Instrukcja obsługi Microlife NEB 1000

Microlife Niesklasyfikowane NEB 1000

Przeczytaj poniżej 📖 instrukcję obsługi w języku polskim dla Microlife NEB 1000 (1 stron) w kategorii Niesklasyfikowane. Ta instrukcja była pomocna dla 8 osób i została oceniona przez 2 użytkowników na średnio 4.5 gwiazdek

Pobierz PDF

Strona 1/1

NEB 1000

IB NEB 1000 S-V11 5017

Guarantee Card

Name of Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome del

rivenditore / Name des Käufers / Al n ad / Nombre ı ı ıc n ı

del comprador / Nome do comprador / Naam koper /

Ονοματεπώνυμο αγοραστή / /

Serial Number / Numéro de série / Numero di serie /

Serien-Nr. / Seri numarası / Número de serie / Número

de série / Serienummer / Αριθμός σειράς /

Date of Purchase / Date d'achat / Data d’acquisto /

Kaufdatum / Satın alma tarihi / Fecha de compra / Data

da compra / Datum van aankoop / Ημερομηνία αγοράς

/ /

Specialist Dealer / Revendeur / Categoria rivenditore /

Fachhändler / Uzman satı ıc / Vendedor especializado

/ Revendedor autorizado / Specialist Dealer /

Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa / /

3A Health Care S.r.l.

Via Marziale Cerutti Loc. San Tomaso

25017 Lonato (BS) – Italy

Tel. 0039 030 9133177

Fax 0039 030 9919114

0051

15 16

A B

17 18

345 6 6 5

193

3 19

يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﺪﺮﺧ ﺎﻧ

ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

ﺎﺮﺳ ﺎﻤﺷ

ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

ﺪﺮﺧ ﺦﺎﺗ

ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

ﺺﺼﺨﺘﻣ ﺪﻨﺷﺮﻓ

Dear Customer,

This nebuliser is a high-quality device for inhalation

therapy for asthma, chronic bronchitis, and other respira-

tory illnesses.

The operation and usage of the device is very straightfor-

ward. All common liquid medication can be used for inha-

lation therapy.

Please read through these instructions carefully so that you

understand all functions and safety information. We want

you to be happy with your Microlife product. If you have any

questions, problems or want to order spare parts please

contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the

Microlife dealer in your country. Alternatively, visit the

internet at www.microlife.com where you will find a wealth

of invaluable information on our products.

Retain instructions in a safe place for future reference.

Stay healthy – Microlife AG!

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

1. Important Safety Instructions

• This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.

• This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

• This device should only be used with original acces-

sories as shown in these instructions.

• Do not use this device and the AC adapter if you think

they are damaged or notice anything unusual.

• Never open this device and the AC adapter.

• This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

• Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

•

Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with regard

to dosage, duration and frequency of the therapy.

•

Only use the AC adapter model SJ-1220-E (cod.

3A3309). Do not use this device with other AC adapters.

Keep the cord away from hot surfaces.

•

Never plug in or unplug the AC adapter with wet hands.

Never use this device (with the AC adapter inserted)

close to water, do not get the device wet or immerse it in

any liquids. If by accident it falls into water, pull the plug

out of the wall socket immediately before recovering it.

• Never bend the nebuliser over 60°.

•

Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of

3.3

m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.

Electronic devices must be disposed of in accor-

dance with the locally applicable regulations, not

with domestic waste.

Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

2. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nebuliser kit AM. Ensure that all parts

are complete.

2. Fill the nebuliser with the inhalation solution as per AO

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect the nebuliser 7 2 with the air hose to the

air hose connector of the compressor 4 1, as

shown in figure AN.

4. Connect the AC adapter

to the AC adapter socket

of t

he device and plug the power plug of AC adapter into

the wall socket.

5. Switch the ON/OFF switch 5 to position «I» to turn

on the device and place the mouthpiece 8 in the

mouth or fit one of the face masks over mouth and

nose.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery

to the lungs.

- Choose between adult AT or child face mask AK

and make sure that it encloses the mouth and

nose area completely.

- Use all accessories including the nose piece 9

as prescribed by your doctor.

6. Breathe in and out calmly during the therapy. Sit in a

relaxed position with the upper body upright. Do not

lie down while inhaling. Stop inhalation if you feel

unwell.

7. After completing the inhalation period recommended

by your doctor, switch the ON/OFF switch to posi-5

tion «O» to turn off the device. Disconnect the AC

adapter AL from the wall socket and from the device.

8. Disconnect the air hose from the nebuliser and 2 7

from the air hose connector 4 of the device.

9. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».

This device was designed for intermittent use

of 30 min. On / 30 min. Off. Switch off the

device after 30 min. use and wait for another

30 min. before you resume treatment.

3. Nebuliser «NEB PRO» treatment options

This device is equipped with the innovative nebuliser

«NEB PRO» 7 which includes the breath-enhanced

valve system AP. All common medication for inhalation

therapy can be nebulised effectively.

Advanced treatment

This treatment option allows the maximum amount of

medication to be delivered thus reaching the respiratory

capacity of each patient. The valve system optimally

adapts the flow of medication during inhalation AP-A,

reducing medication loss during exhalation AP-B.

Use the breath-enhanced valve system (synchronized

with breathing) to optimize the therapeutic effects of the

medication and to get the maximal benefit.



Mount the membrane on the valve-holder and use the

mouthpiece with expiratory valve 8.



Follow the usage steps as described in «Section 2.».



Only using the mouthpiece with expiratory valve

enables the synchronized functioning of the nebu-

liser.

Short treatment

The therapeutic session will be reduced if the membrane

is not mounted on the valve-holder.

A synchronized nebulisation is not possible

using this treatment option.

4. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

The compressor should be 1

and the air hose

cleaned with a clean, moist cloth.

Always wash your hands well before cleaning

and disinfecting the accessories.

Do not expose the compressor to water or heat.

Replace the air hose for each treatment with a

new patient or in case of impurities.

Always unplug the AC adapter from the power

supply before cleaning.

Cleaning with water



Wash all nebuliser components (except air hose)

under warm tap water (max. 60 °C) for about

5 minutes adding if necessary a small quantity of

detergent following dosage and use limitations as

provided by detergent manufacturer.



Rinse thoroughly making sure that all deposits are

washed away and leave to dry.

Disinfecting



All nebuliser components (except air hose) can be disin-

fected with chemical disinfectants following dosage and

use limitations as provided by disinfectant manufacturer.



Disinfectants are usually available at pharmacies.

Sterilizing with steam



All nebuliser components (except air hose and masks)

can be heat steam sterilized up to 121 °C (20 min.) or

134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



The sterilisation packaging must conform to EN868/

ISO11607 and be suitable for steam sterilisation.



After sterilization always let all components cool

down to ambient temperature before further use.

Do not repeat sterilization cycle when compo-

nents are still warm.

5. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact Microlife-Service (see foreword).



We recommend replacing the nebuliser, mouthpiece,

and the face masks after 3 months use.



Check the filter continually for cleanliness and

replace it if dirty, or after a maximum of 3 months use.

Spare filters are provided with the device.



To replace the air filter

, extract the air filter compart-

ment

from the device using a screwdriver

Exchange the used air filter with a new filter. Gently

place the new filter into the inner part of the compart-

ment

and make sure that it is correctly fixed.

6. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

• Ensure the AC adapter AL is correctly plugged to the

AC adapter socket of the device and the power 6

plug into the wall socket.

• Ensure the ON/OFF switch 5 is in the position «I».

The nebuliser functions poorly or not at all

• Ensure the air hose 2 is correctly connected at both

ends.

• Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

• Ensure the nebuliser 7 is fully assembled and the

vaporiser head 7-a is placed correctly.

• Ensure the required medication has been added.

7. Guarantee

This device is covered by a 3 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presen-

tation of the guarantee card completed by the dealer

(see back) confirming date of purchase or the receipt.

• The guarantee covers only the compressor. The

replaceable components like nebuliser, masks,

mouthpiece, air hose, and filters are not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

• The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

8. Technical Specifications

Technical alterations reserved.

Portable Compressor Nebuliser EN

1Piston compressor

2Air hose

3Air filter compartment

4Air hose connector

5ON/OFF Switch

6AC adapter socket

7Nebuliser «NEB PRO»

-a: Vaporiser head

-b: Membrane

8Mouthpiece with valve

9Nose piece

AT Adult face mask

AK Child face mask

AL AC adapter

AM Assembling nebuliser kit

AN Assembling the device

AO Filling the nebuliser

AP Breath-enhanced nebulisation

AQ Opening the air filter compartment

AR Replacing air filter

AS Air filter

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

IP21

Nebulisation rate:

0.45 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

75% < 5 µm NaCI 0.9%

3.11 µm (MMD with 0.9% NaCI

using Cascade Impactor)

Compressor air flow:

12 l/min.

Acoustic noise level:

51 dBA

Power source:

12V DC 2A

AC adapter:

Input: 100-240VAC 50/60Hz 0.6A

Output: 12V DC 2A

Nebuliser capacity:

min. 2 ml; max. 16 ml

Residual volume:

0.7 ml

Operating limits:

30 min. On / 30 min. Off

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

690 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Storage conditions:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

690 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Weight:

approx. 400 g

Dimensions:

98 x 131 x 51.5 mm

IP Class:

IP21

Reference to

standards:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Expected service life:

5 years

Cher client,

Votre inhalateur est un appareil de haute qualité conçu

pour les inhalations en cas d'asthme, de bronchite chro-

nique et d'autres maladies des voies respiratoires.

L'appareil est très facile à utiliser et à manipuler. Il est

possible d'inhaler toutes les solutions médicamenteuses

courantes.

Veuillez lire attentivement ces instructions afin de

comprendre toutes les fonctions et informations de sécu-

rité. Nous souhaitons que cet appareil Microlife vous

apporte la plus grande satisfaction possible. Si vous avez

des questions, des problèmes ou désirez commander des

pièces détachées, veuillez contacter votre Service Clients

Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur ou à la

pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les

coordonnées du représentant Microlife de votre pays.

Vous pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse

www.microlife.fr, où vous trouverez de nombreuses et

précieuses informations sur nos produits.

Veuillez lire attentivement ce mode d'emploi et le

conserver en un lieu sûr.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

Veuillez lire attentivement les instructions avant

d'utiliser ce produit.

Partie appliquée du type BF

1. Importantes précautions d'emploi

• Cet appareil est réservé aux applications décrites

dans ce manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour

responsable de dommages provoqués par une utili-

sation incorrecte.

• Appareil non adapté pour l'anesthésie et la ventilation

pulmonaire.

• L'appareil doit être utilisé seulement avec les acces-

soires d’origine indiqués sur le mode d'emploi.

• N'utilisez pas l'appareil et adaptateur secteur si vous

pensez qu'il est endommagé ou remarquez quelque

chose de particulier.

• N'ouvrez jamais l'appareil et adaptateur secteur.

• Cet appareil comprend des éléments sensibles et

doit être traité avec précaution. Respectez les condi-

tions de stockage et d'emploi indiquées à la section

«Caractéristiques techniques».

• Il convient de le protéger contre:

- l'eau et l'humidité

- les températures extrêmes

- les chocs et chutes

- les saletés et la poussière

- les rayons solaires directs

- la chaleur et le froid

• Utilisez uniquement le traitement prescrit par votre

médecin et suivez les instructions de votre médecin

pour le dosage, la durée et la fréquence de votre trai-

tement.

• Utiliser uniquement l'adaptateur modèle SJ-1220-E

(cod. 3A3309). Ne pas utiliser d'autres adaptateurs

pour cet appareil. Éloigner de toute surface chaude.

• Ne jamais brancher ou débrancher avec les mains

humides. Ne jamais utiliser l'appareil lorsqu'il est

branché, proche de l'eau, ne pas l'humidifier, ne pas

l'immerger. Si en cas de chute dans l'eau, toujours

débrancher l'appareil de la prise murale avant de

chercher à le récupérer.

• N'inclinez pas le nébuliseur au delà de 60°.

• Ne mettez pas l'appareil en service dans un champ

électromagnétique de grande intensité, par exemple

à proximité de téléphones portables ou d'installations

radio. Garder une distance minimale de 3,3 mètres

de ces appareils lors de toute utilisation.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil

sans surveillance. Certaines de ses parties sont

si petites qu'elles peuvent être avalées. Possible

risque d’étranglement dans le cas où l’appareil

est fourni avec des câbles ou des tuyaux.

Les appareils électroniques doivent être

éliminés en conformité avec les prescriptions

locales, séparément des ordures ménagères.

L'utilisation de cet appareil ne dispense pas

d'une consultation médicale.

2. Préparation et utilisation de l'appareil

Nous vous recommandons de nettoyer avant la première

utilisation tous les éléments conformément aux instruc-

tions de «Nettoyage et désinfection».

1. Assemblez le kit nébuliseur AM. Veillez à disposer de

toutes les pièces.

2. Remplissez le nébuliseur

avec la solution à inhaler

d'après les prescriptions de votre médecin. Assurez-

vous de ne pas dépasser le repère de niveau maximal.

3. Brancher le nébuliseur via 7 avec le tuyau à air 2

le connecteur correspondant du compresseur 4 1,

comme précisé sur le croquis AN.

4. Brancher l'adaptateur secteur AL à la fiche corres-

pondante 6 situé sur l'appareil puis le brancher à la

prise électrique murale.

5. Placez le bouton Marche/Arrêt 5 sur la position «I»

pour allumer l'appareil et placer l'embout buccal 8

dans la bouche ou le masque sur la bouche et le nez.

- L'embout buccal donne une meilleure inhalation

vers les poumons.

- Choisissez entre le masque adulte AT ou le

masque enfant AK en veillant au recouvrement

complet de la bouche et du nez.

- Utilisez tous les accessoires y compris le masque

nasal 9 comme prescrit par le médecin.

6. Inspirez et expirez régulièrement durant la thérapie.

Asseyez-vous de façon détendue, le thorax droit. Ne

vous allongez pas durant l'inhalation. Cessez

l'inhalation si vous vous sentez mal.

7. A la fin de la période d'inhalation recommandée par

votre médecin, éteignez l'appareil en plaçant le

bouton Marche/Arrêt 5 sur la position «O» pour

désactiver l'appareil. Débrancher l'adaptateur AL de

la prise électrique murale puis de l'appareil.

8. Déconnecter le flexible 2 dans le nébuliseur 7 et

du raccord connecteur air 4 à l'appareil.

9. Videz le liquide résiduel dans le nébuliseur et

nettoyez l'appareil suivant les instructions de

«Nettoyage et désinfection».

Cet appareil a été conçu pour une utilisation

limitée de 30 min. Marche / 30 min. Arrêt.

Eteignez l'appareil après les 30 min. d'utilisation

et attendre 30 min. avant de le réutiliser.

3. Options de traitement nébuliseur

«NEB PRO»

Cet appareil est équipé d'un nébuliseur innovant:

«NEB PRO» 7 qui inclus un système de valve amélio-

rant ainsi la respiration AP. Tous les médicaments

concernés seront inhalés plus efficacement.

Traitement avancé

Ce type de traitement permet de délivrer une quantité

maximale de médicament selon la capacité respiratoire du

patient. Le système de valve s'adapte au flux de médica-

ment pendant l'inhalation

-A tout en réduisant la perte

possible de médicament pendant l'expiration

-B.

Utiliser le système de valve améliorant la respiration

pour optimiser les effets thérapeutiques du médicament

et en tirer les bénéfices maximum.



Monter la membrane sur le support à valve et utiliser

la pièce buccale avec la valve à expirer 8.



Suivre les étapes décrites dans la «section 2.».

Utiliser seulement la pièce buccale avec la valve

à expirer permet d'avoir un fonctionnement 8

synchronisé du nébuliseur.

Traitement de courte durée

La session thérapeutique pourra être écourtée si la

membrane n'est pas montée sur le support à valve.

Une nébulisation synchronisée n'est pas

possible dans ce cas de traitement.

4. Nettoyage et désinfection

Nettoyez soigneusement toutes les pièces pour retirer

les résidus de médicament et les éventuelles impuretés

après chaque traitement.

La pompe à piston 1

et le flexible 2

doivent être

nettoyés avec un chiffon propre et humidifié.



Lavez-vous toujours correctement les mains avant

le nettoyage et la désinfection des accessoires.

N'exposez pas la pompe à l'eau et à la chaleur.

Remplacez le flexible à chaque nouvel utilisateur

ou en cas de présence d'impuretés.



Toujours débrancher

l'adaptateur secteur avant

de le nettoyer.

Nettoyage à l'eau



Nettoyez toutes les pièces du nébuliseur

(sauf

flexible)

sous l'eau chaude du robinet (60 °C max.)

pendant environ 5 minutes

en ajoutant si nécessaire

un peu de détergent en respectant le dosage et les

consignes d'utilisation renseignées par le fabriquant du

détergent.



Rincez soigneusement et assurez-vous que tous les

éléments soient lavés et séchés correctement.

Désinfectant



Toutes les pièces du nébuliseur (sauf flexible) peuvent

être désinfectées avec un produit désinfectant en

respectant le dosage et les consignes d'utilisation

renseignées par le fabriquant du détergent.



Des désinfectants sont généralement disponibles en

pharmacie.

Stérilisation à la vapeur



Toutes les pièces du nébuliseur (sauf flexible et

masques) peuvent être stérilisés à la vapeur à 121 °C

(20 min.) ou 134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



Le matériel de stérilisation doit répondre aux normes

EN868/ISO11607 et convenir à la stérilisation à la

vapeur.



Après stérilisation, laissez toujours les éléments refroidir

à température ambiante avant nouvelle utilisation.

Ne renouvelez pas une stérilisation si les

éléments sont encore chaud.

5. Maintenance, entretien et service

après-vente

Commandez tous les accessoires auprès de votre gros-

siste ou pharmacien, ou contactez les services Microlife

(voir avant-propos).



Nous vous conseillons de remplacer le nébuliseur,

l'embout buccal et les masques après une période

d'utilisation de 3 mois.



Vérifiez régulièrement l'état de propreté du filtre et

remplacez le s'il est sale, ou après un maximum de 3

mois d'utilisation.

Des filtres de rechanges sont fournis avec l'appareil.



Pour remplacer le filtre à air AS, retirer le couvercle

du compartiment à filtre 3

à l'aide d'un tournevis

AQ.

Remplacer le filtre par un nouveau puis bien refermer

le couvercle du compartiment AR.

6. Dépannage et actions à prendre

Il est impossible d'allumer l'appareil

• Vérifier que l’adaptateur secteur AL est correctement

inséré dans la fiche AC de l’appareil 6 et également

bien branché à la prise murale.

• Vérifiez que le bouton Marche/Arrêt 5 est sur la

position «I».

L'appareil ne vaporise que faiblement ou pas du tout

• Vérifiez que le flexible 2 est correctement connecté

aux deux extrémités.

• Vérifiez que le flexible n'est pas écrasé, plié, sale ou

bloqué. Si nécessaire remplacez-le par un neuf.

•

Vérifiez que le nébuliseur

est entièrement assemblé

et que le bec vaporisateur

-a est placé correctement.

• Vérifiez que le médicament à bien été ajouté.

7. Garantie

Cet appareil est assorti d'une garantie de 3 ans à

compter de la date d'achat. La garantie est seulement

valable sur présentation de la carte de garantie dûment

remplie par le revendeur (voir verso) avec la mention de

la date d'achat ou le justificatif d'achat.

• La garantie couvre uniquement la pompe à piston.

Les pièces de rechange comme le nébuliseur, les

masques, l'embout buccal, le flexible et le filtre ne

sont pas inclus.

• Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la

garantie.

• La garantie ne couvre pas les dommages causés par

une mauvaise manipulation, les accidents ou le non

respect des consignes d'utilisation.

8. Caractéristiques techniques

Sous réserve de modifications techniques.

Nébuliseur compresseur portatif FR

1Pompe à piston

2Flexible

3Compartiment filtre à air

4Raccord connecteur air

5Bouton Marche/Arrêt

6Fiche adaptateur secteur

7Nébuliseur «NEB PRO»

-a: Bec vaporisateur

-b: Membrane

8Embout buccal avec valve

9Masque nasal

AT Masque adulte

AK Masque enfant

AL Adaptateur secteur

AM Kit d'assemblage du nébuliseur

AN Appareil assemblé

AO Zone de remplissage du nébuliseur

AP Respiration améliorée par nébulisation

AQ Compartiment filtre à air

AR Filtre à air échangeable

AS Filtre à air

Protection contre les éléments solides étrangers

et dangereux due à une pénétration de l'eau

IP21

Débit de nébulisation: 0.45 ml/min. (NaCI 0.9%)

Taille des particules: 75% < 5 µm NaCI 0.9%

3.11 µm (MMD avec 0.9% NaCI

en utilisant Cascade Impactor)

Débit d'air du

compresseur: 12 l/min.

Niveau sonore: 51 dBA

Branchement: 12V DC 2A

Adaptateur secteur: Entrée: 100-240VAC 50/60Hz

0.6A

Sortie: 12V DC 2A

Capacité du

nébuliseur: min. 2 ml; max. 16 ml

Volume résiduel: 0.7 ml

Limites de

fonctionnement:

30 min. Marche / 30 min. Arrêt

Conditions

d’utilisation: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 10 - 95 % max.

690 - 1060 hPa pression atmos-

phérique

Conditions de

stockage: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

Humidité relative 10 - 95 % max.

690 - 1060 hPa pression atmos-

phérique

Poids: Environ 400 g

Dimensions: 98 x 131 x 51.5 mm

Classe IP: IP21

Référence aux

normes: EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Espérance de

fonctionnement: 5 ans

Gentile cliente,

Questo dispositivo è un sistema per aerosolterapia di

alta qualità per la cura di asma, bronchite cronica, ed

altre malattie respiratorie.

Mettere in funzione ed utilizzare il dispositivo è semplice.

Possono essere utilizzati tutti i comuni farmaci per aero-

solterapia.

Si prega di leggere attentamente queste istruzioni per

comprendere tutte le funzioni e informazioni di sicurezza.

Desideriamo sia soddisfatto/a del prodotto Microlife acqui-

stato. In caso di domande, problemi o per ordinare parti di

ricambio, contattare il proprio rivenditore di fiducia o il

locale servizio clienti di Microlife. In alternativa è possibile

visitare il sito www.microlife.com che offre moltissime

informazioni utili sui nostri prodotti.

Conservare questo manuale in un luogo sicuro per ogni

ulteriore consultazione.

Rimanete in salute – Microlife AG!

Leggere attentamente le istruzioni prima di usare

il dispositivo.

Parte applicata tipo BF

1. Importanti misure precauzionali

•

Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente

come descritto in questo manuale. Il produttore non

può essere ritenuto responsabile di danni causati da

un'applicazione non corretta.

•

Il dispositivo non è adatto per anestesia e ventilazione

polmonare.

• Il dispositivo deve essere utilizzato solo con gli

accessori originali indicati nel manuale di istruzione.

•

Non usare il dispositivo ed il trasformatore se si ritiene

che sia danneggiato o se si nota qualcosa di strano.

• Non aprire mai il dispositivo ed il trasformatore.

• Questo dispositivo è costruito con componenti deli-

cati e deve essere trattato con attenzione. Osservare

le condizioni di stoccaggio e funzionamento descritte

nel capitolo «Specifiche tecniche»!

• Proteggere il dispositivo da:

- acqua e umidità

- temperature estreme

- urti e cadute

- contaminazione e polvere

- luce solare diretta

- caldo e freddo

• Utilizzare il dispositivo solo con farmaci prescritti dal

proprio medico e seguire le istruzioni di dosaggio,

durata e frequenza della terapia prescritte.

• Utilizzare solo il trasformatore modello SJ-1220-E

(cod. 3A3309). Non utilizzare questo dispositivo con

altro trasformatore. Tenere lontano il cavo dalle

superfici calde.

•

Non collegare o scollegare il trasformatore con le mani

bagnate. Non usare il dispositivo (con il trasformatore

collegato) vicino all'acqua, non bagnare o immergere

il dispositivo in nessun liquido. Se accidentalmente

cadesse in acqua, scollegare la spina dalla presa a

muro prima di recuperarlo.

• Non inclinare il nebulizzatore oltre 60°.

• Non usare il dispositivo vicino a forti campi elettroma-

gnetici come telefoni cellulari o installazioni radio.

Mantenere una distanza minima di 3,3 m da altri

apparecchi quando si utilizza questo dispositivo.

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il disposi-

tivo senza la supervisione di un adulto. Alcune

parti sono piccole e potrebbero essere ingerite.

Prestare attenzione al rischio di strangolamento

in presenza di cavi o tubi.

Dispositivi elettronici devono essere smaltiti in

conformità alle regolamentazioni locali e non con

i rifiuti domestici.

L’utilizzo di questo dispositivo non sostituisce la

consultazione dal proprio medico.

2. Preparazione e utilizzo del dispositivo

Prima di utilizzare il dispositivo per la prima volta, si

raccomanda di pulirlo come descritto nella sezione

«Pulizia e disinfezione».

1. Assemblare il kit di nebulizzazione AM. Assicurarsi

che tutte le parti siano complete.

2. Versare la quantità di farmaco indicata dal proprio

medico nel nebulizzatore AO. Assicurarsi di non ecce-

dere il livello massimo.

3. Assicurarsi di collegare il nebulizzatore 7 con il

connettore 4 del compressore con il tubo di 1

collegamento dell'aria 2 come mostrato in figura AN.

4. Collegare il trasformatore AL al connettore di alimen-

tazione 6 del dispositivo e collegare la spina del

trasformatore alla presa di corrente a muro.

5. Per accendere il dispositivo, premere l’interruttore

ON/OFF 5 sulla posizione «I» mettere in bocca il

boccaglio 8 o appoggiare la mascherina alla faccia

facendo attenzione che copra bocca e naso.

- L’uso del boccaglio migliora l’apporto di farmaco

ai polmoni.

- Scegliere fra la mascherina per adulti

o pediatrica

ed assicurarsi che copra bocca e naso completa-

mente.

- Usare gli accessori, incluso l'erogatore nasale 9,

come prescritto dal proprio medico.

6. Inspirare ed espirare tranquillamente durante il tratta-

mento. Sedersi in posizione rilassata con la parte

superiore del corpo dritta. Non sdraiarsi durante

l’inalazione. Interrompere l’inalazione in caso di

malore.

7. Dopo aver completato la seduta inalatoria come

raccomandato dal proprio medico, posizionare l’inter-

ruttore ON/OFF 5 in posizione «O» per spegnere il

dispositivo. Scollegare il trasformatore AL dalla presa

a muro e dal dispositivo.

8. Disconnettere il tubo collegamento aria

dall'ampolla

nebulizzatore

e dal connettore presa d'aria

del

dispositivo.

9. Svuotare il farmaco rimanente nel nebulizzatore e

pulire il dispositivo come descritto nella sezione

«Pulizia e disinfezione».

Questo dispositivo è stato progettato per un

funzionamento intermittente di 30 min. On /

30 min. Off. Spegnere il dispositivo dopo

30 min. di funzionamento e attendere ulteriori

30 min, prima di effettuare un nuovo trattamento.

3. Opzioni di trattamento con il nebulizzatore

«NEB PRO»

Questo dispositivo è dotato dell’innovativo nebulizzatore

«NEB PRO»

, con sistema valvolare «breath enhanced»

(sincronizzato alla respirazione)

. «NEB PRO» nebulizza

efficacemente tutti i più comuni farmaci per aerosolterapia.

Trattamento avanzato

Questa tipologia di trattamento è in grado di ottimizzare

l’apporto terapeutico del farmaco alle caratteristiche respi-

ratorie del paziente. Le valvole respiratorie aumentano il

flusso di nebulizzazione nella fase inspiratoria

-A, dove

il farmaco viene respirato, e lo diminuiscono nella fase

espiratoria, dove il farmaco viene disperso

-B.

Utilizzare il sistema valvolare «breath enhanced»

(sincronizzato alla respirazione) è consigliato per ottimiz-

zare l'effetto terapeutico del medicinale e averne i

massimi vantaggi.



Assemblare sull’apposito porta-valvola la membrana

in dotazione e utilizzare il boccaglio con valvola espi-

ratoria 8.



Seguire le istruzioni come indicato nella «Sezione 2.

Solo utilizzando il boccaglio con valvole espira-

torie 8 è possibile l'utilizzo sincronizzato del

nebulizzatore.

Trattamento veloce

E' possibile ridurre i tempi di nebulizzazione se la

membrana inspiratoria non è montata sul porta-valvola.



L'utilizzo sincronizzato del nebulizzatore non è

possibile utilizzando questa tipologia di trattamento.

4. Pulizia e disinfezione

Pulire attentamente tutte le componenti e rimuovere residui

di farmaco e possibili impurità dopo ogni trattamento.

Il vano compressore e il tubo dell’aria vanno puliti 1 2

con un panno pulito e umido.

Pulirsi sempre bene le mani prima di procedere

alla pulizia e disinfezione degli accessori.

Non esporre il compressore all’acqua o al calore.



Sostituire il tubo aria per il trattamento quando si

passa ad un nuovo paziente o in caso di impurità.

Scollegare sempre il trasformatore dalla

corrente prima della pulizia.

Pulizia con acqua



Pulire tutti i componenti del nebulizzatore

(eccetto

il tubo aria)

sotto acqua corrente (max. 60 °C) per

circa 5 minuti

aggiungendo se necessario una piccola

quantità di detergente seguendo il dosaggio e le limita-

zioni previste dal produttore del detergente.



Sciacquare accuratamente facendo attenzione che

tutti i residui siano rimossi e lasciare asciugare.

Disinfezione



Tutti i componenti (eccetto il tubo aria) possono essere

disinfettanti con disinfettanti chimici utilizzando dosi e

limitazioni previste dal produttore del disinfettante.



I disinfettanti sono generalmente acquistati in farmacia.

Sterilizzazione a vapore



Tutti i componenti del nebulizzatore (eccetto il tubo

aria e le mascherine) possono essere sterilizzati a

vapore fino 121 °C (20 min.) o 134 °C (7 min.).

EN554/ISO11134.



Il dispositivo di sterilizzazione deve essere conforme

alle norme EN868/ISO11607 e deve essere adatto

alla sterilizzazione a vapore.



Dopo la sterilizzazione lasciare sempre raffreddare i

componenti fino a temperatura ambiente prima di un

ulteriore uso.

Non ripetere il ciclo di sterilizzazione quando i

componenti sono ancora caldi.

5. Manutenzione, conservazione e servizio

Ordinare tutti i pezzi di ricambio dal proprio rivenditore e

farmacia di fiducia, o contattare il servizio Microlife

(vedere premessa).



Si raccomanda di sostituire il nebulizzatore, boccaglio,

e le mascherine dopo 3 mesi di utilizzo.



Verificare sempre che il filtro sia costantemente pulito

e sostituirlo subito se sporco o dopo un massimo di

3 mesi di utilizzo.

Filtri di ricambio vengono forniti con il dispositivo.



Per sostituire il filtro dell'aria , estrarre il porta filtro AS

aria 3 dal dispositivo usando un cacciavite AQ.

Sostituire il filtro usato con uno nuovo. Posizionare

delicatamente il nuovo filtro nella parte interna del

compartimento AR ed accertarsi che sia corretta-

mente posizionato.

6. Malfunzionamenti e azioni da intraprendere

Il dispositivo non si accende

• Collegare il trasformatore AL al connettore di alimen-

tazione 6 del dispositivo e collegare la spina del

trasformatore alla presa di corrente a muro.

• Accertare che l’interruttore ON/OFF 5 sia in posi-

zione di acceso «I».

La nebulizzazione è debole o inesistente

•

Assicurarsi che il tubo aria

sia connesso corretta-

mente ai due estremi.

•

Assicurarsi che il tubo aria non sia schiacciato, piegato,

sporco o ostruito. Se necessario, sostituire con uno

nuovo.

•

Assicurarsi che il nebulizzatore

sia completamente

assemblato e che l'ugello di nebulizzazione

-a sia

correttamente posizionato.

•

Accertare che il farmaco sia stato versato nel nebuliz-

zatore.

7. Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 3 anni

dalla data di acquisto. La garanzia è valida solo presen-

tando l’apposito tagliando (vedi retro) compilato con

nome del rivenditore, la data d’acquisto e lo scontrino

fiscale.

• La garanzia copre solo il compressore. Le parti di

ricambio quali il nebulizzatore, le mascherine, il

boccaglio, il tubo aria, e i filtri non sono inclusi.

•

L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano

la garanzia.

• La garanzia non copre danni causati da trattamento

improprio, incidenti o inosservanza delle istruzioni

per l'uso.

8. Specifiche tecniche

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Sistema per aerosolterapia portatile IT

1Vano del compressore

2Tubo collegamento aria

3Comparto filtro aria

4Connettore presa d'aria

5Interruttore ON/OFF

6Connettore di alimentazione al trasformatore

7Nebulizzatore «NEB PRO»

-a: Ugello di nebulizzazione

-b: Valvola respiratoria

8Boccaglio con valvola

9Erogatore nasale

AT Mascherina adulti

AK Mascherina pediatrica

AL Trasformatore

AM Assemblaggio del kit di nebulizzazione

AN Assemblaggio del dispositivo

AO Riempimento del nebulizzatore

AP Nebulizzatore «breath enhanced»

AQ Apertura del porta filtro aria

AR Sostituzione del filtro aria

AS Filtro aria

Protezione da corpi estranei e dagli effetti

dannosi causati dalle penetrazione di acqua

IP21

Nebulizzazione: 0.45 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particelle: 75% < 5 µm NaCI 0.9%

3.11 µm (MMD con 0.9% NaCI

utilzzando Cascade Impactor)

Flusso al compressore: 12 l/min.

Livello sonoro: 51 dBA

Alimentazione: 12V DC 2A

Trasformatore: Input: 100-240VAC 50/60Hz 0.6A

Output: 12V DC 2A

Capacità del

nebulizzatore: min. 2 ml; max. 16 ml

Volume residuo: 0.7 ml

Tempo di esercizio:

30 min. On / 30 min. Off

Condizioni di

esercizio: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % umidità relativa massima

Pressione atmosferica 690 - 1060 hPa

Condizioni di

stoccaggio: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % umidità relativa massima

Pressione atmosferica 690 - 1060 hPa

Peso: approssim. 400 g

Dimensioni: 98 x 131 x 51.5 mm

Classe IP: IP21

Riferimento agli

standard: EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Aspettativa di vita

del prodotto in uso:

5 anni

Sehr geehrter Kunde,

Dieses Inhalationsgerät ist ein qualitativ hochwertiges

Gerät zur Inhalationstherapie bei Asthma, chronischer

Bronchitis und anderen Erkrankungen der Atemwege.

Die Bedienung und Handhabung des Gerätes ist sehr

einfach. Es können alle gängigen Medikamentenlö-

sungen zur Inhalationstherapie verwendet werden.

Bitte lesen Sie diese Anleitung vollständig durch, um alle

Funktionen und Sicherheitshinweise zu verstehen. Wir

möchten, dass Sie mit diesem Microlife-Produkt zufrieden

sind. Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatz-

teilbedarf jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service.

Ihr Händler oder Apotheker kann Ihnen die Adresse der

Microlife-Landesvertretung mitteilen. Eine Vielzahl nützli-

cher Informationen zu unseren Produkten finden Sie auch

im Internet unter www.microlife.com.

Bewahren Sie die Anleitung an einem sicheren Ort auf.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit –

Microlife AG!

Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau

studieren.

Anwendungsteil des Typs BF

1. Sicherheitshinweise

• Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung

beschriebenen Zweck verwendet werden. Der

Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus

unsachgemässer Handhabung resultieren.

• Dieses Gerät ist nicht für Anästhesie und die Ventila-

tion der Lungen geeignet.

•

Dieses Gerät sollte nur mit dem Original-Zubehör

verwendet werden, das in dieser Anleitung aufgeführt ist.

• Benutzen Sie das Gerät und den Netzadapter nicht,

wenn Sie einen Schaden erkennen oder Ihnen etwas

Ungewöhnliches auffällt.

•

Öffnen Sie dieses Gerät und den Netzadapter niemals.

• Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und

muss vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die

Lager- und Betriebsanweisungen im Kapitel «Techni-

sche Daten».

• Schützen Sie das Gerät vor:

- Wasser und Feuchtigkeit

- extremen Temperaturen

- Stössen und Herunterfallen

- Schmutz und Staub

- starker Sonneneinstrahlung

- Hitze und Kälte

• Benutzen Sie nur die Medizin, die Ihnen von Ihrem

Arzt verschrieben wurde, und halten Sie sich an die

Anweisungen Ihres Arztes bezüglich Dosierung,

Dauer und Häufigkeit der Therapie.

• Benutzen Sie nur den Netzadapter SJ-1220-E (cod.

3A3309). Verwenden Sie dieses Gerät nicht mit

anderen Netzadaptern. Halten Sie das Netzkabel von

heissen Oberflächen fern.

•

Stecken Sie den Netzadapter niemals mit nassen

Händen ein oder aus. Verwenden Sie dieses Gerät (mit

verbundenem Netzadapter) niemals in der Nähe von

Wasser, lassen das Gerät nicht nass werden und

tauchen es nicht in Flüssigkeiten ein. Sollte dieses Gerät

trotzdem nass werden, ziehen Sie den Stecker sofort

aus der Steckdose bevor Sie es entsprechend trocknen.

• Neigen Sie den Zerstäuber nicht um mehr als 60°.

• Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker

elektromagnetischer Felder wie z.B. Mobiltelefone

oder Funkanlagen. Halten Sie einen Mindestabstand

von 3,3 m zu solchen Geräten, wenn Sie dieses

Gerät benutzen.

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht

unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile sind so

klein, dass sie verschluckt werden könnten.

Beachten Sie das Strangulierungsrisiko sollte

dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen

ausgestattet sein.

Elektronische Geräte dürfen nicht im Hausmüll,

sondern müssen entsprechend den örtlichen

Vorschriften entsorgt werden.

Die Benutzung dieses Geräts ist kein Ersatz für

einen Arztbesuch.

2. Vorbereitung und Anwendung des

Gerätes

Vor dem ersten Gebrauch empfehlen wir, alle Komponenten

zu reinigen wie im Kapitel

Reinigung und Desinfektion

beschrieben.

1. Zusammensetzen des Vernebler-Sets AM. Achten

Sie darauf, dass alle Teile vollständig sind.

2. Füllen Sie den Vernebler AO mit der von Ihrem Arzt

verschriebenen Inhalationslösung. Stellen Sie sicher,

dass der Maximalpegel nicht überschritten wird.

3. Verbinden Sie den Vernebler 7 mit dem Luft-

schlauch 2 und dem Luftschlauch-Anschluss 4

des Kompressors 1 AN, wie in Abbilung .

4. Verbinden Sie den Netzadapter AL mit dem Netzad-

apter-Anschluss 6 des Gerätes und stecken den

Netzadapter in die Steckdose.

5. Schalten Sie den Ein/Aus Schalter auf Position 5

«I», um das Gerät einzuschalten und nehmen Sie

das Mundstück in den Mund oder setzen Sie eine 8

der Gesichtsmasken über Mund und Nase auf.

- Das Mundstück garantiert eine bessere Beförde-

rung des Medikaments in die Lungen.

- Wählen Sie zwischen Erwachsenen- AT und

Kinder-Gesichtsmaske AK und stellen Sie sicher,

dass die Maske den Mund- und Nasenbereich

vollständig umschliesst.

- Verwenden Sie alle Zubehörteile einschliesslich des

Nasenstücks

wie von Ihrem Arzt verschreiben.

6. Atmen Sie während der Therapie ruhig ein und aus.

Sitzen Sie entspannt und aufrecht. Während der

Inhalation nicht hinlegen. Stoppen Sie die Inhala-

tion falls Ihnen unwohl ist.

7. Nachdem Sie die von Ihrem Arzt empfohlene Inhala-

tionszeit beendet haben, schalten Sie den Ein/Aus

Schalter 5 auf die Position «O», um das Gerät

auszuschalten. Trennen Sie den Netzadapter AL von

der Steckdose und vom Gerät.

8. Trennen Sie den Luftschlauch 2

vom Vernebler

und vom Luftschlauch-Anschluss 4 des Gerätes.

9. Entleeren Sie die restliche Inhalationslösung aus

dem Vernebler und reinigen Sie das Gerät wie im

Kapitel «Reinigung und Desinfektion» beschrieben.

Dieses Gerät wurde für den Betrieb im Modus

30 Min. Ein / 30 Min. Aus entwickelt. Bitte

schalten Sie das Gerät nach 30 Minuten aus und

warten Sie weitere 30 Minuten, bevor Sie die

Behandlung fortsetzen.

3. Vernebler «NEB PRO» Behandlungs-

möglichkeiten

Dieses Gerät ist mit dem innovativen Vernebler «NEB

PRO» 7 ausgestattet, der das atmungsunterstützte

Ventilsystem AP beinhaltet. Alle gängigen Medikamente

zur Inhalationstherapie können effektiv mit diesem Gerät

vernebelt werden.

Erweiterte Behandlung

Diese Behandlungsmethode erlaubt es, die höchste

Medikamentenmenge zu transportieren und folglich die

Atmungskapazität voll auszuschöpfen. Das Ventil-

system passt sich optimal dem Medikamentenfluss

während der Einatmung AP-A an und reduziert den

Medikamentenverlust während der Ausatmung AP-B.

Benutzen Sie das atmungsunterstützte Ventilsystem

(synchron zur Atmung), um den therapeutischen Effekt

des Medikamentes zu optimieren und den grössten

Nutzen daraus zu ziehen.



Setzen Sie die Membran auf den Ventilhalter und

verwenden Sie das Mundstück mit dem Ausatmungs-

ventil 8.



Folgen Sie den Anweisungen im «Kapitel 2.».

Nur wenn Sie das Mundstück mit dem Ausat-

mungsventil 8 verwenden, funktioniert die

synchronisierte Verneblung.

Kurze Behandlung

Die Behandlung wird verkürzt, wenn die Membran nicht

auf den Ventilhalter gesetzt wird.

Es ist nicht möglich, mit dieser Methode

synchron zur Atmung zu vernebeln.

4. Reinigung und Desinfektion

Reinigen Sie alle Zubehörteile nach jeder Behandlung

gründlich, um Medikamentenrückstände und mögliche

Verunreinigungen zu entfernen.

Der Kompressor 1

und der Luftschlauch

2 sollten mit

einem sauberen, feuchten Tuch gereinigt werden.

Waschen Sie Ihre Hände immer gründlich bevor

Sie die Zubehörteile säubern und desinfizieren.

Setzen Sie den Kompressor unter keinen

Umständen Wasser oder Hitze aus.

Benutzen Sie einen neuen Luftschlauch für die

Behandlung jedes neuen Patienten oder im Falle

einer Verunreinigung.

Trennen Sie den Netzadapter immer von der

Steckdose bevor Sie das Gerät reinigen.

Reinigen mit Wasser



Waschen Sie alle Zubehörteile des Inhalators

(ausser Luftschlauch) für ca. 5 Minuten unter

warmem Leitungswasser (maximal 60 °C);

benützen Sie wenn nötig etwas Spülmittel und folgen

Sie den Anweisungen des Spülmittelherstellers.



Spülen Sie alle Teile gründlich ab; stellen Sie sicher,

dass alle Ablagerungen abgewaschen wurden und

lassen Sie alle Teile trocknen.

Desinfizieren



Alle Zubehörteile des Inhalators (ausser Luftschlauch)

können mit chemischen Desinfektionsmitteln desinfiziert

werden; folgen Sie den Anweisungen des Desinfektions-

mittelherstellers.



Desinfektionsmittel sind normalerweise in Apotheken

erhältlich.

Sterilisieren mit Dampf



Alle Zubehörteile des Inhalators (ausser Luftschlauch

und Masken) können mit heissem Dampf sterilisiert

werden; bis 121 °C (20 min.) oder bis 134 °C (7 min.).

EN554/ISO11134.



Das Sterilisationspaket muss den Vorschriften von

EN868/ISO11607 entsprechen und für Dampfsterili-

sation geeignet sein.



Nach der Sterilisierung immer alle Zubehörteile auf

Umgebungstemperatur abkühlen lassen, bevor sie

erneut benutzt werden.

Wiederholen Sie den Sterilisierungsprozess

nicht, wenn die Zubehörteile noch warm sind.

5. Wartung, Pflege und Service

Bestellen Sie alle Ersatzteile bei Ihrem Händler oder

Apotheker oder kontaktieren Sie den Microlife Service

(siehe Vorwort).



Wir empfehlen, Vernebler, Mundstück und Masken

spätestens nach dreimonatiger Benutzung auszutau-

schen.



Der Filter sollte ständig auf Sauberkeit kontrolliert

werden und bei Verschmutzung, spätestens nach

dreimonatiger Benutzung, ausgetauscht werden.

Dem Gerät liegen Ersatzfilter bei.



Um den Luftfilter

zu ersetzen, öffnen Sie das Luftfil-

terfach

des Gerätes mit einem Schraubendreher

Tauschen Sie den benutzten Luftfilter mit einem neuen

aus und platzieren den neuen Filter im inneren Teil des

Luftfilterfaches

. Stellen Sie sicher, dass das Luftfil-

terfach korrekt fixiert ist.

6. Fehlfunktionen und Massnahmen

Das Gerät lässt sich nicht einschalten

• Stellen Sie sicher, dass der AC Adapter AL richtig mit

dem Netzadapter-Anschluss 6 des Gerätes

verbunden ist und das Adapterkabel richtig in die

Steckdose gesteckt ist.

• Stellen Sie sicher, dass sich der Ein/Aus Schalter 5

auf der Position «I» befindet.

Das Gerät vernebelt nur schwach oder gar nicht

• Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 2 an

beiden Enden sachgemäss befestigt ist.

• Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 2 nicht

zusammengedrückt, verbogen, dreckig oder blockiert

ist. Wenn nötig, ersetzen Sie ihn mit einem neuen.

• Stellen Sie sicher, dass der Vernebler 7 vollständig

zusammengesetzt ist und der Zerstäuberkopf 7-a

richtig platziert wurde.

•

Stellen Sie sicher, dass die benötigte Inhalationslösung

eingefüllt ist.

7. Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 3 Jahre Garantie ab

Kaufdatum. Die Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom

Händler ausgefüllten Garantiekarte (siehe letzte Seite)

mit Kaufdatum oder des Kassenbelegs.

• Die Garantie erstreckt sich nur auf den Kompressor.

Die austauschbaren Teile, wie Vernebler, Masken,

Mundstück, Luftschlauch und Filter sind nicht inbe-

griffen.

• Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder

verändert, erlischt der Garantieanspruch.

•

Die Garantie erstreckt sich nicht auf Schäden, die auf

unsachgemässe Handhabung, Unfälle oder Nichtbe-

achtung der Gebrauchsanleitung zurückzuführen sind.

8. Technische Daten

Technische Änderungen vorbehalten.

Tragbares Kompressor-Inhalationsgerät DE

1Kolbenkompressor

2Luftschlauch

3Luftfilterfach

4Luftschlauch-Anschluss

5Ein/Aus Schalter

6Netzadapter-Anschluss

7Vernebler «NEB PRO»

-a: Zerstäuberkopf

-b: Membran

8Mundstück mit Ventil

9Nasenstück

AT Erwachsenen-Gesichtsmaske

AK Kinder-Gesichtsmaske

AL Netzadapter

AM Zusammensetzen des Vernebler-Sets

AN Zusammensetzen des Gerätes

AO Füllen des Verneblers

AP Atmungsunterstütztes Vernebler-System

AQ Öffnen des Luftfilterfaches

AR Austauschen des Luftfilters

AS Luftfilter

Schutzklassifizierung gegen Eindringen von

festen Körpern und Eindringen von Wasser

IP21

Verneblungsmenge:

0,45 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelgrösse:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

3,11 µm (MMD mit 0,9% NaCl

am Cascade Impactor)

Max. Luftfluss:

12 l/min.

Geräuschpegel:

51 dBA

Elektr. Anschluss:

12V DC 2A

Netzadapter: Eingang: 100-240VAC 50/60Hz

0,6A

Ausgang: 12V DC 2A

Vernebler Füllmenge:

min. 2 ml; max. 16 ml

Restmenge:

0,7 ml

Betriebsdauer: 30 min. Ein / 30 min. Aus

Betriebs-

bedingungen: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % relative maximale Luft-

feuchtigkeit

690 - 1060 hPa Luftdruck

Aufbewahrungs-

bedingungen: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % relative maximale Luft-

feuchtigkeit

690 - 1060 hPa Luftdruck

Gewicht:

ca. 400 g

Grösse:

98 x 131 x 51,5 mm

IP Klasse: IP21

Verweis auf Normen:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Durchschnittliche

Lebensdauer: 5 Jahre

Sayın Müşterimiz,

Bu nebülizör, astım, kronik bronş ğit ve di er solunum

yolları ı hastal klarına yönelik inhalasyon terapisi için

kullanılabilecek yüksek kalitede bir aygıttır.

Aygı ıt n çalı ı ışt r lmas lması ı ve kullan ı çok kolaydır. İnha-

lasyon terapisi için tüm genel s medikasyonlar kullanı ıvılabil-

mektedir.

Tüm işlevleri ve güvenlik bilgisini anlayabilmeniz için, lütfen,

bu talimatlar dikkatle okuyun. Dile imiz, Microlife ürünü-ığ

nüzden memnun kalmanızdı ı ır. Sorular n z, sorunları ın z ve

yedek parça siparişleriniz için, lütfen, yerel Microlife-Müşteri

Servisi ile görü ün. Ülkenizdeki Microlife bayisinin adresini ş

satı ı ıc n zdan p1-ya da eczanenizden öğrenebilirsiniz. İkinci bir

yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş

bilgi edinebileceğ

iniz

www.microlife.com internet adresini de ziyaret edebilirsiniz.

İ şleride ba vurmak amacı ı ı ıyla kullan m talimatlar n güvenli

bir yerde saklayın.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

Aygı ıt kullanmadan önce, talimatları

dikkatle

okuyun.

BF tipi ekipman

1. Önemli Güvenlik Talimatları

•

Bu ürün, sadece bu bro ürde açşıklanan amaçlar

çerçevesinde kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygula-

madan kaynaklanan zarar ziyan için sorumlu tutulamaz.

• Bu aygıt, anestezi ve akciğer ventilasyonu için uygun

değildir.

• Bu aygı ıt, talimatlarda belirtildiği gibi yaln zca orijinal

aksesuarlarıyla birlikte kullanılabilir.

• Herhangi bir hasar olduğ şunu dü ünüyorsanız, AC

adaptörü ve cihazı kullanmayı ın z.

• Cihazı ı ı ve AC adaptörünü açmay n z.

• Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde

kullanılmalı ı ıd r. «Teknik Özellikler» bölümünde aç k-

lanan saklama ve çalı ışt rma koşullar nı ı göz önünde

bulundurun!

• A aş ğıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:

- su ve nem

- aşı ı ı ır s cakl klar

- darbe ve düşürülme

- kir ve toz

- doğrudan güneş ş ğı ı ı

- sıcak ve soğuk

•

Yalnızca doktorunuz tarafından önerilen medikasyonu

kullanın ve terapi dozajı, süresi ve sı ı ıkl ğ için doktoru-

nuzun talimatlarına uyun.

•

Sadece SJ-1220-E (cod. 3A3309) kodlu AC adaptö-

rünü kullanı ın z. Cihazı ba ka AC adaptörleri ile kullan-ş

mayı ın z. Kabloyu sıcak yüzeylerden uzak tutunuz.

• AC Adaptörü ı ı ı ı ı ıslak el ile ç kart p takmay n z. Cihaz su

çevresinde veya suya temas edecek veya herhangi

bir sı ıv ile ı

slanacak şekilde kullanmayı ın z. Kaza

sonucu suya düşer ise, ilk önce cihaz ini çekiniz.ın fiş

• Nebülizörü kesinlikle 60° dereceden fazla bükmeyin.

• Aygı ı ı ı ıt cep telefonlar p1-ya da radyo donan mlar gibi

güçlü elektromanyetik alanlara yakın yerlerde kullan-

mayın. Aygı ıt kullan

ırken bu tip cihazlardan minimum

3.3 metre uzakta olun.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullan-

malarına izin vermeyin; baz parçalar, yutulabi-ı

lecek kadar küçüktür. Aygı ıt n kablo veya borula-

r nı ın olması nedeni ile yaratabileceği boğulma

riskinin farkında olun.

Elektronik ürünler, çöpe atı ılmamal ; ancak,

yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak elden

ç lmal dıkarı ı ır.

Bu aygı ıt n kullanılması, doktorunuzla yapılan bir

konsültasyon anlamına gelmez.

2. Aygı ıt n Hazırlanması ı ve Kullan lması

Aygı ıt ilk kez kullanmadan önce, «Cleaning and Disinfe-

cting» bölümde açıklandı ığ gibi temizlemenizi öneririz.

1. Nebülizör kitini tirin. Tüm parçalarAM birleşın eksiksiz

olduğundan emin olun.

2. Atomizeri doktorunuz AO

taraf

ından reçete edildiği

şekilde gerekli ilaç ile doldurunuz. Maksimum seviye-

sini geçmediğinden emin olunuz.

3. Atomizer'i 7, kompresörün 1

hava hortumuna

de gösterildiğ şi ekilde bağlayı ın z .AN

4. AC Adaptörünü

, AC Adaptör soketine

bağlayı ın z

ve cihaz e takın adaptörünü fişı ın z.

5. Aygı ıt açmak için AÇ/KAPA anahtarı ın

5 «I»

konu-

muna getirin ve ağızlı ığ

ağza takın veya maskelerden

birini ağız ve burun üzerine yerleştirin.

- Ağ ğ şı ı ızl k, ilac n ci erlerinize daha iyi ula ması ın

sağlar.

- Yetişkin AT

veya çocuk AK

maskelerinden uygun

olan nı ı seçin ve ağız ve burun bölgesini tamamen

kapattı ığndan emin olun.

- Burun aparatı

da dahil bütün aparatlar doktorun ı

önerdiğ şi ekilde kullanı ın z.

6. Terapi boyunca sakin bir şekilde nefes alıp verin.

Vücudunuzun üst kısmı dik olarak, rahat bir pozis-

yonda oturun. Soluma sı ıras nda yatıp uzanmayın.

Kendinizi kötü hissederseniz i lemi durdurun.ş

7. Doktorunuz tarafından önerilen inhalasyon süresini

tamamladıktan sonra, ON/OFF nunda «O» 5 butı

pozisyonuna getirerek cihazı ı ı

kapat n z. AC Adaptö-

rünü AL

fişten çı

kart z.ı ın

8. Hava hortumunu 2, atomizerden 7 ve hava hortum

ba ndan ğlant sı ı 4 çıkartı ın z.

9. Geri kalan medikasyonu nebülizörden boşaltın ve aygı ıt

Temizlik ve Dezenfektasyon

bölümde açıklandı ığ

şekilde temizleyin.

Bu cihaz 30 dakika Açık / 30 dakika Kapalı

olmak üzere aral ekilde tasar-ı ıkla çal şacak ş

lanmı ışt r. Dakikalı ı ık kullan mda sonra cihaz

kapatı ın z, bir sonraki inhalasyon için 30 Dakika

bekleyiniz.

3. Nebulizatör «NEB PRO» terapi opsiyonları

Bu cihaz inovativ nefesle nebulizasyon tetikleme AP

özelli tğini kapsayan «NEB PRO» 7 ile donatılmışır. Bu

sayede kullanılacak ilaç daha verimli bir şekilde hastaya

ula t rşı ılmaktadır.

İleri tedavi

Bu tedavi opsiyonu maksimum ilacı ı ın hastaya ulaşt r l-

ması ın sağlayarak, her hastanın solunum kapasitesine

ulaşmasına yardımcı olur. Valve sistemi optimum olarak

solunum sırasında akı ış düzenler AP-A, nefes verme

s plar nırasında ise ilaç kayı ı ı önler AP-B.

Nefes tetikli valf sistemini kullanarak, ilac n terapik etkile-ı

rini maksimum faydaya çevirebilirsiniz.



Valf tutucusuna membranı koyarak, ağızlı ığ8 ayarlı

olarak kullanı ın z.



«Kı ıs m 2.» deki kullanım adımları ın takip ediniz.



Sadece a n ayarlğızlı ığı ağı ızl k

ile kullanı ım nda

senkronize özelliği çalışacaktır.

Kısa tedavi

Membran valf tutucunun üzerine konulmadı ığnda, terapi

süresi kısalacaktır.

Senkronize nebulizasyon kısa tedavide kullanı-

lamaz.

4. Temizlik ve Dezenfektasyon

Her i ve şlemden sonra medikasyon kalıntı ı ılar n

muhtemel birikintileri temizlemek için tüm parçaları iyice

temizleyin.

Kompresör 1

ve hava hortumu 2

temiz, nemli bir bezle

temizlenmelidir.

Aksesuarları temizlemeden ve dezenfekte

etmeden önce daima ellerinizi yıkayın.

Kompresörü suyla veya ýsýyla temas ettirmeyin.

Başka bir hasta tarafı ından kullan lacaksa veya

birikintiler varsa, hava hortumunu değ şi tirin.

Temizlikten önce AC adaptörünü her zaman

fişten çıkartı ın z.

Suyla temizlik



Nebülizörün tüm parçaları ın

(hava hortumu hariç)

ı ıl k

musluk suyu ile (maksimum 60 °C) yakla k 5 dakika şı

y kay nı ı

, gerekirse deterjan üreticisinin tavsiyesinde

belirtilen dozaj ve kullanım kı ıs tlamalarına uymak

kayd n. ıyla az miktarda deterjan kullanı



Tüm artıkların temizlendi inden emin oluncaya kadar ğ

iyice durulayın ve kurumaya bırakın.

Dezenfeksiyon



Tüm nebülizör parçalar (hava hortumu hariç), dezen-ı

fektan üreticisinin tavsiyesinde belirtilen dozaj ve

kullan tlamalarım kı ısına uymak kaydıyla kimyasal

dezenfektanlarla dezenfekte edilebilir.



Dezenfektanlar genellikle eczanelerden temin edilebilir.

Buharla sterilizasyon



Tüm nebülizör parçaları (hava hortumu ve maske

hariç) 121 °C’ye (20 dakika) veya 134 °C’ye (7 dakika)

kadar sıcaklıklarda buharla sterilize edilebilir EN554/

ISO11134.



Sterilizasyon ambalajı EN868/ISO11607’ye uymalı ve

buharla sterilizasyon için uygun olmalı ıd r



Sterilizasyondan sonra, tüm parçalar daima oda sı ıcak-

lı ığnda soğumaya bırak n.ın ve ondan sonra kullanı

Parçalar hala sıcak iken sterilizasyonu tekrarla-

mayın.

5. Bakım, Onarım ve Servis

Satı ı ıc n zdan veya eczacı ın zdan tüm yedek parçaları

sipariş

edin veya Microlife Servisi ile görüş

ün (bkz. önsöz).



Nebülizör, ağızlık ve maskeleri 3 aylık kullanımdan

sonra de tirmenizi öneririz.ğ şi



Temiz olup olmadııığn görmek için filtreyi sürekli olarak

kontrol edin; kirlenmişse veya maksimum 3 ayl k kulla-ı

n iımdan sonra değ ştirin.

Yedek filtreler aygıtla birlikte verilmektedir.



Hava filtresini AS değ şi tirmek için, hava filtresi kapa-

ğı ı ı ın3, bir tonavida yard m AQ açı ın z. Yeni filtreyi

eskisi ile değ şi tirin AR. Yeni filtreyi hava filtresi içeri-

sine doğru bir şekilde yerleştirin.

6. Arızalar ve Yapılacak İşlemler

Aygıt açılmıyorsa

• Ac Adaptörünün AL, AC adaptör soketine 6 doğru

bir landşekilde bağı ığndan emin olun.

•

AÇ/KAPA anahtarı ın n

5 «I»

konumunda olduğundan

emin olun.

Nebülizör iyi işlemiyor veya hiç çalı ışm yorsa

• Hava hortumunun 2 her iki ucundaki bağlant lar nı ı

doğru şekilde yapıldı ığndan emin olun.

• Hava hortumunun ezilmediğ ğinden, bükülmedi inden,

kirli olmadı ığndan veya tıkalı

olmad

ı ığndan emin

olun. Gerekirse yenisiyle değ şi tirin.

• Nebulizatörün 7 doğ şru bir ekilde bir araya getirildi-

ğ ş ğ ğinden emin olun ve atomizer ba lııın n 7-a do ru

bir şekilde yerleştirildiğini kontrol edin.

• Gerekli medikasyonun eklendiğinden emin olun.

7. Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındı ı ğ

tarihten itibaren 3 yıl garanti

kapsamındadır. Garanti, sadece sat z (arkaya ı ı ıc n

bakı ın z) tarafından doldurulan ve sat n alma p1-ya da fatura ı

tarihini teyit eden garanti belgesinin mevcudiyeti ile

geçerlilik kazanır.

• Garanti, yalnı ızca kompresörü kapsamaktad r. Nebü-

lizör, maskeler, a k, hava hortumu ve filtreler gibi ğızlı

değ şi tirilebilir parçalar, garantiye dahil değildir.

• Aygı ı ı ı ı ıt n aç lmas p1-ya da üzerinde değ şi iklik yap lmas ,

garantiyi geçersiz kılar.

• Garanti, yanlı ış kullan mdan, kazalar ve çalı ışt rma

talimatlarına uygun davranılmamaktan kaynaklanan

zarar ziyan kapsamaz.ı

8. Teknik Özellikler

Teknik özelliklerin değ şi tirilmesi hakkı

saklı ıd

Taşınabilir kompresör nebülizatör TR

1Pistonlu kompresör

2Hava hortumu

3Hava filtresi bölmesi

4Hortum bağlant sı ı

5AÇ/KAPA (ON/OFF) Anahtarı

6AC adaptör soketi

7Nebulizatör «NEB PRO»

-a: Atomizer

-b: Membran

8Ayarl zlı ı ağık

9Burun aparatı

AT Yetişkinler için maske

AK Çocuklar için maske

AL AC adaptör

AM Nebülizör kitinin montajı

AN Cihazın kurulumu

AO Atomizerin doldurulması

AP Nefesle nebulizayson tetikleme

AQ Hava filtresi kapağı ın açma

AR Hava filtresinin değ şi tirilmesi

AS Hava filtresi

Katı yabanc nesneler ve su giriış ğine ba lı

zararlardan koruma

IP21

Nebülizasyon hı ız :

0.45 ml/dak. (NaCI %0.9)

Parçac ü:ık büyüklüğ

75% < 5 µm NaCI %0.9

3.11 µm (MMD ile NaCI %0.9

Cascade Impactor kullanarak)

Kompresördeki hava

akı ış:

12 l/dak.

Akustik gürültü seviyesi:

51 dBA

Güç kaynağı:

12V DC 2A

AC Adaptörü: Giriş: 100-240VAC 50/60Hz

0.6A

Ç kı ış: 12V DC 2A

Nebülizör kapasitesi:

min. 2 ml; maks. 16 ml

Rezidüel hacim:

0.7 ml

Çalı ışt rma aralı ığ:30 dak. Açık / 30 dak. Kapalı

Çal ullarışma koşı:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%10 - 95 maksimum bağıl nem

690 - 1060 hPa atmosferik

bas nçı

Saklama koşulları:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

%10 - 95 maksimum bağıl nem

690 - 1060 hPa atmosferik

bas nçı

Ağırlık:

yaklaşık 400 g

Boyutlar:

98 x 131 x 51.5 mm

IP sı ı ın f :

IP21

İlgili standartlar:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Beklenen servis ömrü:

5 yıl

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

NEB1000

Compressor Nebuliser

butor

life AG

nstrasse 139

Widnau / Switzerland

EN FR IT DE

TR ES PT NL

GR AR FA

Specyfikacje produktu

Marka:	Microlife
Kategoria:	Niesklasyfikowane
Model:	NEB 1000

Potrzebujesz pomocy?

Jeśli potrzebujesz pomocy z Microlife NEB 1000, zadaj pytanie poniżej, a inni użytkownicy Ci odpowiedzą

Twoje imię*

Twój email*

Napisz tutaj swoje pytanie

Instrukcje Niesklasyfikowane Microlife

Microlife WatchBP Home A BT Instrukcja

9 Września 2024

Microlife NEB 50B Instrukcja

8 Września 2024

Microlife WatchBP O3 Instrukcja

8 Września 2024

Microlife WatchBP Office Target Instrukcja

29 Sierpnia 2024

Microlife FH 600 Instrukcja

28 Sierpnia 2024

Microlife NEB 200 Instrukcja

27 Sierpnia 2024

Microlife PF 100 Instrukcja

26 Sierpnia 2024

Microlife WatchBP O3 A Instrukcja

25 Sierpnia 2024

Microlife NEB 800 Instrukcja

24 Sierpnia 2024

Microlife NEB PRO Instrukcja

23 Sierpnia 2024

Instrukcje Niesklasyfikowane

Najnowsze instrukcje dla Niesklasyfikowane

GBC ThermaBind T500Pro Instrukcja

15 Stycznia 2025

Da-Lite Parallax 29850 Instrukcja

15 Stycznia 2025

Crivit IAN 290909 Instrukcja

15 Stycznia 2025

Tripp Lite SmartRack SRW12US Instrukcja

15 Stycznia 2025

Powerfix IAN 280221 Instrukcja

15 Stycznia 2025

AGM Rattler TC35-640 Instrukcja

15 Stycznia 2025

AGM Wolf-7 Pro Instrukcja

15 Stycznia 2025

AGM Anaconda TC50-640 Instrukcja

15 Stycznia 2025

AGM Secutor Pro TS50-640 Instrukcja

15 Stycznia 2025

Microchip AT91SAM9M11 Instrukcja

15 Stycznia 2025