se

“ pE2” a arecer

repe fle tidamente, insu

manua nt açal eme a br dei ar

at ssãoé que a pre sistólica

e steja 30 a 40mmHg acima

d l d e o resu ta o das mediçõ s

ant Consueriores. l te a

s oecção 8 d manual de

instruções .

Como a pressão

sist stá acimaólica e

de 210 mmHg, não

é poss tuaível efe r

uma ição med .

a a cp re e

A insuflação da

braçadei ar excede

a pressão máxima

per d .miti a

N q r ão to ue dena braça i a

n m o o o ae d bre tub de r

e qn uanto procede à

m Sedição. e insufla ar

br deaça i ar manualmente,

consu cçãol ete a s 8 do

manua uçõl de instr es .

2.1 Manutenção

P ra a prot cont aseger o m i o ed d r ra danos, respeite seguinte s

indicaçõe :s

Cuidado

• NÃO n m t a a m i o desmonte e ente rep r r este ed d r ou outros

com on isco uma içãop ente xs. E iste o r de o tb er med imprecisa.

2.2 Arrumação

Mantenha d j d .o medi or no esto o quan o não estiver em uso

1. Retire a braçadei ar do m edi od r.

Cuidado

• Pa a s i a a a u a a or de l g r ficha de r, p xe ficha de r de plástico na as b e d

tubo e não o o próprio tub .

2. A a o o a ojuste cuid dosamente tub de r dentr da

braçadei ar .

Nota

• Não vin dobre n me q ue o tubo de ar excessivamente.

3. Col q o ue o m i oed d r e os outros component noe s estoj o

de arrumação.

N r e d r p e e :ão a maz ne o medi or e out os com on nt s

2.3 Limpeza

• Não uti asivos ou vo át lize detergente s abr l eis.

• Uti umlize pano seco macio e ou um pano macio hum ci com ede d o

sa ão suav ut açab e (ne r ro) pa a limp dar o medi or e a br dei ar e, em

s a seguid , eque-os e .com um pano s co

• Não av l e n m me sub erj dea o m edi od r e a braça i ar ou outros

com on nt uap e e gs em á .

• Não uti aso lize g lina, di ul ente l e e e es ou so v nt s s melhant s a a p r

l p d r r p e e .im ar o medi or e a braçadei a ou out os com on nt s

2.4 Aferição e serviço

• d e r d d eA pre decisão ste medi or de t nsão a terial foi cui a osam nte

t a i a a a a aestad e conceb d p r uma vid útil long .

• e d p d Em geral, recom n a-se que pe r mande ins ciona o a arelho a ca a

d rois anos, pa a a o s u a g rantir e co torre funcionamento e sua

f b l d l e r d R ia i i ade. Consu te o rev ndedor auto iza o OM ON ou os

s a c i a O a a aerviços de poio ao l ente d OMR N na mor d indicad na

e bm al e r e d .agem ou na docum ntação fo n ci a

a a cp re e

Moveu-s oue falou

d ru ante a m edição.

As vibraçõe s

preju adicam

medição.

Mantenha-s nãoe imóvel e

f r .ale du ante a medição

a a cp re e

A u p l sação não é

det aetad

co tam ntrre e e.

Col q eo ue rreco tam nte a

br de eg , aça i ar e, em s uida

efe e . tu outr a medição

Consu cçãol ete a s 6 do

manual de instruções .

Mantenha-se imóvel e

s oentad corretamente

du a mrante edição.

S o s m o oe í b l “ ”

continua a a a cr p re er,

recome dn amos que

consul e te o s u médico.

/ /

a a cp re e

não isca ant p dur e

uma medição

a a cp re e

Funcionamento

incorreto do

m i oed d r.

Prima novam ente o botão

[ TS ART/STOP]. S oe s m o oí b l

“Er” continuar a s er

a s o opre entad , e contact

s u v n oe re e ded r ou

d r b d Rist i ui or OM ON.

a a cp re e

O m i o ed d r não

consegue

estabelec ier l gação

ao dispositivo

int oueligente

transmitir

co tam nt osrre e e

d d .a os

Sig a as instruçõe s

a s apre entadas na plicação

“ R e OM ON conn ct”. Se o

s m o o Eí b l “ rr” continuar a

s a s o aer pre entad pós

v ier f icar a aplicação,

contacte o s u v n o e re e ded r

ou ui OM distr bidor RON.

pisca

O m i o a ed d r está

a a oguard r

e p e m arelham nto

com is ositivo o d p

inteligente.

Consu cçãol ete a s 5 do

manual de instruçõe s

p r p e a a o em arelham nto do

m i o oed d r com dispositivo

int ou imaeligente pr o

b Totão [S ART/STOP]

p r  a a cancelar o

e p em arelham nto

edes i al g ro m edi od r.

pisca

Mais de le24 ituras

não são

t iransfer das.

Emp rarelhe ou t ans asf r i a

le plituras pa a a ar icação

“ R e r OM ON conn ct” pa a

mantê l e - as na m mória da

aplicação e eliminar este

s m o o oí b l de err .

O m i oed d r não

e p rel d stá em a ha o

ou ao li a og d

d p is ositivo

inteligente.

a a cp re e

Há as na 30 leitur

m m a ae ória p r

t iransfer r.

pisca

As pilhas estão

fracas.

É recome d d n a o substituir

tod las as 4 pi has por outras

novas. Consu cçãol ete a s

3 o sd manual de instruçõe

a a cp re e ou o

med d l gi or des i a-

ine dspera amente

d r u ante a

medição.

As pilhas estão

e gs otad .as

Substitua de imediato

to as asd l4 pi has por outras

novas. Consu cçãol ete a s

3 od manual de

instruções .

N ão a a cp re e nad a

no visor do

m i oed d r.

As pilhas estão

e g d .s ota as

As po a il r da sde das

p l i has não estão

alinhadas

co tam ntrre e e.

Veri i uf q e e s as pilhas estão

insta as co tam ntl da rre e e.

Consu cçãol ete a s 3 do

manual de instruções .

As leituras

p e arec m

demasiad o

elevadas ou

b x .ai as

A t ensão r r e e a terial va ia constant m nte. Muitos

f r r atores, como o stress, o ho á io da medição e/

ou co ra fo ma como a braçadei ar é locada,

p e rodem afetar a t nsão a ter ejial. Rev a a s 2 ecção

d r eo manual de inst uçõ s .

Ocorre qualquer

outro problema

de comunicação.

Sig a as uçõ nta as no instr e es apresd dispositivo

inteligente ou visite a s A u a ecção “ j d ” na

a O a a o tplicação “OMR N connect” p r b er mais

assistência. bleSe o pro ma persistir, contacte o

s u v n o i o Oe re e ded r ou distr buid r OMR N.

Ocorre qualquer

outro problema.

Prima To b [otão S A O a a s i a oRT/ST P] p r de l g r

m ied dor e prima-o novame rnte pa a efetuar uma

m S o oedição. e pr blema persistir, reti tore das as

p l g di has e a uarde 30 segun os. Instale

novam nt ase e pilhas.

S o o o s ue pr blema persistir, contacte e

re r v ne dedo ou distr bi uidor OMRON.

Indicação/

Problema

Causa

possível Solução

2. Manutenção

• d f e pr d l d Mo i icaçõ s não a ova as pelo fabricante inva i am a

g r l da antia do uti iza or.

• d r p e e l d .Se o medi or e os out os com on nt s estiverem mo ha os

• e rEm locais ostos exp a t mperatu as extremas, humid ade, luz

so ta ou va co osivoslar dire , po i ae r p oresrr , tais .como lixívia

• e q e .Em locais expostos a vi açõbr s ou cho u s

3. Especificações

Catego o i m t tria de pr duto Esf gmomanó e ros ele rónicos

D o oescrição d pr duto M i o t a ted d r de ensão r erial

automático de braço

Modelo C ( ódi og ) X2 t Smar + (HEM-7146T2-ESL)

Visor Visor digital LCD

Interval eo de t nsão da

br deaça ira0 a 2 99 mmHg

Inter edvalo de m ição da

tensão r la teria S S aY : 60 260 mmHg

DIA 40: a 215 mmHg

Inter edvalo de m ição da

p lu sação 40 a 180 batime .ntos/min

Precisão Pressão r ga terial: ±3 mmH

P lu sação: ±5% da leitur a

a s apre entad

Insuflação Automática po a tr bomb elé rica

Esvaziamento V l l á vu a automática ança de segur de

pressão

M o m o tétod de edição Métod oscilomé rico

M o tétod de ransmissão Bluetooth® Low Energy

Comunicação s m e fios

Interval êo de frequ ncia: 2 4, GHz

( 8 )2400 - 24 3,5 MHz

Mod lu ação: GFSK

P ê d dot ncia ra ia a efetiva: < 20 dBm

Nota

• f e Estas especi icaçõ s estão sujeitas a a t s s m l eraçõe e aviso prévio.

• d l e e g dEste medi or foi c inicam nte inv sti a o de acordo com os

requisitos da E norma N ISO 81060-2 20 cum as: 14 e pre normas

ENISO 81060-2:2014 e EN ISO 81060-2 2020 uin:2019+A1: (excl d o

p e e d e p d l d aci nt s grávi as e com pré- clâm sia). No estu o de va i ação

clínica, o K o 5 foi utilizad em a a t 85 indivíduos p r de erminação da

t a tensão r erial diastólica.

• l f í e e r e d rC assi icação IP em n v is de prot ção fo n ci os por invóluc os de

aco com IEC Est CArdo a norma 60529. e m i o o a a oed d r e d ptad r de

o i cont a opciona otl estão pr eg dos r bjetos estranhos s iól dos com

1 â e r 2,5 mm de di m t o e maiores, como por exemplo um dedo. O

a a o od ptad r de CA pciona HHl P-CM01 e prstá otegi o ad contr gotas

de água caídas na v u o uertical q e possam causar pr blemas d rante o

f e r d p d p P uncionam nto no mal. O a a ta or de CA o ciona HHl - BFH01

e d rstá protegi o cont a gotas de á o o ugua ca asíd de f rma blíqua q e

p ossam causar problemas du orante funcionamento normal.

• l f dA c assi icação do mo o a de funcionamento cumpre com norma

IEC 6060 1-1.

O i a o o t a i o o Obr g d p r er dquir d um pr duto OMR N. Este produto oi f

concebi od com materiais de eleva si tomada qual d e d i ade, t n o d od o

um an cui gr de d d ea o no s u fabrico. Foi projetad r o pa a ir de encontr o

à e e d l d d es suas n c ssi ades, desde que seja uti iza o devi am nte e

mantido de aco com inst uçõrdo o manual de r e .s

Este pro t mduto e garantia ROM ON por um perío o a s ad de 5 anos pó

d qata de a uisição. O fabrico, mão- matde-obra e eriais dadequa os

dest utoe prod r d Rsão ga anti os pela OM ON. Durante este perío od de

g r R r e a antia, a OM ON i á, s m se co -obrar de mão-de bra ou peças,

repa ar r ou b dsu stituir o pro uto ituoso ou uais ças defe q quer pe

defeituosas.

A a a o s g rantia não cobre nad d eguinte:

A.Custos de t o t o t o transp r e e riscos d ransp r e.

B a.Custos de rep rações e/ou defeitos resu tant açõl e rs de repae s

efetuadas por pessoas não autor diza as.

C s i.Inspeçõe per ódicas e manutenção.

D s o.Falha ou de gast ace de essórios pcionais ou outros acess iosór ,

p r pa a além do dis ositivo inci pr pal, sal e vo o explicitam nte acima

g r d .a anti o

E.Custos decorrent não-ac itação uma amação uaise s dae de recl (os q

s aerão cobr dos).

F. pDanos ua de q lquer ti o, inclusive pessoais ovoca, pr dos

acidental em nte ou por utilização d .indevi a

G O. g d r .serviço de aferição não é abran i o pela ga antia

H o t m a a conta a.Os acess iosór pcionais ê um (1) ano de g rantia r d

d q p l e r ata de a uisição. As peças o cionais inc u m, entre out os, os

s seguinte itens aça: br dei ar e tubo da braçadei ar .

Caso antia ssá contact o serviço de gar e eseja n c rio, e o v n re e dedor ao

q r d r b d r d Rua uil adq iu o pro uto ou um dist i ui or auto iza o da OM ON.

Consul te a mor d a a ind d b l d e ica a na em a agem/ ocum ntação do

pr e oduto ou contacte o s u e rev ne dedor especializado. S tiver

d f r p l ei iculdades em encont ar os serviços de a oio ao c i nte da O OMR N,

contacte-nos pa ar o t o sb er inf rmaçõe :

www.omr e lon-h a thcare.com

A a a i o a a á o i m a rep ração ou substituição ao br g d g rantia não d r ge

qualquer extensão ou renovação do perío od de garantia.

A a a conc i a s g rantia é penas ed d e o produto fo or devolvid completo,

j e r b r g d untam nte com a fatu a ou o reci o o i inal emiti o em nome do

consumid eor pelo rev ndedor.

• d e r d Este medi or de t nsão a terial foi concebi o de acordo com a

norma eu o Er peia N1060, Esf gi momanó e rm t os não invasivos r- Pa te

1: Requisitos gerais e Pa t 3r e : Requisitos suplementares a a p r

sist om nicos ição nsãoemas eletr e âc de med da t e ra terial.

• RA OM ON HEALTHCAR l r p eE Co., Ltd. dec a a que o equi am nto de

r d p T f r d á io ti o HEM-7146 2-ESL e está m con o mi ade com a Diretiva

20 3/14/5 U .E

• l r f r d O texto integral da dec a ação de con o mi ade da UE está

disp í r e lon vel no seguinte endereço: www.om on-h a thcare.com

• dEste pro uto OM uziR dON é prodo de acordo o i o com r g roso

sistema de qual d i ade da OMRON HEALT R HCA E Co., Ltd., Ja Opão.

com on osp ente principal d medi o s t a t Od re de ensão r erial OMR N,

q e d d ue é o s nsor de pressão, é pro uzi o no Japão.

• qComuni ue ao fabricant auto nte e às r d i ades compete e s do

Esta o-M si ua aci nt avd e mbro onde re de q lquer de e gr e qu te enha

oco com st isrri od e e d positivo.

Informações importantes relativas à

Compatibilidade Eletromagnética (CEM)

Eliminação correta deste produto (resíduos de

equipamentos elétricos e eletrónicos)

A o a a a marca e os l gótipos d p lavr Bluetooth® são marcas ista reg das

d l e a B u tooth SIG, Inc. e a utilização destas cas OM mar pela RON

HEALT R e r r HCA E Co., Ltd. é feita mediante lic nça Out. as ma cas ou

nome s comerciais nc aos tá perte e m respetivos proprie rios. Apple e o

l p r d ogóti o Apple são ma cas comerciais da Apple Inc., regista as nos

E A a s s sU e noutros p í e e regiõe . pp erA Store é uma rma ca de s viço da

A a opple Inc. Google Pl y e lo o agótip Google Pl y são marcas

comerciais Google LLC.

Modo de funcionamento Funcionamento contínuo

C Ilassificação P

M i o Ied d r: P20

A a o o I 2d ptad r de CA pcional: P 1

p r P P r a a HH -CM01, I 22 pa a

HH -BFH0P 1

C 4lassificação DC6 V W

Fonte de alimentação

4 i a a o p lhas ou “AA” 1,5 V d ptad r de

CA CA po cional ( de entr d a a

1 00 - 240 V 50 - 60 Hz 0,12 - 0, 5 )06 A

V d li a útil das pi has

A opr ximadamente 500 mediçõe s

(Util d l lizan o pi has a calinas novas e

a braçadei a ur incl ída. Dependen od

d po ti o de pilha e de braçadei ar .)

Perío od de duração (Vi ad útil)

M i oed d r: 5 anos

Braçadei ar : 5 anos

A a o od ptad r de CA pciona anosl: 5

Condições de funcionamento +10 a C / a 0 H s m +40 ° 15 9 % R ( e

con nsação 00 060 hde ) / 8 a 1 Pa

Condições de

a o trmazenamento/transp r e -20 a +60 ° e C / 10 a 90% HR (s m

con nsaçãode )

Peso

M i o a o 2 0ed d r: pr ximadamente 5 g

(excluind lo pi has)

Braçadei a a o ntr : pr ximadame e

170g

Dimensões (val x d )or apro ima o

M i o Led d r: 103 mm ( ) × 82 mm (A) ×

1 )40 mm (C

Braçadei ar : 145mm × 594 mm

( btu o de ar: 750 mm)

Circunferência de braçadeir a

a m i oplicável ao ed d r 17 a 42 cm (braçade : i a ur incl ída

22 a 42 cm )

M m ae ória Guard até 30 leituras

Í d en ic

M i o i aed d r, braçade r (HEM-RML31),

4 i o ap lhas sto “AA”, e j de rr , umação

manua uçõl de instr es e

Proteção cho contr aq e u s

elétricos

Equipamento internamente

f r e d d lo n ci o pela ME (quan o uti izar

a ipenas p lhas)

E Cquipamento EM lasse II

( d p d pa a ta or de CA o cional)

P r d Ta te aplica a i o i ap BF aça (br de r )

Acerca das interferências na comunicação sem fios

A o B u o o a a a i a a a pção l etooth d pr duto uti é lizad p r l g r plicaçõe s

dedicad p ó e ras em dis ositivos m v is com vista sinc à onização de

d d r p ó r da os de data/ho a do dis ositivo m vel pa a o pro uto e à

sinc onização osr d da m o o a a odos de edição d pr duto p r dispositivo

m v A aó el. re lização out de ros tip r e d os de t atam nto de da os no

d p ó r l d d is ositivo m vel está ao c itério do uti iza or. Este pro uto

f d unciona numa ban a ISM não lice d , j dncia a a 2 4 GHz, cu as on as de

r d á io podem ser interc o t c i o o aetadas p r er e ros, de f rma pr positad ou

aci nta uais sconh os Casode l, pa ar q quer fins de ecid . est utoe prod

s a oej utilizad junto de out osr dispositivos inc uin es m fios, l d o micro-

ondas e LAN s me fios, qu m m ae funcione na esma an b d de

frequência deste produto, há b l da possi i i ade de oco nciarrê de

interferências.

Se ocorrerem int ncias interferê , erromp a o funcionamento dos

out os is ositivos ou osicion st uto um ocar d p rep e e e prod pa ar l l

a o s m s tfastad dos outros is d positivos e fios ante de entar utilizá-l .o

4. Garantia limitada

5. Orientações e declaração do fabricante

O HEM- 4671 T2-ESL fabricad Ro pela OM ON HEALT R HCA E Co., Ltd.

e f r d r N 1 1stá em con o mi ade com a no ma E 6060 - -2 relativa à

compatib l d ri i ade elet oma ticag én (CEM).

Está on uma ocum ntação so disp ível d e da icional bre esta no rma CEM

( r e lEMC na sigla em inglês) em: www.om on-h a thcare.com.

Consulte as maçõ ac ca inf roe ser da CEM relativas ao

HEM- 46 sit71 T2-ESL no web e.

Este s m o o sí b l , pre ente no na produto ou respetiva

d e d docum ntação in, ica que o pro uto não dev se er

el íd rbiminado juntame nte com outros res uos u anos

no final do s u o o a e perí d de vid útil.

P ra a evitar possí ev is efeitos n ativos no m eg eio

am nt ou na sa causa osb eie úde pública d pela

el epiminação r l dnão cont o a a de resíduos, s are este

pr ídoduto out de ros tipos de res uos e recicle-o de

f r p o ma res onsável, a fim de promov umaer

reutil e rização sust ntável dos recu sos.

Os uti iza issionais l d ores não prof deve e m contactar o rev ndedor ao

q eual t nham r dadqui i o este pro a s oduto ou as entid de ficiais locais,

p r a a saberem como e de pon odem levar este pro a a u s aduto p r q e ej

recicl d r r .a o de fo ma segu a

Os uti iza issionais contacta l d fores pro dev me r o o n c f r e edor e

v i ser ficar as condiçõe gerais cont ato do r de com utopra. Este prod

não dev se er mistu com out uosr d a o ros resíd comerciais pa ar

eliminação.

Specyfikacje produktu

Marka:	Omron
Kategoria:	Bloeddrukmeter
Model:	X2 Smart+ HEM-7146T2-ESL

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